Способ получения люминофоров

Авторы патента:

Марковский Л.Я.

Штрихман Р.А.

C09K11/71 - также содержащие щелочноземельные металлы

Класс 57b, 12„

227, 15

М .309938K

СССР Й Ьс {,Д » i >; с

OIIVICAHVIE VI3O6PPETE ¹

К АВТОРСКОМУ, СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Л, Я. Марковский и P. А. Штрихман

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРОВ

Заявлено 24 декабря 1956 г. за № 564904 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР цвет свече,iltB при ноэаужлснин

Коннентрэснсн п>о, МВКСНИЭЛВНОЕ излучение

В лсмк

0Cn»ii;i >34 лслск (II о ) 3(>5 млск

ВеэрэОHe2ÐEO-, /и;(РО,,)., /п,„(РО,)э

/п.,рэ О-, /пэ,.О-, /,E>. О-, С а,1,,ОСс) >Р.,ОC.Ë.,Ð..: вЂ”, Сс1ВР..О-, СП Р.,О-, Едва возбуждается

Оранжево- яра снып

1)е возбуждается

Красны и

Красный

Оранжевый

620- 660

680 бьО

597

5-- 10

Оранжевый

Желтый

Известны фосфатные лн7минофоры на основе орто- и пирофосфатов цинка, кадмия и берпллия с активатором марганцем, обладающие высокой термической стойкостью и стабильностью.

1 схнологпя изготовления их сложна и сьязана с рядом полиморфных превращений в фосфатHhIx системах, прп прокаливании солей, осажденн >Ix из водных растворов.

Описыпстемый способ пол счсния люминофоров на основе орто- и ппрофосфатов и нка, кадмия п бериллия свободеп (т этого недостатка. ()собен остьи, способа является дооавление к I.cioдной шихте в качсствс сенсибп.:изатора и плавня борного ангидрида в количестве от 1 до 10 /, от веса люминофора.

Введение борного ангидрида позволясl осуществлять синтез фосфатных л1оминофоров в сухом виде и повышает эффективность последних.

Фосфатные люминофоры предлагается получать прокаливанием фосфорнокислого аммония II окисла соответствующего металла с актива ором и добавкой борного ангидрида при температуре от 750 до 950 . Длительность прокаливания 1 2 часа.

В таблице приведены л o .tltecIIpII I Ht„ã харак. еристикп фосфа ийых люминофоров, сенсионлпзированных борныем ангидридом прп ак. и вани и 1л и (1в и вес.).

Ме 109996

Предмет изобретения

Gir:. редактор Л. Г. Голандский . п,,артгив. Поди. к псч. 18)XII-1057 г. Объем 0,125 п. л. тираж 300. Цена 25 коп. ор, Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 61

Способ получения люминофоров на основе орто- и пирофосфатов .цинка, кадмия и бериллия, отли-чающиися тем, что, с целью . упрощения процесса синтеза и повыгиения эффективности люминофоров, к исходной пихте в качестве сенсибилизатора и плавня добавляют борный ангидрид, в количестве от 1 до 10"t, oò веса люминофо р .

Похожие патенты:

Люминофор // 98275

// 154342

// 175821

// 186593

Способ получения люминофора // 219726

Кальций-цинк-ортофосфатный люминофор // 234581

Способ получения люминофоров — ортофосфатов металлов и группы, активированных оловом // 270937

Способ получения люминофоров // 272459

Всссоюзная i.'•":• "^н5 .tx^ftkeghar! // 293832

Борофосфатный люминофор и источник света // 2583023

Изобретение относится к новым борофосфатным люминофорам, активированным ионами редкоземельных металлов, которые могут быть использованы в светотехнических устройствах для превращения ближнего УФ-излучения в видимый свет. Предложен борофосфатный люминофор формулы AM1-xRExBP2O8, где А - ион одновалентного щелочного металла из группы, включающей Li, K, Na, Rb и Cs; М - ион двухвалентного металла из группы, включающей Ca, Sr, Ba, Be, Mg и Zn; RE - двухвалентный ион из группы, включающей редкоземельные металлы Eu, Sm и Yb, по меньшей мере один из которых действует как активатор; 0<x≤0,2. Люминофор поглощает излучение в первом диапазоне длин волн электромагнитного спектра от 250 нм до 420 нм и испускает излучение во втором диапазоне длин волн электромагнитного спектра от 400 нм до 700 нм. Описывается также источник света, включающий указанный борофосфатный люминофор. Изобретение обеспечивает новые люминофоры с повышенной интенсивностью люминесценции. 2 н. и 9 з. п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 8 пр.

Способ получения наноразмерного высоколюминесцентного апатита с примесью европия (eu) // 2628610

Изобретение относится к материаловедению и может быть использовано для получения надежного люминесцентного маркера в медицине и биологии. Сначала смешивают водные растворы, содержащие катионы Са2+ и Eu3+, при контроле их концентрации и соотношении в растворе. В качестве источников катионов Са2+ и Eu3+ берут нитраты этих элементов. Нитрат кальция берут с концентрацией 1 моль/л и в количестве 20 мл, а нитрат европия берут с концентрацией 0,02 моль/л и в количестве 5-50 мл, что соответствует мольному соотношению Eu/Са 0,5-5%. Дистиллированной водой объем раствора доводят до 100 мл. Одновременно готовят водный раствор, содержащий фосфат-анионы, при контроле их концентрации, для чего используют смесь 12 мл дигидрофосфата калия с концентрацией 1 моль/л и 10 мл раствора KOH с концентрацией 1,4 моль/л. Доводят второй раствор дистиллированной водой до 100 мл и рН 11-12. Каждый из приготовленных растворов нагревают до 90°С, берут в объеме 100 мл и смешивают при активном перемешивании. Затем смешанный раствор выдерживают при 90°С в течение 2-3 часов, охлаждают и отделяют из раствора осадок, который промывают не менее 6 раз дистиллированной водой в объеме не менее 400 мл. Промытый осадок высушивают при температуре 110°С в течение 6-7 часов. Полученный наноразмерный высоколюминесцентный апатит с примесью европия (Eu) имеет интенсивность люминесценции до 3500000 отн. ед., что является максимально возможным значением для люминесцентных апатитов, содержащих европий. 4 ил., 3 табл., 3 пр.