Способ определения параметров перекисного окисления липидов в биологическом материале
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ, включающий гомогенизацию пробы материала с экстрагентом и отмывку водой нелипидных примесей, отличающий с я тем, что, с целью повыщения точности способа и ускорения способа, в -качестве экстрагента используют смесь гексана и изопропилового спирта в соотношении 2:1.
(l 9) (31) СООЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (5!)4 G. 01 и 33 8
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ
Н АВТОРСИОМ,К СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3432169/28-13 (22) 28.04.82 (46) 15.09.85. Бюл. Р 34 (72) В.П.Верболович, Л..Л.Теплова и Ю.К.Подгорный (71) Казахский научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной хирургии им. А.Н.Сызганова (53) 616.07 (088.8) (56) Fot.ch J.Ì. lees Т. I. of.
Biol. chem., 1957, 226, Р 1, 497509. (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРАМЕТ—
Р0В ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ
В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ, включающий гомогенизацию пробы материала с экстрагентом и отмывку водсй нелипидных примесей, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повышения точности способа и ускорения способа, в качестве экстрагента используют смесь гексана и изопропилового спирта в соотношении 2:1.
1179222
Составитель С. Котелевцев
Техред А.Бабинец Корректор В. Синицкая
Pедактор N.Петрова
Заказ 5666/45 Тираж 897 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектнч .
Изобретение относится к исследованию интенсивности свободнорадикальных реакций в организме и может
t быть использовано в равной мере в фундаментальной и клинической биохимии
Цель изобретения — повышение точности определения параметров перекисного окисления липидов в экстракте и ускорение. способа. 10
Пример, 10 г ткани (печень, сердце, легкие и т.д.) измельчают-. ся, тщательно освобождаются от соединительных волокон, заливаются
150 мл смеси гексана и изопропилово- 1S го спирта в соотношении 2: 1 (соотношение вес-объем 1:15) и гомогенизируются. Для удаления нелипидных примесей экстракт 5-10 мин встряхивается с 50 мл дистиллированной воды. Через 10-20 с после прекращения встряхивания образуются два слоя с четкой границей. Липиды находятся в верхней гексановой фазе, которая и распределяется для анализа по схеме: 50 мл для определения гидроперекисей, 1,0 мл — для холестерина, 1,0 мл — для фосфолипидов, 0 5 мл— для диеновой конъюгации, 30,0 мл— для общих липидов, 30,0 мл — для антиокислительной активности.
Количество общих липидов определяется гравиметрически после выпаривания экстракта.

