Способ полярографического определения @ -аминопропионовой кислоты (аланина)

 

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при анализе биологических объектов, в пищевой и фармацевтической промышленности. Цель изобретения - расширение функциональных возможностей способа и диапазона определяемых концентраций аланина. Цель достигается тем, что каталитическое восстановление ведется в присутствии 0,05-0,1 М гидроксиламина сернокислого и 5<SP POS="POST">.</SP>10<SP POS="POST">-6</SP>-1<SP POS="POST">.</SP>10<SP POS="POST">-5</SP> М молибдена (YI) при PH = 2-3 в интервале потенциалов от -0,4 до -1,4В. Концентрацию аланина определяют по высоте каталитической волны с Е 1/2 от -0,72 до -0,86В. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИА ЛИСТИЧЕСНИ Х

РЕСПУБЛИК

10 А1 (19) (И1 (gg)g " О! N 27/48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АBTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4490710/31-25 (22) 29, 97 .. 88 (46) 30,06.90, Бюл. 1!> 24. (71) Таджикский государственный университет им. В,И„Ленина (72) Г,Ф,Рачинская, Р,.У,Вахобова, Ф.П.Лыкова и С С,Алексеева (53) 543.257(088.8) (56) Сирко В.Н ° и др. Определение цистеина по полярографическому катали— тическому току комплексов кобальта.—

Журнал аналитической химии, 1 977, т. 32, 1» 9, с. 1861, Майрановский C.Ã. Каталитические и кинетические волны в полярографии °

M.. Наука, 1 966, с. 1 2-1 5.

Изобретение относится к аналити— ческой химии и может быть использовано при анализе биологических объектов в биохимических исследованиях, а также в пищевой и фармацевтической промышленности.

Целью изобретения является расширение функциональных возможностей способа и диапазона определяемых концентраций аланина, В основе определения лежит линейная зависимость величины каталитического тока гидроксиламина в присутствии молибдена (VZ) от концентрации аланина, Индикаторным электродом является ртутно-капающий электрод, электродом сравнения — насыщенный каломель2 (54) СПОСОБ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ oL-А1!ИНОПРОПИОНОВОИ КИСЛОТЫ (АЛАНИНА) (57) Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при анализе биологических объектов, в пищевой и фармацевтической промышленности, Цель изобретения — расширение функциональных возможностей способа и диапазона определяемых концентраций аланина. Цель достигается тем, что каталитическое восстановление ведется в присутствии

0,05-0,1 М гидроксиламина сернокислого и 5 10 -1 1 0 М молибдена (VI)

-6 -5 при рН=2-3 в интервале потенциалов от

-0,4 до — 1,4 В, Концентрацию аланина определяют по высоте каталитической волны с Е 1,> от -0,72 до — 0,86 В °

1 табл, ный. Линейная зависимость величины тока (i <) от концентрации аланина наблюдается в интервале концентраций его 1 ° 10 — 1 10

В интервале концентраций аланина

1 10 — 1 10 моль регистрируется одна волна в диапазоне потенциалов от -0,4 до -1,4 В с потенциалом полуволны (Е ), меняющимся от -0,72 до

-0,86 В, высота которой, т,е, величина каталитического тока растет порционально увеличению концентрации аланина.

Содержание аланина определяют по градуировочной кривой, находя значение концентрации, соответствующее измерен1575108

С г)) э С м (у)) в РН моль моль мкА! )О

1 10

1 ° 10

6 !О ! 10

О,l

0,05

0,25

0,1

0,1

2,5

2,5

2,5

2,5

2,5

),65

0,95

1,97

0,86

=3,40

0,97

1i20

0,20

0,15

I 10

I 10

1 10

1 10

0,1 о 1

0,1

0i1

2,0

3,0

4,0

1,0

Составитель Т.Николаева

Редактор Л.Веселовская Техред М.Дидык Корректор М.Кучерявая Тираж 514

Заказ 1781

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 10) Ному значению каталитического тока, Или ме тодом с тандартных добавок, Определение аланина проводят следуЮщим образом.

Пример. В ячейку емкостью 25мл

25 мл помещают аликвотную часть раствора (10 мл), предварительно приготовленного в мерной колбе на 25 мл и содержащего 1 10 моль Mo (VI) !

О

0,1 моль гидроксиламина сернокислого

-Э

1 10 моль аланина. Определение проодят при рН 2,5. Через раствор в теение 5 мин продувают азот для переешивания раствора и удаления кислоро-!5

6 а и регистрируют полярограмму в области потенциалов от О до -1,6 В. Содержание аминокислоты определяют по

Градуировочной кривой. При концентрации аланина, равной 1 ° 10 моль, ре-20 истрируется волна с F. l =-0,82 В, BeAvwvva каталитического тока 1,65 мкА, Оптимальными условиями определе) ия аланина являются следующие: СгА = 0,1 моль, С ч, (у)1= 1 ° 10 моль, 25 рН 2,5.

Результаты измерений каталитического тока представлена в таблице (Сдфд = 1 1 О моль ) °

-Э

Использование способа полярографического определения аланина по ка талитическому току гидроксиламина

В присутствии молибдена (VI) обеспечивает: снижение предела обнаруже ния аланина до 1 !0 моль, расшире— 5

35 ние диапазона определяемых концент-5 2

:раций аланина от 1 10 до 1- 10 моль, Кроме того, для проведения анализа

:не требуется применения дорогостоящих реактивов. 40

Формула изобретения

Способ полярографчческого определения OL -аминопропионовой кислоты (аланина), включающий каталитическое восстановление окислителя на ртутнокапающем электроде в присутствии катализатора и органического лигандаактиватора, отличающийся тем, что, с целью расширения функциональных возможностей способа и диа-пазона определяемых концентраций аланина, каталитическое восстановление ведут в присутствии 0,05 0,)моль

-б гидроксиламина сернокислого, 5 !О

1 10 моль молибдена (VI) при рН 2-3 в интервале потенциалов от - 0,4 до — I 4 В, а концентрацию аланина определяют по высоте каталитической волHbl c F ()g B интервале oT -О ° 7? до

-0,86 В.

1 Приращение величины тока при уве-личении концентрации аланина с 1 IG до 1 IO моль сеставляетвсего 0,2мкА, поэтому концентрацию ГА, равную

0,25 моль использовать нецелесообразно.

Две волны: нарушается линейная зависимость между величинами токов и концентрацией аланина