Способ получения паратретичного бутилфенола
Союз Советских
Социалистических
Респубп "н
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 13.XI1.1963 (№ 870423/23-4) с присоединением заявки №
Кл. 12о, 26,, Государственный
«омитет по дела.» изобретенкьс и отнрытлй СССР
Приоритет
Опубликовано 23.IV.1965. Бюллетень № 9
Дата опубликования описания 20Х.1965
МПК С 07с
УДК 547 563.1(088 8), ЛИМ! С(У "
I) ..,, "
Ю. И. Турский и Л. А. Барабаш
Авторы изобретения
Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт по переработке нефти
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРАТРЕТИЧНОГО БУТИЛФЕНОЛА
Подплсная группа .Ч 50
Известен способ получения паратретнчного бутилфенола путем алкилировапия фенола изобутиленом в присутствии серной кислоты при нагревании с последующим удалением серной кислоты, перегонкой продуктов алкилирования, изомеризацией их в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса при нагревании без доступа изобутилсна и дистилляцпей изомеризованного алкилата.
С целью упрощения проведения процесса, изомеризацию продуктов алкилирования проводят в присутствии серной кислоты.
Кроме того, с целью увеличения выхода целевого продукта, побочные продукты алкилнровапия (головпая фракция алкилата и остаток от дистилляции изомеризованного алкилата) возвращают на изомернзацию.
Схема производства паратретичного бутплфенола с рецнркуляцией всех побочных продуктов алкплирования путем возврата пх на изомеризацгпо состоит из следующих опсраций.
1. Алкилирование фенола эквимолярным количеством изобутилепа в присутствии концентрированной серной кислоты в количестве
0,7 — 2% при 70 — 150 С.
2. Изомеризация полученного кислого алкилата совместно с головной фракцией алкилата и остатком от дистнлляции алкилата при
140 — 170"С. Вместе с побочными продуктами алкплировання вводится добавочное количество серной кислоты и", расчета общего ее содержания в изомеризуемой смеси 0,6 — 1%.
3. Нейтрализация изомеризата 1%-ным ра5 створом щелочи.
4. Дистилляция нейтрализованного изомеризата в вакууме с отбором головной фракции (фенол и ортотретнчный бутилфенол), паратретичного бутилфенола и остатка, кипящего ..0 вы|не паратретпчного бутилфенола. Головная фракция и остаток возвращаются на изомери-.àöèio.
Отходов производства в виде побочных продуктов алкилпрования при такой схеме не
15 имеется и выход паратретичного бутилфенола составляет 98 — 99% от теоретического.
Пример. 640 г фенола в смеси с 6 г серпой кислоты алкилируют 402 г изобутилена прп 100 С и получают 1035 г кислого алкила20 та Добавляют к ocBip 160 г головной фракции и 440 г остатка от дистилляции нзомернзованного алкилата и 10 г серной кислоты. Смесь изомернзуют прп 150 C в течение 2 час. Изомернзат нейтрализуют 900 г 1%-ного раствора
25 щелочи и одвергают дистилляции в вакууме.
Полу ают 160 г головной фракции, 1000 г паратретично;о бутилфенола с т. пл. 96 — 98 С и
440 г остатка дистилляции. Выход паратретиi.oi о бутплфенола 98% от теоретического, счи30 тая на заложенный в процесс фенол.
170500
Предмет изобретения
Составитель В. Сафонова
Редактор A. И. Байнова Техред Т. П. Курилко
Корректор T. В. Муллина
Заказ 973/15 Тираж 675 Формат бум. 60+90
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, д. 2
Способ получения паратретичного бутилфенола путем алкилирования фенола изобутиленом в присутствии серной кислоты при нагревании с последующей изомеризацией продуктов алкилирования в присутствии катализатора при нагревании и дистилляцией изомеризованного алкилата, отличающийся тем, что, с целью упрощения проведения процесса, 5 в качестве катализатора изомеризации применяют серную кислоту.