Способ получения эфиров тиофосфорной кислвз.ь4.^nt^ "^'vit''!!'iaifjiljio-tt;xff!:;|.;-;;i,ai;

ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

I69355

Союз Советских

Социалистических

Республик! Зависимое от авт. с.:идетсльст. ;; ¹

3 а явл:!. î 14.! 1<.1964 (¹;.:88=68/23-4) К-,, 45/, 9В

1 о, о11В

19 с !-,t."!соединением ".3ëâê!! ¹

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК А 01п

С 07с

УДК 632.951.2: 547.26 118 (088.8) Приоритет

Опубликовано 11.111.1965. Бюллетень № 6

Дата опубликования оп 1сання ?6Л .1965

Авторы изобретения

Заявитель

Я. А. Мандельбаум, Н. Н. Мельников, П. Г. Закс и В. В. Иванов

Всесоюзный научно-исследовательский институт химических сре защиты растений."-, 1 1 к " 1» т1 Р;- "

Предмет изобретения

Лодписная группа Лб 193

Впервые предложено получение новых фосфорорганических инсектицидов. Сущность способа заключается в том, что эфиры тиофосфорной кислоты общей формулы:

О

lj (RO) (R O) Р— SCH COOR", где R, R «R" -— алкилы получают взаимодействием эфиров монохлоруксусной кислоты со смешанными диалкилтиофосфатами аммония.

В колбу с обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой помещают суспензию 0,1 моль соли диалкилтиофосфорной кислоты в 100 — 150 мл бензола (или другого подходящего растворителя) и постепенно прибавляют 0,1 моль алкилового эфира монохлоруксусной кислоты. Далее реакционную смесь нагревают в течение нескольких часов, отфильтровывают соль и после отгонки растворителя продукт фракционируют в вакууме.

Синтезированные этим способом соединения (все они не описаны в литературе) и их свойства приведены в таблице.

Описанные выше соединения можно применять в виде концентратов эмульсий, смачива ющихся порошков и дустов.

Концентраты эмульсий можно готовить, например, по такой рецептуре, Инсектицид 50

Ксилол 40

Э мул ьга тор 10

В качестве эмульгатора можно использовать ОП-7 с добавкой кальциевого сульфанола.

10 Смачивающиеся порошки могут иметь 20—

30 „действующего начала, наполнителя и эмул ьгатора.

Способ получения эфиров тиофосфорной кислоты общей формулы:

20 О

Ф

RO(R О) P — SCHgCOOR", где R, R н

R" — алкилы, отличающийся тем, что, с целью получения соединений, пригодных для борьбы

25 с насекомыми, эфиры монохлоруксусной кислоты подвергают взаимодействию со смешанными диалкилтиофосфатами аммония, 169355

Напдсвэ Вь чис.и во

Р, % 1 Р, <1>op»>.so

99 — 101 (О, 4) /

1,2116

76,5

12,52

12,47

1,4650

12,81! 85 111 (0,2) 1,1461

1,4618

11,40

11,45

11,4&

1,4600

1. 1405

11,28

11,49

11,48

1,4613 1,1188

135 †1 (0,9) 10,83

10,70

10,91

1, 4600

1,1221

10,91

113 — 116 (О, 3) 1,4613 1 1082

122 †1 (0 3) 10,40

0 ф (C HsО) (Свн1зО) P — SCI- (OOC I1,4610

1 (1

1,0927

9,93

1,4615

9,52

1,0773

1,1с09

1,4650

12,10

11, 79

11,60

100 — 101 (О, 2) 1 1014

1,4613

10,40

10,15

10,45

Н6 — 118 (0,5) 1,4605 1,0924

9,93

10,10

10,00

129 — 151 (0,4) 81,5 (ÑsÍ-,О) .ос-,:. вителв -(. С. Ялова

Редактор Л. Г. Герасимова Текрсд Ю. В. Баранов Корректор Л. в1. Комарова

Заказ IO(7i8 Тираж 450 Формат бум, 60 90>js Объем О, I6 изд. л. Пена 5 коп.

ЦНИИПИ Государс:венного комитета по делам изобретений и открытий СССР .

Москва, Пептр, пр. Серова, д. 4

Типографии, пр. Сапуповг, 2

Jr (C H-,O) (CHsO) P — SCI-(зсООСзнз

z (C Hs0) (СзНзО} P — SCH CH ÑOÍ.О

g (С НsO) (ICsH-,О)P — БСН СООС.Нз

О (С HsО) (СзнзО) P — БСН СООС.Н.„О ф (С Нз0) (С,Н,O) P — ЬСН,СООСзНз

О

Ф (C H;0) (CsH„0) Р— БСН,СООС.,Hs

О ф (С НзО) (C-,Н,з-О) P — SCHsCOOCsН.0 ф (СзН-,О) (СН:0) P — SCH COOC Н.-„

О ф (CsHsO) (С1НзО) P — SCH.COOC Н„0

l (Сзн110) Р— SCH COOC Нз !! Т кив.= С

20 20

Вьссод, ., в 1З 4,1 (км реп. cm4 (1

110 †1 (0,35) 133 — 135 (9, 35)

143 — 145

1 (О, 6) 11,29

11,25

10,14

10,20

9,88

9,84 !

9,49

9,20