Способ получения дигидрорезорцина
Со!оз Советских
Социалистических
Республик
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 10.1Х.1962 (№ 784324(23-4) Кл. 120, 19оз с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 06Х111.1965. Бюллетень ¹ 16
Дата опубликования описания 16.IX.1965
Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР
МПК С 07с
УДК 547.565.2/66.094.1 (088.8) Лвторы изобретения
Л. С. Сопова и В. М. Лебедиова (1
i
В .„....,„,....уа,.лфююВмъь.Ф.ФВ 4йВ3
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ ДИ ГИДРОРЕЗОР ЦИ НА подкисляют соляной кислотой (d 1,19) до кислой реакции по конго и охлаждают на ледяной бане. Через 5 мин начинает кристаллизоваться дигпдрорезорцин в виде мелких блестящих белых кристаллов. После выдержки в течение 30 иин дигидрорезорцин отфильтровывают. Выход 4,4 г (86Я, от теории). Т. пл.
105 — 106 С (из бензола). Легко растворим в воде.
Способ получения дигидрорезорцина путем гидрирования резорцина на скелетном никелевом катализаторе, отличающийся тем, что, с целью проведения процесса при атмосферном давлении и комнатной температуре, используют избыток катализатора, например
1400!О от веса резорцина.
Подписная группа Л5 50
Известен способ получения дигидрорезорпина гидрированием резорцина на скелетном никелевом,катализаторе при высоком давлении водорода (70 †1 атм) и температуре
50 С.
С целью проведения процесса при атмосферном давлении и комнатной температуре, предложено использовать избыток катализатора, например 1400 0 от веса резорцина.
Пример. К смеси, состоящей из 5 г резорцина и 2,2 г едкого патра, добавляют взвесь 7 г скелетного никелевого катализатора в 15 х!л воды и восстанавливают электролитическим водородом.
В течение 12 час поглощается рассчитанное количество водорода. Катализатор отделяют на воронке Бюхнера под разрежением водоструйного насоса, промывают несколько раз полученным фильтратом. Затем фильтрат
Предмет изобретения
