Способ диагностики анемии у новорожденных

 

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АНЕМИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ путем исследования периферической кровн, отличающийся тем, что, с целью доклинической диагностики анемии, в крови определяют сапониновую резистентность, дополнительно исследованию подвергают сыворотку крови пуповины, определяют в ней железосвязывающую способность и при сапониновой резистентности до 10 мин, среднем диаметре эритроцитов 5.2 мкм и менее , количестве поврежденных клеток 30% и более и появлении трех пиков на сапонинограмме диагностируют анемию у новорожденных .

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ .,-.

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3789878/28-14 (22) 18.07.84 (46) 23.10.86. Бюл. № 39 (71) Новосибирский государственный медицинский институт (72) М. И. Лосева, М. К. Соболева, С. М. Гавалов и Н. М. Пасман (53) 616.155.194 (088.8) (56) Бисярина В. П., Казакова Л. М. Железодефицитные анемии у детей раннего возраста.— М., 1979, с. 56 — 57 и 114. (54) (57) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АНЕМИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ путем иссле„„SU„„1264904 1 (gD 4 А 61 В 5/00, G Ol N 33/48 дования периферической крови, отличаюи ийся тем, что, с целью доклинической диагностики анемии, в крови определяют сапониновую резистентность, дополнительно исследованию подвергают сыворотку крови пуповины, определяют в ней железосвязывающую способность и при сапониновой резистентности до 10 мин, среднем диаметре эритроцитов 5.2 мкм и менее, количестве поврежденных клеток 300 0 и более и появлении трех пиков на сапонинограмме диагностируют анемию у новорожденных.

1264904

Составитель В. Кузин

Редактор И. Дербак Техред И. Верес Корректор М. Пожо

Заказ 5599/3 Тираж 660 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и педиатрии.

Цель изобретения — доклиническая диагностика анемии у новорожденных от матерей с поздними токсикозами беременности.

Способ осуществляют следующим образом.

Кинетику сапониновой стойкости определяют следующим методом. Кровь, взятую из пальца, в количестве 0,02 мл вносят в пробирку с 3 мл 1/15 М фосфатного буфера (рН 7,2), разбавленного в 3 раза физиологическим раствором с 0,1 мл гепарина. Центрифугируют 15 мин при 3000 об/мин, надосадочную жидкость сливают и вновь добавляют 3 мл буферного раствора без гепарина. Осадок взпучивают и центрифугируют в том же режиме. Отмытые от следов плазмы трехкратным центрифугированием эритроциты вносят в пробирку с той же буферной смесью и разводят суспензию в

10 раз.

Определяют исходную оптическую плотность суспензии на ФЭКе при длине волны

696 м (сфетофильтр № 8) против буферного раствора, после чего вносят 0,05 мл (50 мгЯ) раствора сапонина и начинают регистрировать изменения оптической плотности каждые 30 с до полного гемолиза.

Кривую Прайс-Джонса определяют при помощи окуляра микрометра, измеряя диаметр

200 эритроцитов, наносят диаметр эритроцитов на ось абсцисс, процент клеток — на ось

10 ординат.

Общую железосвязывающую способность сыворотки пуповинной крови определяют при помощи набора Био-Ла-Тест-Железо.

Пример. Новорожденный Я. Беременность осложнилась поздним токсикозом II степени.

Состояние при рождении: масса 3000,0, длина 50 см, оценка по шкале Апгар 8 баллов. Анализ крови: Нв 210 г/л, эритроцитов 6,3 ° 10 2 мкл.

Сапониновая резистентность 4,5 мин, три пика, процент гибели клеток 41,8Я, средний диаметр эритроцитов 5,4 мкм.

При обследовании в возрасте 3 мес выявлена анемия: эритроцитов 3,24 10" мкл,