Способ определения токсичности природных и сточных вод
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОКСИЧНОСТИ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД, включающий контактирование их с тест-организмами - культурой простейших, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса , в качестве тест-организмов используют-жгутиконосцы рода Ch amydomonos , образую цие в горизонтально расположенных пробирках в отсутствии токсичных химических веществ или присутствии нетоксичных их концентраций вертикальные полосы скопления, и 6 токсичности вод судят визуально по исчезновению этих полос . (Л
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК.ъ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 1"
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3480121/23-26 (22) 24. 06.82 (46) 30. 11 . 85 . Бюл. 9 44 (71) Всесоюзный заочный институт пищевой промышленности (72) Ю.Г. Симаков (53) 543.061 (088.8) (56) Бойкова Е.В, Применение клонирования в эколого-токсикологических исследованиях на инфузориях. — Гидробиологический журнал, 1981, т. 17, В 4, с.. 77-82.
Грозднов А.О., Патин С.А., Соколова С.А. Биотестирование токсичности природных и сточных вод с помощью культуры, простейших.
Гидробиологический журнал, 1981, т. 17,, N - 4, с. 69-74.
„.SU„„11 4822 A (5ц 4 С 12 1/00 (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОКСИЧНОСТИ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД, включающий контактирование их с тест-организмами — культурой простейших, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса, в качестве тест-организмов используют жгутиконосцы рода СЫаmydomonos, образующие в горизонтально расположенных пробирках в отсутствии токсичных химических веществ или присутствии нетоксичных их концентраций вертикальные полосы скопления, и о токсичности вод судят визуально по исчезновению этих полос .
Изобретение относится к способам определения токсичности вод и может быть использовано при установлении предельно допустимых концентраций вредных веществ, при исследовании токсичности природных и сточных вод, а также при исследовании биологической активности новых химических соединений.
Цель изобретения - ускорение процесса.
Пример 1. Производят биотестирование — определение токсичности растворов серно-кислого цинка содержащих 0,1; 1 10; 50 мг/л. В бюксы с культурой хламидомонад, предварительно выращенной на жидких средах, добавляют необходимые объемы водного раствора. Концентрацию под. бирают так, чтобы s,êàæäûé сосуд вводить по 0,1 мл раствора, в контрольные пробирки вводят 0,1 мл от- стойной воды. Пробирки полностью заполняют культурой с исследуемыми концентрациями закрывают пробками и укладывают на лист белой бумаги горизонтально. Через 10 мин проверяют действие различных концентраций серно-кислого цинка на образование полос скопления. Концентрация 50 мг/л приводит к осаждению хламидомонад, а концентрация
10 мг/л вызывает отсутствие полос скопления, при воздействии концентраций 1 мг/л и 0,1 мг/л наблюдаются полосы скопления, не отличающиеся от контроля. Таким образом, допустимой концентрацией серно-кислого цинка по предлагаемому способу следует считать 1 мг/л. Троекратное повторение опыта дает одинаковые результаты. !.
Пример 2. Пров одят биотестирование растворов волана — смешанной соли хрома метакриловой и соляной кислот, применяемой при производстве стекловолокна. Берут концентрацию О, 1; 1; 10; 50 мг/л. Способ проведения биотестирования сходен с описанным s примере 1. Троекратное повторение опытов показывает, что концентрации волана 50 и 10 мг/л приводят к осаждению хламидомонад, 1194877 2
В таблице приведены.сравнительные величины времени определения и определяемых допустимых концентра О: ций (чувствительности) для различных веществ при анализе известными и предлагаемым способами.
30 а при концентрации 1 мг/л полосы скопления отсутствуют, хотя культура не осаждается, концентрация
0,1 мг/л дает картину сходную с контролем. Последнюю концентрацию принимают как допустимую.
Пример 3. Проводят биотестирование сточной воды, взятой с красильной фабрики. Сточная вода содержит химическую потребность в кислороде (ХПК) 440 мг 0 /л, рН вЂ” 8,9 анноно-активных поверхностно-активных веществ (ПАВ) 12,6 мг/л.
В пробирки набирают по 10 мл культуральной среды с хламидомонадами и осаждают клетку центрифугированием в течение 2 мин при 2000 об/мин.
Верхнюю часть. осветленной культуральной среды в объеме 5 мл. сливают и разбавляют концентрированную культуру сточной водой с таким учетом, чтобы получить разведение сточной воды в 2-5 раз.в пробирке с хламидомонадами. В контрольную пробирку добавляют 5 мл отстойной водопроводной воды, чтобы получить то же разведение культуральной среды
Разведенную сточную воду смешивают стеклянной палочкой с концентрированной культурой хламидомонады в пробирке. Пробирку закрывают и укладывают горизонтально. Дальнейшее определение токсичности и степени разведения сточной воды проводят аналогично примеру 1. В пробирке с разведением сточной воды в два раза наблюдается осаждение хламидомонад. Разбавление сточной воды в три раза приводит к отсутствию полос скбпления, в то время как 4- и
5-кратное разбавление дает картину ,близкую к контролю. Следовательно, биотестирование предлагаемым способом показывает, что для обезвоживания исследуемая. сточная вода требует разбавления в 4 раза.
1194877
Выклев и выВыживаемость
Образование узора хламидомонад живаемость личинок фоХлорелл
Дафний
Время, мин рели
КонВремядн
КонВремя, дн
Серно-кислый цинк
30 1,0 30 1,0 24 1,0
1,0
30 0,1 30 - 0,1 24
2 Нафтол
0,1
Волан
30 0,1 30 0,1 24 0,1
0,1
Анилин соляно-кислый
30 01 30 0 1 24
0,1
0,1
Полиэтиленгликоль
Пэг-35
30 0 01 30 0 01 34
0,01
0,01
Составитель Ю. Куценко
Техред Т.Дубинчак Корректор И. Эрдейи
Редактор Ю. Середа
Тираж 524 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 7382/30. Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная,4
Исследуемые на токсичность вещества
Концентрация, мг/л центрацияр мг/л центрация, мг/л
Время, Конценч трация, мг/л


