Патент ссср 178563

Авторы патента:

G01F13 - Устройства для объемного измерения, а также для дозирования жидкостей, газов или сыпучих тел, не отнесенные к предыдущим группам

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №! (л. 42!, Зот

Заявлено 12. Ill.1965 (№ 947123/23-26) с присоединением заявки ¹

МП!(G 01п

УД!(543.24(088.8) Приоритет

Опубликовано 22.l.1966. Бюллетень № 3

Дата опубликования описания 4.III.1966

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

gf 1:(,, -т (, В. Н. Зиновьев и P. Л. Шипунов,, 1! тТЕ!1",:

Дзержинский филиал опытно-конструкторского бюр айт(Щ щ1и1Государственного комитета химической промы ленности при Госплане СССР 1 1Ь.И :, „

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ

В РАСТВОРАХ

Способ непрерывного определения концентрации в растворах, по которому поток анализируемого раствора поддерживается постоянным, а подача титрующего раствора изменяется по пилообразной кривой, пзгестен

Однако он требует наличия генератора пилообразных колебаний для титрующего раствора и устройств стабилизации расхода для а,(ализируеitого раствора.

С целью упрощения анализа предложен способ, согласно которому подачу анализируемого и титрующего растворов осуществляют по сипусопдальпому закону со сдвигом фазы на величину, близкую к 90, дозами постоянного объема, а измерение величины концентрации производят по величине интервала Времени от вача 7а цпк,1а до достижения эквивалентной точки.

Лпализируемый раствор на технологическойой линии с помощью поршневого насоса подается в зону смешения проточного сосуда для тптрованпя. Когда скорость подачи анализируемого раствора достигает максимальной, в эту же зону начинают подавать титрующий раствор.

В проточном сосуде для тптрованпя раствор из зоны смешения перетекает в зону измерения. В зоне измерения периодически изменяются состав и физико-химические свойства раствора. Происходит последовательный переход от состава, соответствующего чистому анализируемому раствору, через эквивалентную точку к составу, соответствующему чистому тптрующему раствору. Время от начала дозироваппя анализируемого раствора до достижения эквивалентной точки зависит от концентрации анализируемого раствора.

IIзiieнeниe времени, необходимого для дости>кения эквивалентной точки, вызывает изменение электрического выходного сигнала

10 детектора эквивалентной точки, установленного в зоне измереппя сосуда для тптроваштя, как по фазе, так п по амплитуде. Этот сигнал, пропорциональный углу сдвига фаз по амплитуде, является мерой концентрации ана15 лпзпруемого раствора и измеряется с помощью известных устройств.

После того как насосом снова набран анализируемый раствор, операции повторяются в той же последовательности.

20 Вместо генератора пилообразных напряжений и устройств стабилизации расхода для анализируемого газа прп реализации данного способа в автоматическом приборе могут быть использованы более простые известные

25 устройства, такие, как поршневые насосы с шариковыми клапанами и приводом от крпьошппно-шатунного механизма (приводимого в движение электродвигателем) для подачи анализируемого и титрующпх растворов, 30 сосуд для титрованпя, фотосопротпвленпе с осветительной лампой (плп электроды) для

178563

Предмет изобретения

Составитель Паранский

Техред Т. П. Курилко

Редактор Л. А. Утехина

Корректоры: О. Б. Тюрина и Т. Н. Костикова

Заказ 415/4 Тираж 1125 Формат бум. 60х,90 /8 Объем 0,1 изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.

Типография, пр. Сапунова, д. 2

3 детектирования эквивалентной точки и регистрирующее фазоизмерительное устройство (или пиковый вольтметр) для измерения амплитуды выходного сигнала детектора.

Способ непрерывного определения концентрации в растворах с применением титрую-щего или вспомогательного раствора, отличаюи4ийся тем, что, с целью упрощения анализа, подачу анализируемого и титрующего растворов осуществляют по однополупериодной синусоидальной кривой со сдвигом фазы на величину, близкую к 90, а измерение величины концентрации производят по величине интервала времени от начала цикла до достижения эквивалентной точки.