Способ получения 2-р-хлорэтил-3,3-бис
I85869
ОП ИСЛНИ Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Соаетсних
Соцналнстнчесп.;х
РесптелиN
За-,исимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 07. т 11.1965 (№ 1017280/23-4) 1(л. 12о, 2/05
12р, 2 с присоединением заявки №
МПК С 0(с
С 07(j
УДК 547.588.3 588,21 222,07 (088.8) Приоритет
Опубликовано 12.1Х.1966. Ьюллетень № 18
Дата опубликования описания 21.Х.1966
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
В. 8. Коршак, С. В, Виноградова и С. H. Салазкин г.
Институт элементоорганических соединений Академии наук СССР " :::. -
Авторы изобретения
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ 2-P-ХЛОРЗТИЛ-З,З-БИС (4-О КСИ Ф КН ИЛ) тАЛ ИМ ИД И НА
Предмет изобретения
С целью расширения сырьевой базы полупродуктов для получения полимеров (например, полиарилатов) предложен способ получения 2+хлорэтил-3,3-бис(4-оксифенил)-фталимидина, по которому 2+оксиэтил-3,3-бис (4-оксифепил) фталимидин обрабатывают хлористым тионилом, полученную смесь выливают в холодную воду, а выпавший при этом осадок перекристаллизовывают.
Hp имер 1. В круглодонную колбу загружают 50 г 2-Р-оксиэтил-3,3-бис (4-оксифенил) фталимидина и постепенно приливают 100 лл хлористого тионила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 28 С. Затем реакцию ведут в течение 6 — 6,5 час при 25 — 27" С, после чего реакционную массу выливают в смесь воды со льдом. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают сначала холодной водой до нейтральной реакции, а затем горячей водой. Высушенный продукт несколько раз перекристаллизовывают из метанола. Выход 2 Р-хлорэтил3,3-бис (4-оксифенил) фталимидина составляет
40с/е от теоретического; т. пл. 255 С.
Элементарный анализ
Найдено, %: С 69,20; 68,99; H 4 — 77; 4,76;
N 8,80; 8,86; Cl 9,34; 9,59.
Для Саа14аОз
Вычислено, % N Cl;
С 69,57; H 4,74; N 8,69; Cl 9, 35.
Способ получения 2-(-хлорэтил-3,3-бис(4оксифенил) фталимидина, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы полупродуктов для получения полимеров, 2+ оксиэтил-3,3-бис (4-оксифенил) фталимидин обрабатывают хлористым тионилом, полученную смесь выливают в холодную воду, выпавший при этом осадок перекристаллизовывают.
