Патент ссср 175821

Авторы патента:

Л. Я. Марковский, Р. А. Бабицка Л. В. Мюнцер , Ф. Городина

Государственный институт нрикладной химии

C09K11/71 - также содержащие щелочноземельные металлы

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

175821

Союз Советских

Социалистииеских

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 08.Х.1964 (№ 923854/26-25) Кл. 57b, 12 с присоединением заявки №

Приоритет

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК G 03с

УДК 621.3.032.35 (088.8) Опубликовано 09.Х.1965. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 29.XI.1965

Авторы изобретения Л. Я. Марковский, Р. А. Бабицкая, Л. В. Мюнцер и 3. Ф. Городина

Государственный институт прикладной химии

Заявитель

ЛЮМИНОФОР

Предмет изобретения

Подписная группа № 285 .1

Известен люминофор на основе двойного ортофосфата кальция вЂ” магния, активированного оловом. Однако указанный люминофор имеет узкую полосу излучения, в особенности в красной области спектра, и недостаточно термически устойчив.

Предложенный люминофор отличается от известного тем, что в его состав введен третий компонент, например стронций или другой металл второй группы периодической системы.

Предложенный люминофор на основе тройного ортофосфата кальция вЂ” магния вЂ” стронция, активированного оловом, имеет значительно лучшие яркостные характеристики и тер м иче скую устойчив ость.

Например, был изготовлен люминофор на основе тройного ортофосфата кальция вЂ” магния вЂ” стронция со следующим составом шихты в молях: 1,37 СаНРО4, 0,69 СаСОз, 0,47

МдхР О, 0,24 МдО, 0,14 $,НРО„0>06 $ СОЗ и 0,05 $пО .

Все указанные компоненты перемешиваются в фарфоровой мельнице, затем шихта прокаливается на воздухе при температуре

1000 С в течение 2 час, полученный спек размалывается и порошок прокаливается в восстановительной атмосфере (азот+ 2% водорода) при температуре 1000 вЂ 10 С в течение 2 вЂ” 3 час. Полученный люминофор имеет

5 следующий состав: Са 1>68; Мд 0,96; $г 0,16; (РО4)2, 0,04; Sn.

Предложенный люминофор может быть использован в газоразрядных лампах высокого и низкого давления.

1О

1. Люминофор на основе двойного ортофос15 фата, например ортофосфата кальция вЂ” магния, активированного оловом, отличающийся тем, что, с целью улучшения яркостных характеристик и повышения термической устойчивости люминофора, в него введен третий компо20 нент вЂ” металл второй группы периодической системы, например стронций.

2. Люминофор по п. 1, отличающийся тем, что имеет следующий состав в молярных процентах: 55 вЂ” 60 Са. (РО4) ., 30 вЂ” 35 Ngg (РО4) 2, 25 5 вЂ” 10 $гд(РО4); 0,02 вЂ” 0,1 $п.

Похожие патенты:

Патент 154342 // 154342

Способ получения люминофоров // 109996

Люминофор // 98275

// 186593

Способ получения люминофора // 219726

Кальций-цинк-ортофосфатный люминофор // 234581

Способ получения люминофоров — ортофосфатов металлов и группы, активированных оловом // 270937

Способ получения люминофоров // 272459

Всссоюзная i.'•":• "^н5 .tx^ftkeghar! // 293832

Борофосфатный люминофор и источник света // 2583023

Изобретение относится к новым борофосфатным люминофорам, активированным ионами редкоземельных металлов, которые могут быть использованы в светотехнических устройствах для превращения ближнего УФ-излучения в видимый свет. Предложен борофосфатный люминофор формулы AM1-xRExBP2O8, где А - ион одновалентного щелочного металла из группы, включающей Li, K, Na, Rb и Cs; М - ион двухвалентного металла из группы, включающей Ca, Sr, Ba, Be, Mg и Zn; RE - двухвалентный ион из группы, включающей редкоземельные металлы Eu, Sm и Yb, по меньшей мере один из которых действует как активатор; 0<x≤0,2. Люминофор поглощает излучение в первом диапазоне длин волн электромагнитного спектра от 250 нм до 420 нм и испускает излучение во втором диапазоне длин волн электромагнитного спектра от 400 нм до 700 нм. Описывается также источник света, включающий указанный борофосфатный люминофор. Изобретение обеспечивает новые люминофоры с повышенной интенсивностью люминесценции. 2 н. и 9 з. п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 8 пр.

Способ получения наноразмерного высоколюминесцентного апатита с примесью европия (eu) // 2628610

Изобретение относится к материаловедению и может быть использовано для получения надежного люминесцентного маркера в медицине и биологии. Сначала смешивают водные растворы, содержащие катионы Са2+ и Eu3+, при контроле их концентрации и соотношении в растворе. В качестве источников катионов Са2+ и Eu3+ берут нитраты этих элементов. Нитрат кальция берут с концентрацией 1 моль/л и в количестве 20 мл, а нитрат европия берут с концентрацией 0,02 моль/л и в количестве 5-50 мл, что соответствует мольному соотношению Eu/Са 0,5-5%. Дистиллированной водой объем раствора доводят до 100 мл. Одновременно готовят водный раствор, содержащий фосфат-анионы, при контроле их концентрации, для чего используют смесь 12 мл дигидрофосфата калия с концентрацией 1 моль/л и 10 мл раствора KOH с концентрацией 1,4 моль/л. Доводят второй раствор дистиллированной водой до 100 мл и рН 11-12. Каждый из приготовленных растворов нагревают до 90°С, берут в объеме 100 мл и смешивают при активном перемешивании. Затем смешанный раствор выдерживают при 90°С в течение 2-3 часов, охлаждают и отделяют из раствора осадок, который промывают не менее 6 раз дистиллированной водой в объеме не менее 400 мл. Промытый осадок высушивают при температуре 110°С в течение 6-7 часов. Полученный наноразмерный высоколюминесцентный апатит с примесью европия (Eu) имеет интенсивность люминесценции до 3500000 отн. ед., что является максимально возможным значением для люминесцентных апатитов, содержащих европий. 4 ил., 3 табл., 3 пр.