Способ получения циклогексанола в смеси с циклогексаноном

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

254497

Союз Советских

Социалистических

Респу0лик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заяйлепо 12.V.1968 (№ 1241031 23-4) с присоединением заявки J¹

Приоритет

Опубликовано 17.Х.1969. Бюллетень № 32

Дата опубликования описания 25.111.1970

Кл. 12о, 5 01

12о, 10

МПК С 07с

С 07с

УДК 547.593.3 594.4 (088.8) Комитет по делатв изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

t

Б. Н. Тютюнников, И. В. Богдан и В. К. Дмитрук

1 " i; .1

Харьковский ордена Ленина политехнический институт им. В. И. Ленина (Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА В СМЕСИ

С ЦИКЛОГЕКСАНОНОМ

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения циклогексанола в смеси с циклогексаноном. Получаемые продукты могут найти применение в качестве полупродуктов в производстве капролактама.

Известен способ получения циклогексанола в смеси с циклогексаноном путем гидрирования фенола в паровой фазе при температуре 160 С и давлении 15 — 20 ат.11 в присутствии никельсодержаLUHx катализаторов.

С целью упрощения тсхнолопш процесса, предлохкен cIIocoo пол "1ения циклогексанОла в смеси циклогексаноном путем гидрирования фенола в жидкой фазе при температуре 160—

220 С, давление 3 атл1 в присутствии никельсодержащего катализатора и эфиров ненасыщенных жирных кислот.

Применение предложенного способа позволяет снизить давление в процессе гидрирования и вести его в жидкой фазе.

Пример 1. Смесь равных количеств очищенного фенола и рафинированного подсолнечного масла гидрируют с 3ttj, никельформиатного катализатора в автоклаве под давлением около 3 ат.11 при температуре 160—

220 С до прекращения поглощения водорода.

Затем снимают давление и пзвестнымп путями отделяют катализатор. От получе1шои органической массы отгоняют ректпфицируя лету ше продукты. В зависимости от температуры, при которой ведется гидрирование, можно получать циклогексанол, содержащий

5 в качестве отделяемой при ректификации примеси око Io 1",о циклогсксанона (до 25% ) .

Пр и м ер 2. Смесь равных вес. ч. р-афтола и рафинированного подсолнечного масла п1дрируют в явтоклаве при давлении около

10 3 аг.11 и температуре порядка 180 С с ЗIjp никельформиат110ГО I.ЯТ11лпзатора до прекра щения поглощения водорода. Затеч отделяют катализатор и отгоняют продукт реакции, в основном 1,2,3,4-тетрагпдронафтол.

Способ получения цпклогексанола в смеси с циклогексаноном путем птдрироваппя фено20 ла в присутствии никельсодержащих катализаторов при нагревании и давлении с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отли La oLLLLLLLcH тем, что, с целью упрощения технолопш процесса, гид25 рированпе проводят в присутствии эфиров ненасыщенных жирных кислот, например рафипировянпогo подсолнечного масла, при тсчпературе 160 — 220 С и давлении до 4 ann