Патент ссср 166681

 

I6668l

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Ел. 12о, 26оз

МПЬ, С 07f

Заявлено 13Х1I.1962 (№ 786357/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 01.XII.1964. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 7.ХП.1964

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

УДК

Авторы изобретения

Б. М, Гладштейн, В. Г. Иосков и Л. 3. Соборовский

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕИЛФЕНИЛФОСФИНА хлористым BJIIQAIHIIHeu i!pH 30 — 40 С. Смесь выдерживают при перемешивании в инертнои атмосфере 12 час прп 70 — 80а С.

Образовавшийся комплекс разлагают рас5 счита:1ным количеством воды, подщелачивают едким натром и эфиром экстрагируют дпх етилфенил1росфин. После отгонки эфира !Ioлуча1от (CH>)> PC„-Í;,; т. кип, 192 — 194 С/760 л1.я; II О =1,5610; сРО =0,9686.

Окисляя диметилфенилфосфин кислородом воздуха, получают диметилфенилфосфиноксн, 1 — (СН;;) Р— С„.Н.-; т. пл. 98 — 100 С; т. кип. 300 C/760,11л.

Спосоо полученllя диметилфенилфосфина на алки„.1 (lip i!.tl) а IvleLii HHb!x x 7opôocôH нов, отличающийся тем, что, с целю

20 упрощения способа, диметилхлорфосфин подвергают взаимодейстгию с бснзолом в присугствии безводного треххлористого алюминия.

Подписная группа № 44

Известно получение диметилфенилфосфина взаимодействием фенилдихлорфосфина с магниййодметилом. Указанный способ не искл очает неооходимости применения труднодостуilиого продукта — магниййодметила.

Для упрощения способа предлагается диметилхлорфосфин подвергать взаимодействию с бензолом в присутствии безводного треххлористого алюминия.

Диметилхлорфосфин подвергают взаимодейс7вию с бензолом ь присутствии безводного треххлористого алюминия при 30 — 40 С. Затем смесь перемешивьнот при 70 — 80 С в т .чение 12 час и обр "çîâàâøèéñÿ комплекс разлагают концентрированной щелочью. Полученную реакционную массу обрабатывают эфиром, которь. 1 после высушивания экстракта сульфатом натрия отгоняют. В остатке полу iBIQT сырой диметилфенилфосфии; выход

35 — 40 о, о-, теор е7 и чос ко го.

П р и м с р. Смесь сухого бснзола и диметилхлорфосфпна подгергают взаимодействию с

Предмет изобретения

Патент ссср 166681 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу гидроцианирования алифатических органических соединений с ненасыщенной этиленовой связью, в частности алифатических соединений, содержащих одну двойную этиленовую связь, взаимодействием с цианистым водородом в присутствии водного раствора катализатора, содержащего соединение переходного металла, такого как никель, и водорастворимый фосфин общей формулы I или общей формулы II, где d целое число от 1 до 2; D - алкил или циклоалкил, возможно, содержащие один или несколько заместителей; Ar1, Аr2, Аr3 - идентичные или различные арилы, содержащие один или несколько заместителей; a, b, e, f каждый означает 0 или 1; с - целое число от 0 до 3; g - целое число от 1 до 2

Изобретение относится к способу получения 1-фенил-транс-3,4-диалкилфосфоланов общей формулы где R = н-C4H9, н-С6Н13, н-C8H17, который заключается во взаимодействии -олефинов с этилалюминийхлоридом и металлическим магнием в присутствии катализатора Cp2ZrCl2 в атмосфере аргона в среде растворителя в течение 8 ч с последующим добавлением при температуре -15oС CuCl в качестве катализатора и фенилдихлоридфосфина, с последующим перемешиванием реакционной массы в течение 8-12 ч при комнатной температуре

Изобретение относится к области химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения трифенилфосфина, который может найти применение в качестве эстрагента ионов тяжелых металлов, в составе катализаторов в промышленных реакциях гидрирования, гидросилирования, гидроформилирования и др

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к получению алкил(фенил)фосфин-боранового комплекса общей формулы R2PHBH3 (1), где R - алкил или фенил, используемых в качестве исходных веществ для синтеза водорастворимых катализаторов, применяемых при производстве полимеров

Изобретение относится к способу удаления из водорастворимых сульфированных триарилфосфинов сульфитных соединений, который состоит в, по крайней мере, частичном удалении сульфитных соединений путем снижения рН раствора исходных соединений до значения, ниже или равного 4, и поддержания указанного рН раствора до тех пор, пока весовая концентрация сульфита в растворе не достигнет значения ниже 100 м.д

Изобретение относится к каталитической системе, содержащей металлоценовое соединение формулы в которой CpI и CpII представляют собой карбоанионы с циклопентадиенилсодержащей структурой, в которой от одного до всех атомов водорода могут быть замещены; D означает донорный атом, обладающий минимум одной электронной парой; А означает акцепторный атом, в котором при его состоянии связи имеется электронная дыра, причем D и А связаны обратимой координационной связью таким образом, что донорная группа получает положительный (частичный) заряд, а акцепторная группа-отрицательный (частичный) заряд; М означает переходный металл III, IV, V, или VI подгрупп Периодической системы элементов Менделеева; х означает анионный эквивалент или -комплексное соединение переходных металлов формулы или соответственно где означает означает заряженную или электрически нейтральную систему, которая может быть сконденсирована с ненасыщенными или насыщенными кольцами; D означает донорный атом, А означает акцепторный атом, причем связь D или А с переходным металлом М, выбранным из группы, осуществляется или непосредственно, или через спейсер, причем D и А связаны координационной связью как указано выше, х - означает анионный эквивалент, n в зависимости от зарядов металлов М, а также от означает число 0, 1, 2, 3, 4

Изобретение относится к получению органических соединений, в частности к производным мочевины, которые могут быть использованы в технологии обработки радиоактивных отходов радиохимических производств

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 1,3-бис(диэтилфосфинометил)бензола формулы: Предлагаются два способа его получения

Изобретение относится к усовершенствованному способу теломеризации диена с сопряженными двойными связями, где диен с сопряженными двойными связями взаимодействует с соединением, содержащим активный атом водорода и выбранным из группы, состоящей из алканолов, гидроксиароматических соединений, карбоновых кислот и воды, в присутствии катализатора теломеризации на основе: (а) источника металла VIII группы, (b) бидентатного лиганда, где бидентатный лиганд имеет общую формулу (I) R1R 2M1-R-M2R 3R4, в которой М1 и М2 независимо означают Р; R 1, R2, R3 и R4 независимо означают одновалентную алифатическую группу; или R1, R2 и М1 вместе и/или R3 , R4 и М2 вместе независимо означают алифатическую циклическую группу, с 5-12 атомами в цикле, из которых один означает атом М 1 или М2 соответственно; и R означает двухвалентную органическую мостиковую группу, которая представляет собой незамещенную алкиленовую группу или алкиленовую группу, замещенную группами низшего алкила, где указанные группы низшего алкила могут содержать кислород в качестве гетероатома; или группу, содержащую два бензольных кольца, связанных друг с другом или с алкиленовыми группами, которые в свою очередь связаны с М 1 и М2; и к новым бидентатным лигандам, которые могут быть использованы в данном способе: формулы II R1R2M 1-V-M2R3R 4 и формулы (III) Q1Q 2M1-Q5-Ar 1-Ar2-Q6-M 2Q3Q4
Наверх