Способ количественного определения лекарственных препаратов на основе производных 5-нитрофурана
Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения лекарственных препаратов на основе 5-нитрофурана. Цель - повышение точности и чувствительности анализа. Его ведут реакцией пробы со спиртовым раствором 3- а .у-дикарбоксипропилроданина в щелочной среде с последующим фотометрироеанием полученного раствора. Эти условия позволяют определять фурадонмн и фурагин с относительной ошибкой не более ±1,58%. 10 табл.
СОЮЗ СО8ЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (51)5 G 01 N 21/73
ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К.ABTOPCKOMY СВИДЕТЕЛ ЬСТВУ (21) 4782488/04 (22) 16.01.90 (46) 30.11.91. Бюл. N. 44 (71) Курский государственный медицинский институт (72) А, С. Квач, И. П. Павлик и О, О. Новиков (53) 549.42.063(088.8) (56) Эгерт В. Э. и др. Методы количественного определения нитрофуранов, Известия
АН Латвийской ССР: Химия, 1961, -2, с, 199—
204.
Авторское свидетельство СССР
N 11545":.5, кл, G 01 N 21/78, 1983.
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для количественного определения фурадонина и фурагина как в чистом виде, так и в сложных лекарственных формах.
Цель изобретения — повышение точности, чувствительности определения.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Построение калибровочного графика.
Около 0,01 r (точная навеска) "порошка фурадонина количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, прибавляют около
80,0 мл дистиллированной воды и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения. После охлаждения объем полученного раствора доводят до метки водой и перемешивают. Получают раствор
"А", в 1 мл которого содержится 100 мкг фурадонина.
20,0 мл полученного раствора А переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят
„„Я „„1695194 А1 (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ
5-НИТРОФУРАНА (57) Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения лекарственных препаратов на основе 5-нитрофурана, Цель — повышение точности и чувствительности анализа, Его ведут реакцией пробы со спиртовым раствором 3- а .у -дикарбоксипропилроданина в щелочной среде с последующим фотометрированием полученного раствора.
Эти условия позволяют определять фурадонин и фурагин с относительной ошибкой не более -1,58;ъ. 10 табл, объем раствора дистиллированной водой до метки, Получают раствор Б, в 1 мл которого содержится 20 мкг фурадонина.
Исходя из стандартного раствора "Б" готовят серию растворов с содержанием исследуемого вещества 10-80 мкг. Для этого в мерные колбы на 25,0 мл помещают соответственно 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0; 4,0мл стандартного раствора Б и недостающий до 10,0 мл объем дистиллированной воды.
Для,проведения реакции к ним последовательно прибавляют по 10,0 мл 1 -ного раствора З-а, -дикарбоксипропилроданина в
957,-ном зтиловом спирте и по 1,1 мл 1 н, раствора NaOH, перемешивают, Спустя
5 мин содержимое колб доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 11,75 и перемешивают, Оптическую плотность полученныхокрашенных растворов измеряют с помощью фотоколориметра КФК-2 при светофильтре кафф,— -540ч-10 нм в кювете с тол1695194 щиной рабочего слоя 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду.
Зависимость светопоглощения окрашенных растворов от количества фурадонина в пробах представлена в табл. 1, Из данных табл, М 1 следует, что светопоглощения окрашенных растворов фурадонина подчиняется закону БугерэЛамберта-Бера в поеделах концентраций, 10-80 мкг в 25 мл конечного фотометрируе-! мого раствора. Данные зависимости свето, поглощения окрашенных растворов от, количества фурадонина, взятого на реак цию, использованы для расчета параметров уравнения прямой. соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика, имеющего обший вид:
Э=КУ+В, где 0 — оптическая плотность;
К вЂ” коэффициент пропорциональности, который равен углу тэнгенса угла наклона калибровочного. графика к оси абсцисс; Х вЂ” содержание определяемого вещества в анализируемой пробе, мкг;
 — константа, указывающая,в каком месте прямая пересекает ось ординат.
С учетом рассчитанных параметров уравнение прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика для фотоэлектроколориметрического определения фурадонина, имеет следующий вид;
0=X" 0,0122+0,073
С отоэлектро кол ори метрическое оп ределение фурадонина в порошке, В мерную колоу на?5,0 мл помещают
2,0 мл водного раствора фурадонина, содержащего около 10 мкг препарата в 1 мл и 8Я мл дистиллированной воды. К полученному раствору добавляют 10,0 мл 1%-ного раствора 3- a, y-дикарбоксипропилроданинв в
95%-ном этиловом спирте и 1,1 мл 1 н. раствора НаОН, перемешивают. Спустя 5 мин содержимое колбы доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 11,75 и перемешивают, Оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют с помощью фотоэлектроколориметра КФК-2 при светофильтре i4@@.=540+-10 нм в кювете с толщиной рабочего, слоя 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду. Расчет содержания препарата в пробах вычисляют по предварительно построенному калибровочному графику или по уравнению прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика.
Результаты количественного определения фурадонинэ в порошке фотоэлектрокораствора сравнения используют воду.
Результаты количественного определения фурадонина в таблетках по 0,05 r (или
35 по 0,1 r) фотоэлектроколориметрическим методом представлены в -,àáë. 3 и 4.
Из данных табл. 3 и 4 следует, что ошибка определения фурадонина в таблетках по
0,05 и 0,1 r предлагаемым способом не превышает А= -1,56%.
Количественное спектрофотометрическое определение фурадонина.
Построение калибровочного графика.
Исходя из стандартного раствора А (см.
45 фотоэлектроколориметрическое определение фурадонина) готовят серию растворов с содержанием исследуемого вещества
50,0 — 400,0 мкг. Для этого в мерные колбы нэ 25,0 мл помещают соответственно 0,5;
1,5; 1,0, 2,0; 3,0; 4.0 мл стандартного! раствора А и добавляют недостающий до
10,0 мл объем дистиллированной воды.
Для проведения реакции в колбы последовательно прибавляют по 10,0 мл 1%-ного раствора 3- а, у-дикарбоксипропилродэнинэ в 95%-ном этиловом спирте и 1,1 мл
1 н. раствора NaOH, перемешивают. Спустя 5 мин содержимое холб доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 11,75 и
30 лориметрическим методом представлены в таблице М 2.
Данные, приведенные в табл, 2, позволяют сделать вывод о том, что с помощью данного способа можно определять содержание фурадонина в порошках с относительной ошибкой A= 1,39%.
Фотоэлектроколориметрическое определение фурадонина в таблетках по 0,05 и по 0,1 г, Около 0,01 r порошка растертых таблеток (точная навескэ) количественно переносят в мерную колбу на 250 мл, прибавляют
100 мл воды и нагревают на кипящей водяной бане дс полного растворения, После охлаждения доводят раствор до метки дистиллированной водой.
1,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на 25.,0 мл, вносят 9,0 мл дистиллированной воды, 10,0 мл 1%-ного раствора 3- а, у -дикэрбоксипропилроданина в 95%-ном этиловом спирте и 1,1 мл 1 н. раствора NaOH, перемешивают. Спустя 5 мин содержимое колбы доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 11,75 и перемешивают.
Оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют с помощью фотоэлектроколориметрэ КФК вЂ” 2 при светофильтре Я фф.=540 -10 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 50,0 мм, В качестве
16< <51 г4
30 перемешивают.
Оптическую плотность полученного Ок- 40
50 метрическим методом, представленные в табл, 2, позволяют сделать вывод о том, что .55 перемешивают, Оптическую плотность полученных окрашенных растворов измеряют с помощью спектрофотометра СФ-26 при длине волны 1 =543 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 10,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду.
Зависимость светопоглощения полученных окрашенных растворов от количества фурадонина в пробах представлена в табл, 5. Из данных табл. 5 следует. что светопоглощения окрашенных растворов фурадонина подчиняется закону БугераЛамберта-Бера в пределах концентраций
100-400 мк в 25 мл конечного фотометрируемого раствора. Данные зависимости светопоглощения окрашенных растворов от количества фурадонина, взятого на выполнение реакции, использованы для расчета параметров уравнения прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика, С учетом рассчитанных параметров К и В уравнение прямой. соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика. имеет следующий вид:
D=X 0,00258+0,0852
Спектрофотометрическое определение фурадонина в порошке.
В мерную колбу на 25,0 мл помещают
2,0 мл водного раствора фурадонина. содержашего около 100 мкг и репа ра-а B 1<" 8,0 мл дистиллированной воды, К полученному раствору добавляют - ).= 543 нм и в кювете с «эг<шиной рабочего слоя 10,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду. Расчет содержания препарата в пробах вычисляют по предварительно построенному калибровочному графику или по уравнению прямой. соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика. Результаты количественного определения фурадонича в порошках спектрофотос помощью данного способа можно определять содержание фурадонина в порошках с относительной ошибкой А=И,19 . Спек1рофотометрическо» опГ<еделГ ние фурадонина в Габлетках па 0,05 и по 0,1 г. Около 0.01 Г поров<ка рас терть< х табле" ТоК фурадонина (точная на песка) количественнс переносят в колбу вместимостью 250 мл. Прибавляют 200 мл воды и нагоевают ><а кипящей водяной бане ДО пОлнОГО рас1ворения. После охлаждения доводят раствор до метки дистиллированной водой. 5,0 мл полученного раствора помещагот в мерную кслбу на 25,0 мл, вносят 5.0 мл дистиллированной воды, 10,0 мл 1%-ного раствора 3- а . y -дикарбоксипропилроданина в 95 /„-ном этиловом спирте v, 1,1 мл 1 н. раствора МаО<1, перемешивают, Спустя 5 мин содержимое колбы доводят до метки боратнс- целочным буфером с рН 11,75 и пер:.ме LU Vi f. a íï. Оптическую плотность полученного оКрашенного раствора измеряют с помощью спектрофотометра СФ-26 при длине волны л=-543 нм, в кювете с толщиной рабочего слоя 10.0 мм. В качестве раствора сраенения используют воду. Результаты количественного определения фурадонина в таблетках по 0.05 или по О,", Г спектрофотометрическим ме<одом представлены в табл. 3 и 4. Из данных табл. 3 и 4 следует. что ошибка определения фурадпни .а в таблетках по 0,05 и по „1 r предлагаемым с-,особом не превышает А =- ".33=,4. .: дентификация.фурагина. .". 1 мл исследуемого водного раствора фурагина добавляют 1,0 мл 1";4-ного раствора 3- <., ) -дикарбоксипропилроданина в 95", 0-ном этиловом спирте и О, 15 мл 1 н. раствора NaOH. Через 5 мин раствор приобретает красную окраску. Открыьаемый минимум 2 -;кгlмл, Количественное фотометрическое определение фурагина. Построение калиброво<ного графика. Около С.01< г (точная навеска) порошка фурагина количественно переносят в мерну,о колбу на 250,0 мл, прибавляют около 200,0 мл дистиллированной воды и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения. После охлаждения объем полученного раствора доводят водой до метки и перемешивают. Получают раствор А, в 1 мл которого содержится 40,0 мкг фурагина, 50,0 мл полученного раствора В переносят в мерную колбу на 250,0 мл и доводя объем раствора дистиллированной водой до метки, Получают раствор Б, в 1 мл которого содержится 8 мкг фурагина. Исходя из стандартного раствора Б готовят серию растворов с 1695194 30 содержанием исследуемого вещества 8— 80 мкг, Для этого в мерные колбы на 25,0 мл помещают соответственно 1,0, 1,25; 2,5; 5,0; 10,0 мл стандартного раствора "Б" и недостающий до 10,0 мл объем дистиллированной воды. Для проведения реакции к ним последовательно прибавляют по 10,0 мл1 ;ного раствора З-a, y -дикарбоксипропилраанина в 95%-ном этиловом спирте и по ,6 мл 1 н, раствора NaOH, перемешивают. пустя 5 мин содержимое колб доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 13,13 и перемешивают. Оптическую пло ность полученных оКрашенных растворов измеряют с помощью фотоэлектроколориметра КФК-2 при светофильтре Аэфф, = 540ч-10 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду, Зависимость светопоглощения окрашенных растворов от количества фурагина В пробах представлена в табл. 6. Иэ данных табл. 6 следует, что светопоглощение окрашенных растворов фурагина подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера в пределах концентраций 8 — 80 мкг фурагина в 25 мл конечного фотометрируемого раствора. Данные зависимости светопоглощения окрашенных растворов ат количества фурагина, взятого на выполнение реакции, использованы для расчета параметров уравнения прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика, имеющего общий вид: 0=КХ+В, Где  — оптическая плотность, К вЂ” коэффициент пропорциональности, который равен тангенсу угла наклона каг:;бровочного графика к оси абсцисс; Х вЂ” содержание определяемого вещес.ьа пробе, мкг;  — констан —à,,указывающая, в каком месте прямая пересекает ось ординат. С учетом рассчитанных параметров уравнение прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика для фотазлектракалориметрическога определения фурагина имеет следующий вид: n=X 0,ОО92-О,ОО64. Фатоэлектраколориметрическае определение фурагина в порошке. В мерную колбу на 25,0 мл помещают 2,0 мл водного раствора фурагина, содержащего около 8,0 мкг препарата в 1 мл и 9,0 мл дистиллированной воды, К полученному раствору добавляют 10,0 мл1%-ного раствора 3- Cr, у -дикарбаксипрапилроданина в 95%-нам этилавом спирте и 1.5 мл 1 н. Оас35 4Г, 45 55 твора NaOH, перемешивают, Спустя 5 мин содержимое колбы доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 13,13 и перемешивают. Оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют с помощью фотоэлектроколориметра КФК-2 при светофильтре фф.=540+.10 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду. Расчет содержания препарата в пробах вычисляют по предварительно построенному калибровочному графику или по уравнению прямой соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика. Результаты количественного определения фурагина в порошках фотоэлектрокалориметрическим методом представлены в табл. 7, Данные, приведенные в табл. 7, позволяютт сделать Bbl вод î тОм, что с помощьюданного способа можно определять содер>кание фурагина в порошках с относительной ошибкой А= ч-1,42%, Фотоэлектрокалориметрическое определение фурагина в таблетках па 0 05 r. Около 0,1 г порошка растертых таблеток (точная навеска) количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 200 мл воды и нагревают на кипящей водяной бане да пал.-.ага растворения. Г.осле охлаждения доводят раствОр да метки дистиллированной водой, 1,0 мл полученного рас-вора помещают в мерную колбу на 25,0 мл, вносят 9,0 мл дистиллированной вадь., 10,0 мл 1%-нага раствора 3- а, у — дикарбаксипропилродани на в 95%-нам этиловам спирте и 1,6 мл 1 и. раствора NaOH, перемешива ат. Спустя 5 мин содержимое колбы доводят до метки боратна-щелочным буфером с рН 13, 3, перемешивэ!От. Оптическ ую плотность паученногG окрашенного растьара измеряют c ïGMDùbK> фотаэлектраколариметра КОК-2 при светофильтре кафф.=-540:10 нм в к овете с толщиной рабочего слой 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют ВОДУ. Результаты количественного определения фурагина в таблетках по 6,05 г отоэлектрокалариметрическим методом представлены в табл. 8, Из данных табл. К. 8 следует, что ошибка определения фурагина в таблетках r;o 0,05 r предлагаемым способом не превышает А =+1,41 "j Количественное спектрофотометрическое определение фураг.",на. 1695194 5 50 Исходя из стандартного раствора А (см. фотоэлектроколориметрическое определение фурагина) готовят серию растворов с содержанием исследуемого вещества. 10— 400 мкг. Для этого в мерные колбы на 25,0 мл помещают соответственно 0,25; 0,5; 1,0; 1,5, 2,0; 2,5; 3,0; 4,0; 4,5; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0; 9,0; 10,0 мл стандартного раствора А и добавляют недостающий до 10,0 мл объем дистиллированной воды. Для проведения реакции в колбы последовательно прибавляют по 10,0 мл 1%-ного раствора 3- а, у-дикарбоксипропилроданина в 95%ном этиловом спирте и по 1,6 мл 1 н, раствора NaOH, перемешивают. Спустя 5 мин содержимое колб доводят до метки боратно-щелочным буфером с рН 13,13, перемешивают, Оптическую плотность полученных окрашенных растворов измеряют с помощью спектрофотометра СФ-26 при длины волны it=550 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 10,0 мм. В качестве раствора сравнения используют воду. Зависимость светопоглощения полученных окрашенных растворов от количества фурагина в пробах представлена в табл.. 9. Иэ данных табл,9 следуе, то с ветопоглощение окрашенных растворов фурагиня подчиняется закону Бугера-Лямберта-Бера в пределах концентраций 10-400 мкг в 25 мл конечного фотометрируемого раствора. Данные зависимости светопоглощения окрашенных растворов от количества фурагина. взятого на выполнение реакции, использованы для расчета параметров уравнения прямой, соответствуюьцей прямолинейному участку калибровочного графика. С учетом рассчитанных параметров К и В уравнение прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика для спектрофотаметрического определения фурагина, имеет следующий.вид: l3= X- 0,0019+ 0,0059. Спектрофотометрическое определение фурагина в порошке. В мерную колбу на 25,0 мл помещают 5,0 мл водного раствора фурагина, содержащего около 40,0 мкг фурагина в 1 мл и 5,0 мл дистиллированной воды, К полученному раствору добавляют по 10,0 мл 1 7;-ного раствора 3- а, у-дикарбоксипропилроданина в 95 /-ном этиловом спирте и по 1,6 мл 1 н; раствора NaGH, перемешивают. Спустя 5 мин содержимое колбы доводят до метки,55 боратно-щелочным буфером с рН 13,13 и перемешивают, Оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют с помощью спектрофотометра СФ-26 при длине волны, .=-550 нм, в кювете с толщиной рабочего слоя 10,0 мм, В качестве раствора сравнения используют воду. Расчет содержания препарата в пробах производят по предав рител ьно построен ному калиброзочнсму графику или по уравнению прямой, соотве гствующей прямолинейному участку калибровочного графика. Результаты количественного определения фурагина в порошках спектрофотометрическим методом (представлены в табл. 7) позволяют сделять вывод О том, что с помощью данного способа можно определить содержание фурагина в порошках с относительной ошибкой А = +.1,1, Спектрофотометрическое определение фурагина в таблетках по 0,05 r, Около 0,01 г порошка растертых таблеток {точная навеска) количественно перенося- в мерную колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 200 мл воды и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения. После охлаждения доводят раствор до метки дистиллированной водой, 5,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на 25,0 мл, вносят 5,0 мл дистиллированной воды., 10,0 мл 1 -ного раствора 3- а, ) -дикарбоксипропилроданина в «5 )(. oM T tnoeo спирте и 1,6 ï 1 H. раствора ;4ЯОН, перемешивают. Спустя 5 мин со", ржимое колбы доводят до метки борат-.о-шелочным буферо.м с рН 13,13 и пеоемешивают. Оптическую плотность- г олученного окрашенного раствора измеряют с.помощью спектрофотометра СФ-26 при длине волны k=550 нм,в кювете с толщиной Оабочего слоя 10,0 мм. B качестве раствора сравнения используют воду, Результаты количественного определения фурагина в таблетках по 0,05 r спектрофотометрическим методом представлены в табл. 3. Из данных табл. 8 следует, что с помощью данного способа можно определять содержание фурагина в таблетках с относительной ошибкой А = 1,23 . Результаты количественного определения фурадонина и фурагина приведены в табл. 1-9 и позволяют сдела-ь вывод о том, что предлагаемый способ целесообразно использовать для количественного апре. деления фурадонина и фурагина в чистом виде и в лекарственных формах. Ошибка способа составляет не более А= +.1,587, допустимые отклонения +20%, Предложенный способ по сравнению с прототипом повышает чувствительность и избирательность определения. 1695194 том в щелочной среде с последующим фотометрированием полученного раствора, о тл ича ющи и с я тем, что, с целью повышения точности и чувствительности определе5 ния, в качестве химического реагента используют спиртовой раствор 3- а,у-дикарбоксипропилроданин. Сравнительные характеристики способа по изобретению и известного способа приведены в табл. 10. Формула изобретения Способ количественного определения лекарственных препаратов на основе производных 5-нитрофурана путем обработки анализируемой пробы химическим реагенТаблица1 0,20 0,31 0,44 0 56 0,80 1,05 3,36,- * . 6z13000,0-/240/ ,1300 Ох3 36-240 Ох175 8 О 073 6x13000,О-/240/ ! Таблица 2 Результаты определения Фурадонина в порошке фотоэлектроколориметрическим и спектроеотометрическим методами Пример Номер опыта Кетрологнческие характеристики Найдено Взято на Значение опти ческой плотно сти (D;) анализ, мкг 96,70 97э20 98,60 97,20 99,30 71 ° 06 429 72 21,46 30,05 57, 04 0,94 0,59 0,33 0,44 0,77 73,49 43,95 21,76 30,91 57,45. 2 1(ФК-2 3 97,60 98 10 99, 20 98,70 100900 0,455 0,308 0,197 О, 247 О, 382 146;98 87,90 43,51 6t,82 114,89! СФ-26 3 143,45 86, 23 43е16 (61,01 114,89 2 4 6 Итого! 10,0 20,0 30,0 40,0 60,0 80,0 , 240,0 2,0 6,2 13,2 22,4 „48,0 84,0 ;5 ."„1 75, 8 100,0 400,0 900,0 1600,0 3600,0 6400,0 Я13000,0 Х97,80 1э =1,1 б„-=0,49 Т„, -1 ° 36: A й1,39 0=97 8+ 1«36 х98,72 6=0,94 х=0 42 То95 1у17 А= «1,19 1а=98з72+ 1 ° 17 1695194 Таблицами Результаты фотаиетрического олределения фурадонина r таблетках ло 0>05 r 74,88 52,92 20,32 39,00 42,55 96,2 97>94 98,5 99>5 98> 1 0,039497 0>027568 0>010469 0>019891 0,022006 0,92 0 72 0,32 D 55 0,59 0,0194585 0,0135816 0,00515765 0,00979948 0,0108414 77,84 54,33 20>63 39,20 43,37 0 0194585 0,0135816 О>005!5765 0,00979948 0,0108414 0,866 0,639 0>305 0,490 0,524 97,2 98>7 99,1 100,0 98,1 302,64 214,50 85,10 156,80 . 170, 18 1 0,039497 2 0>027568 3 0,010469 4 0>019891 5 0>022006 377,36 217>32 85,82 156,80 173,48 Таблнца4 Результаты фотоиетрического определения Фурадонина в таблетках ло О, 1 r 99,4 97,9 98,1 97,3 0 96 0,34 0,76 0,58 72,86 21,48 56,55 41,36 1 0,037564 2 О, 011243 3 0 029543 4 0,021784 0,0183239 0,00548439 0,0144112 0,0106?63 73,3 21,94 57,65 42,51 96,2 о9 е 98>4 99,1 98 ° 2 97> 1 D 65 1,03 0,364 О 823 О>663 0,695 46,9 366,1 107,94 285 25 223,45 236,68 0,0121863 D, ()183239 0,00548433 0,0)44112 0,0(06263 0,012163 0Ä024982 0,03 7564 0,011243 0,029543 0>021784 0>О?498? Та 6лица 5 бх940 45-1200хЗ 608 бх32500-(1200)2 g 325ооохЗ 608-1200х940 95 0 08.-2 6х32500-(1200)2 3(> 5 H9OrO: 5O,О 1OO,О 150 0 200,0 300,0 400,0 12OO,O 48,75 366,5 109,7 288,25 227>55 243,75 0, 220 О 339 п,471 0 601 0,856 1, 121 Q 3,608 11,o 2500 33,9 1ППОО 70, 65 225{10 120,2 40000 256,8 9ОООО 448,4 160000 940,95Z325000 х=97,94 (3=1, г "к=0 55 A= i 1,56 11=97 > 94+ 1, 53 Х=98>62 Q=1,05 G„-=0,47 Т зз= 1 > 3 1 А= + +1,33 r.-98>622 1,31 X=97,78 G=(> 17 6 -хД== >52сзГ А= +! >47 1=97> 78 е 1>44 К=98,54 б К:0.47 1, -!,31 А= t 1>33 1(=98,54+ 1,31 1695194 Табл))па 6 8 ",1 58 2 4 Итого: 5х84 92-158х1 58 5х8564-1582 8564xi 58-158х84 92 -5x8564-1582 Та блица 7 Результаты определения курагина н поро))ке фотоэлектроколориметрическим и спектрофотометрическим методом "=98 12 (: -=1,12 х щ=1 в 39 А= 1 1,42 1 =98,12k 1,39 X=98 76 б=0,87 G-=0,39 1095 1 а А= 3 1,10 М=98,76 2 1,08 42, 20 71,80 38,10 47,30 59,60 99,80 9 7, 3 0 9 8, 6 0 9 7, 9 0 9 7, 00 0,42 0,71 0,38 0,47 0,59 1 42,3 2 78,80 3 38, 6(1 4 48,30 5 61,40 КФК-2 0,407 0 422 0,514 0,459 0,461 99,80 98,80 99, 10 .98 70 97,40 211,10 218, 70 267,50 238,30 239,30 211,50 221,40 269,90 241, 40 245, 70 2 4 Таблица8 Результаты Фотометричесхого определения Фурагииа в таблетках по 0,05 г 71, 70 43, 40 34, 10 62, 70 20 ° 50 96,4 9711 97,8 98,6 97,8 0,71 0,43 0,34 0,62 0i21 74,4О 44,60 34,90 63,60 21,О<) О,0)860920 (),01115910 (),00872651 0>О)589620 О, 01056000 0,37500 01022487 0;0 17585 0,032033 0,010560 2 КФК-2 3 97,4 98,8 99,5 99,9 98,4 362;40 220,40 173,60 3t7,70 103,20 372,20 22З,20 174,50 З17,70 104,80 0> 709 0,433 0,342 О,622 0,205 0 01860920 О, 01115910 0,00872651 О, () 1589620 о,01056000 0 ° 037500 0,022487 0,022487 0,032033 0 010560 E СФ-26 5 (1, 79 0,40 0,20 0 10 0,09 . 1,58 63, 20 64 (10 16,00 1600 4,00 400 1i00 100 0,72 64 ,, 84, 92;К8564 X=97,54 G=1,11 Gg =0,50 I =1,38 А= и 1,41 11=97,541. 1,38 "=98,80 б =0,98 6 -=0,44 х Ю& А+ 1,23 Н98>801 1,21 1695194 Таблицац 1бх1338-2710х5 34 i6x683000-. 27102 683000х5 34-2710х1338 16х683000-27102 Таблица 10 Hp (7 Е«„=651,41 «Ф Е =396 48 «см Фурадонин «м «см « м Фурагин %= 543 нм — 440 нм (/о Е„ =485, бб Е«» =298, 95 «9 Я, =7898,42 «м Е«р,,=1383167 9,= 440 нм 550 нм Составитель С. Хованская Техред М.Моргентал Корректор С. Шевкун Редактор M. Келемеш Заказ 4157 Тираж Подписное . ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 2 4 6 8 10 l1 12 l3 14 16 Итого 10 ,,2710 (11 781 О, 704 0,625 О, 549 0,472 0,395 0,355 0,317 0,277 0,238 0,199 (1, 159 О, 120 0,082 0,043 0,024 ; . 5, 34 312,4 160000 253,44 129600 200 102440 153,72 78400 113,28 57600 79 40000 63 9 32 00 50 72 25600 38,78 19600 28,52 14400 19,9 10000 12, 72 6400 7,2 3600 3, 28 1600 0 ° 86 400 0, 24 100 ;, 1, 338,»".683000