Кинетический способ определения меди

Авторы патента:

G01N21/78 - за изменением цвета

G01N21/27 - с помощью фотоэлектрических средств обнаружения (G01N 21/31 имеет преимущество)

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 15.V1.1964 (№ 906495/23-26) Кл. 42l Зов

421, Зо9 с присоединением заявки №

МПК G Olri

G 01п ДК 543 432 667 622 115 6 (088.8) Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

Приоритет

Опублнковгно 26Х.1965. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания 23Л 1.19á5

Авторы изобретения

P. П. Панталер и И. A. Козлеико

Всесоюзный научно-исследовательский институт монокриста

Заявитель

КИНЕТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ

Подписная группа № 173

Известные кинетические способы определения меди на основе реакций окисления органических веществ перекисью .водорода в присутствии солей меди как катализатора либо применяlîòñÿ только для качественного обнаружения меди, либо обладают небольшой чувст,вительностью.

С целью повышения чувствительности способа предлагается использовать реакцию оки"ления перекисью водорода 1,5-дифеннл-З-амннопиразолина, катализнруемую солями меди.

Скорость окисления постоянна в течение

30 лгин и прямо пропорцноналына концентрации меди при ее содержагнин от 4 10 " до

2 10 а лгг/мл. Предельная спределЯемаЯ концентрация меди около 5 10 1г г ато::г меди в 1 л. Скорость реакции определяют измерением интенсивн)cTH син и Окраски, продукта окисления, возрастающей во времени. Измерения проводят фотоэлектроколориметром ФЭКМ с красным светофильтром или спектромегром любого типа при длине волны б70вЂ” б80 лг,1гк

Пример. В мерную колбу емкостью 25 лл вводят 5 тгл буферного раствора с рН 7,3вЂ”

7,5 (для приготовления буферного раствора смешивают 49,7 яг 1М раствора уксусной кислоты и 50,3 мл IМ раствора аммиака), 1. 10 4 вЂ” 5 10 2,мкг меди в виде сульфата или хлорида, 1 лгл 0,25 М раствора перекиси водорода, 1 ял 1%-,ного раствора пиридина и 1 мл

0,1%-ного раствора 1.5-дифеннл-Ç-аминопиразолина. Включают секундомер, объем доводят до 25 1г,г деионированной водой, перемешивают, и смесь наливают в кговету, толщина слоя

5 сл. Оптическую плотность измеряют в течение 10 вЂ” 15 иик через каждую минуту, начиная со второй минуты после прибавления раствора 1,5-дифенил-Ç-аминопиразолина. Все

10 растворы предварительно выдерживают в терм ост а те лг р и 25 С.

По,полученныхг данным графически (в координатах: оптическая плотность раствора время), Определяют тангенсы углов наклона

15 прямы, для ряда концентраций меди, наприм р О. 1 10 4; 5 10-.1 1 10-з 5 10-з

1 ° 10 - ягкг в 25 лл, а затем строят калибровочный график для определения меди в координатах: тангенс угла наклс|на вЂ” концентра20 ция меди.

Предмет изобретения

Кинетический спосоо определения меди путем фотометрической регистрации скорости

25 реакции окисления органических соединений перекисью водорода в присутствии солей меди как катализатора, отли гаюигийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения, в качестве органического соединения

30 используют 1,5-дифенил-З-амннопиразолнн.