Способ получения высокообогащенного по гамма-изомеру гексахлорана

Класс А 01п; 45l, 9вв № 150500

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ пС1.СОЮЗ" !

Подписная группа Л 198

Б!!Ь -V)0 i...(Ю. Н. Безобразов, А. В. Молчанов и E. П. Абрамян

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ ВЪ!СОКООБОГАЩЕН НОГО

ПО ГАММА-ИЗОМЕРУ ГЕКСАХЛОРАНА

Заявлено 7 декабря !96! г. за X 75.!823/23"! в Комитет ио лолам изобрстеиий и открытий ири Сои те Министров СССР

Оиубликоваио в «Бюллетеие изобретений» Ло !9 за !962 г.

Известен способ получения высокообогащенного по гамма-изомеру гексахлорана путем экстракции при температурс 30 — 40 С метиловым или этиловым спиртом или маточным раствором, По другому способу при сухой кристаллизации глава на охлау дающих вальцах получают чешуированный гексахлоран, выгодно отличающийся по своим физико-химическим свойствам от обычного кускового гексахлорана, получаемого отгонкой бснзола острым паром.

Однако чешунрованный гексахлоран нс обеспечивает достаточно удовлетворительного выхода гамма-нзомера в высокообогащенный гексахлоран (выход в среднем составляет G5%), Г!рсдлагаемый способ по сравнению с извсстнымн позволяет повысить выход продукта до 90%. Это достигается тем, что лр!!мс:инот роганный! гексахлоран и экстракцню ведут прн температуре кн, растворителя, пульпу ох...,ждают до температуры 30 — 40 С, занова экстрагируют. Полученный раствор обрабатывают нзвсст нрисмами.

1!особ осугцествля)от следу!ошим образом. 1ешунрова!н!ый венсан экстрагируют мстиловым нлн этнловым спиртом, взятым в THоличествс по отношению к содсрхкашсмуся в чешуированном гскране гамма-изомеру, чтобы весь гамма-изомер перешел в раствор емпературе 30 С в случае использования метилового спирта н при ратуре 40 С при использовании этилового спирта. Затем темпеу в экстракторе доводят о температуры кипения растворителя, чего пульпу интенсивно перемешивают, Экстракцию при темперакипения растворителя ведут в течение 15 л!ин, при этом из исходПредмет изобретения

Способ получения высокообогащенного по гамма-изомсру гексахлорана путем экстракции при температуре 30 — 40 С гсксахлорана метиловым или этиловым спиртом или маточным раствором, полу енным после отделения от него продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта до 90%, применяют чешуированный гексахлоран и экстракцию ведут при температуре кипения растворителя, пульпу охлаждают до температуры 30 — 40 С, затем снова экстрагируют, и полученный раствор обрабатывают известными приемами, Составиг ль А. В. Нечайкии

Редактор Л. К. Ушакова

Техред Т, П. Курил о Корректор О. Б. Тюрина

Поди. к иеч. 20/Vll —,Я r. Формат бум. 70 Q 108 /16 Объем 0,18 изд. л, Зак. 1921/5 Тираж 425 Цена 4 кои.

ЦНИИПИ Государственного комитета по дедам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серов:, д. 4.

Типография, пр. Сапунова, 2. сахлорана происходит достаточно удовлетвомма-изомсра.

После горячен экстракции при температуре 60"С пульн1 охлаждают до 30 С (для мстилоного спирта) или до 40 С (для этилового спирта) и выдерживают сс при этаi температуре в течение часа для кристаллизации из раствора труднорастворимых компонентов. галсе процесс обогащения проводят по известной методике с той лишь разницей, что в посчедующих операциях возвращаемый в цикл маго:.ный раствор, полученный после кристаллизации и фильтрации текин еского гамма-изомера, нагревают вместе со свежей порцией чешуированного гексахлорана на первой стадии экстракции до температуры кипения растворителя.

Весь процесс обогащения может быть осуществлен или периодически или непрерывно. Выход высокообогащенного по гамма-нзомеру гексахлорана составляет около 90%.