Способ колориметрического определения малых количеств ацетона к уксусной кислоте
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Кл. 12о, 10
42l Зр|
Заявлено 15Л 11.1963 r. (№ 847356/23-4) МПК С 07с в ю11
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
Опубликовано 13Х111,1964 г, Бюллетень № 15
УДК
Дата опубликования описания 24.VIII.1964
Авторы изсбретения
А. С. Масленников и Г. H. Порываева
СПОСОБ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАЛЫХ
КОЛИЧЕСТВ АЦЕТОНА К УКСУСНОЙ КИСЛОТЕ
Ацетон, ".о
Найдено
Отклонение
Взято
15 — 0,0002 — 0,0004
+0,0005
+0,0002
+0,0005 — 0,0002 — 0,0003 — 0,0005 — 0,0001
+0,0004
0,0018
0,0026
0,0035
0,0042
0,0055
0,0058
0,0067
0,0075
0,0089
0,0104
0,002
0,003
0,003
0,004
0,005
0,006
0,007
0,008
0,009
0,010
25
Подписная группа М 44
Известный йодометрический способ определения ацетона заключается в том, что ацетон окисляют до йодоформа и ацетата калия с помощью соли КIО в щелочной среде и непрореагировавший йод оттитровывают тиосульфатом.
Предложенный способ отличается от известного тем, что раствор ацетона в уксусной кислоте обрабатывают солью диазония антраннловой кислоты в щелочной среде и колорнметрируют.
Пример. В колориметрическую пробирку с притертой пробкой вносят 1 мл исследуемой пробы, прибавляют 5 мл дистиллированной воды, 3 мл 50%-ного раствора едкого кали и
1 мл свежеприготовленного раствора о-карбоксифенилдиазония, полученного смешиванием 10 об. ч. 1,5р/р-ного раствора аптраниловой кислоты в 0,1 и. соляной кислоте и 1 об. ч.
10р/р-ного раствора нитрита натрия.
Полученный раствор перемешивают и через
25 — 30 мин колориметрируют визуально по шкале стандартов, илп интенсивность окраски измеряют спектрофотометрически и концентрацию ацетона устанавливают по концентрационному графику.
Как концентрационный график, так и шкала стандартов должны соответствовать содержанию ацетона в 1 мл пробы в пределах от 10 до
100 мкг.
Если концентрация ацетона в исследуемых образц",õ уксусной кислоты больше чем 0,1 мг/мл, то прооу разбавляют кислотой, не содер>кащей ацетона.
Результаты анализа искусственных проб с различным содержанием ацетона в уксусной кислоте (по реакции с о-карбоксифенилдиазонием) приведены в таблице, из которой следует, что отклонение в результатах анализа при
10 содеР>канин ацетона 0,002 — 0,01Р/р не пРевышает 0,0005%.,Чстод может быть использован для производственного контроля получения и очистки т .;сус1!Он кис.1оты как В лесохп мин, так ll в пс30 следовательской практике.
164265
Предмет изобретения
Составитель С. Шахова
1 едактор Л. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Н. И. Кирилина
Заказ 1876/12 Тирани 600 Формат бум. 60 90 /8 Объем 0,1 изд. л. Цена 6 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР й!осква, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ колориметрического определения малых количеств ацетона в уксусной кислоте, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения чувствительности анализа, исследуемый раствор обрабатывают о-карбоксифенилдаизонием в щелочной среде и колориметрируют.
