Состав для консервирования печени
СОСТАВ ДЛЯ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ПЕЧЕНИ, содержащий сернокислый калий, углекислый кислый калий, сернокислый магний, углекислый кислый натрий, хлористый натрий, реополиглюкин, альбумин глюкозу, дроперидол, инсулин, гепарин и воду, отличающийся тем, что, с целью увеличения времени жизнедеятельности органа при его выделении, он дополнительно содержит лецитин,с -токоферол, аминов и совкаин, при следующем соотнощении компонентов, г/л: Сернокислый калий 9,0-9,2 0,9-1,1 Углекислый кислый калий 0,3-3,8 Сернокислый м.агний 0,68-0,7 Углекислый кислый натрий 0,09-0,11 Хлористый натрий 35,0-45.0 Реополиглюкин 25,0-35,0 Альбумин 12,0-18,0 Глюкоза 0,00125-0,00175 Дроперидол Инсулин, ед./л 8-12 3750-6250 Гепарин, ед./л Совкаин 0,002-0,0021 20,0-21,0§ Аминов 0,200-0,201 Лецитин 0,025-0,026 (/) ct-Токоферол до 1 л Вода
СОЮЗ СО8ЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
3(5g А 01 N 1/02
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ.(21) 3265393/28-13 (22) 30.06.81 (46) 23.08.84. Бюл. № 31 (72) А. И. Джафаров, Н. М. Магомедов, Э. М. Кулиева, В. М. Касумов, Т. А. Мамедханлы, 3. Н. Алиева, О. А. Садыхов, Н. П. Середа, Н. К. Нейман-Заде и Г. М. Джафарова (71) Институт физиологии им. А. И. Караева (53) 615.777/779 (088.8) (56) 1. Яблонова В. И. Трансплантация органов и тканей. Рига, 1970, с. 478 — 479.
2. Авторское свидетельство СССР № 526331, кл. А 01 N 1/02, 1976. (54) (57) СОСТАВ ДЛЯ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ПЕЧЕНИ, содержащий сернокислый калий, углекислый кислый калий, сернокислый магний, углекислый кислый натрий, хлористый натрий, реополиглюкин, альбумин глюкозу, дроперидол, инсулин, гепарин и воду, отличающийся тем, что, с целью увели„„SU„„1109110 А чения времени жизнедеятельности органа при его выделении, он дополнительно содержит лецитин,4-токоферол, аминон и совкаин, при следующем соотношении компонентов, г/л:
Сернокислый калий 9,0 — 9,2
Углекислый кислый калий 0,9 — 1,1
Сернокислый магний 0,3 — 3,8
Углекислый кислый натрий 0,68 — 0,7
Хлористый натрий 0,09 — 0,11
Реополиглюкин 35,0 — 45.0
Альбумин 25,0 — 35,0
Глюкоза 12,0 — 18,0
Дроперидол 0,00125 — 0,00175
Инсулин, ед./л 8 — 12
Гепарин, ед./л 3750 — 6250
Совкаин 0,002 — 0,0021
Аминон 20,0 — 21,0 щ
Лецитин 0,200 — 0,201
a(-Токоферол 0,025 — 0,026
Вода до1л
11091.1 0
5 !
0 !
0,9 — 1,1
3,6 — 3,8 и 0,68 — 0,7
0,09 — 0,11
35,0 — 45,0
25,0 — 35,0
12,0 — 18,0
0,025 — 0,035
0,02 — 0,03
0,00125 — 0,00175
0,075 — 0,125 gp
0,04 — 0,06
0,005 — 0,007
8 — 12
3750 †62 до1л.
Недостатками известного способа являются малые сроки сохранности функциональной активности печени, при этом жизнеспособность печени при консервировании ограничивается 4 ч. Применением известного раствора не устраняются такие процессы, как активация фосфолипазы А, гидролиз ,структурных липидов и последующих их свободнорадикальных окислений, являющихся основными причинами потерь функциональной активности консервирования печени, Цель изобретения — увеличение времени жизнедеятельности печени при ее выделении.
Поставленная цель достигается тем, что состав для консервирования печени, содержащий сернокислый калий, углекйслый кислый калий, сернокислый магний, углекислый кислый натрий, хлористый натрий, реополиглюкин, альбумин, глюкозу, дроперидол, инсулин, гепарин и. воду, дополнительно содержит лецитин, сС -токоферол, аминон, совкаин, при следующем соотношении компонентов, г/л:
Сернокислый калий 9,0 — 9,2
Углекислый кислый калий 0,9 — 1,1
Сернокислый магний 3,6 — 3,8
S0
Изобретение относится е медицине и может найти применение в клинической медицине при консервировании печени для создания запаса гомотрансплантата.
Известен состав для консервирования органов и тканей, в частности печени, содержащий хлористый натрий, хлористый калий, хлористый магний, углекислый натрий, глюкозу, антибиотики, дистиллированную воду (1).
Однако данный состав не обеспечивает длительного хранения печени.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является раствор для консервирования печени (2), включающий хорошо растворимые смеси неорганических солей и органических веществ в литре дистиллированной воды в следующих весовых соотношениях, г/л:
Сернокислый калий 9,0 — 9,2
Углекислый кислый калий
Сернокислый магний
Углекислый кислый натри
Хлористый натрий
Реополиглюкин
Альбумин
Глюкоза
Преднизолон
Супрастин
Дроперидол
Новокаин
Фруктоза
Фи брин осол
Инсулин, ед/л
Гепарин, ед./л
Вода
Углекислый кислый натрий 0,68 — 0,7
Хлористый натрий 0,09 — О,11
Реополиглюкин 35,0 — 45,0
Альбумин 25,0 — 35,0
Глюкоза 12,0 — 18,0
Дроперидол 0,00125 вЂ,00175
Инсулин, ед./л ° 8 — 12
Гепарин, ед./л 3750 †62
Совкаин 0,002 — 0,0021
Аминон 20,0 — 21,0
Лецитин 0,200 — 0,201
Ф -Токоферол 0,025 — 0,026
Вода до1л
Пример 1. Опыты проводились на изолированной печени крысы. После декапитации крыс выделяли, отсепарировали и поднимали на специальной растяжке желчный проток, печеночную артерию, воротную вену и нижнюю полую вену. Вводили канюлю диаметром 0,5, и 2 мм соответственно в желчный проток, печеночную артерию и воротную вену. В нижнюю вену вводили хлорвиниловую канюлю диаметром 4 мм. Печень выделяли вместе с диафрагмой и переносили в специальные коробочки из органического стекла. Коробочку с печенью помещали при
35 С в термостатическую камеру, заполненную раствором Рингер-Локка. Канюлю от артерии и от воротной вены изолированной печени соединяли с перфузионной жидкостью, имеющей температуру 35 С, при следущем соотношении компонентов, г/л:
Сернокислый калий 9,0
Углекислый кислый калий 0,9
Сернокислый магний 3,6
Углекислый кислый натрий 0,68
Хлористый натрий 0,09
Реопол иглюкин 35
Альбумин 25
Глюкоза 12
Дроп еридол 0,00125
Инсулин, ед./л 8,0
Гепар ин, ед./л 3750
Совкаин 0,002
Аминон 20
Лецитин 0,200
<-То коферол 0,025
Вода до1л
Было установлено, что печень после суточной консервации предлагаемым раствором сохраняет нормальный цвет, не увеличивается по объему. Исследование дыхания показывает, что потребление кислорода печенью, консервированной предлагаемым раствором, колеблется в пределах 4,6—
5,2 мл/мин/100 г тканей.
В консервированной печени желчевыделительная функция и задержка бромсульфана в течение всего срока консервации находится в пределах нормы, т. е. задержка бромсульфана 4,2О/o, а желчевыделение колеблется в пределах 0,18 мл/кг/ч. Скорость гликолиза в течение всего срока консервации была близка к норме, т. е. не проис1109 110
3,8
0,7
О,! 1
Сернокислый магнии
Углекислый кислый натрий
Хлористый натрий
Реополиглюкин
Альбумин
Глюкоза 18
Дроперидол 0,00175
И нсулин, ед./л 12,0
Гепарин, ед. л 6250
Совкаин 0,0021
1О
Аминон 21
Лецитин 0,201
o(- Токоферол 0,026
Вода до 1 л
Функциональная активность изолирЪван15 ной печени исследовалась как в первом примере.
Полученные результаты представлены в таблице.
Дыхание, мл/мин/100 г
5,4
4,6
4,8
Задержки бромсульфана, X
5,9
3,6
3,6
3,2
Желчевьделение, мл/кг/ч
0,06
0,18
0,2
0,2
Молочная кис1 лота, г/л. 0,70
1,4
0,95
0,72
Пировиноградиая кислота, г/л
0,68
0,58
0,60
Содержание ДНК, мкг/мг
13
Содержание РНК, мкг/мг
32
35
Полученный состав пригоден к употреблению для консервации органов и тканей. . Он позволяет сохранить гистологическую структуру и биологическую активность пе- 50 чени до 24 ч. При исследовайии рН среды
Составитель В. Фролова
Техред И. Верес Корректор О. Тигор
Тираж 722 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
1 l 3035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП <Патент>, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Редактор И. Дербак
Заказ 5675/2 ходило накопление кислых продуктов обмена.
Уровень молочной и пировиноградной кислот составлял соответственно 0,72 г/л и 0,66 г/л.
Содержание нуклеиновых кислот в изолированной печени в сроки консервации сохранилось близко к контролю, т. е. содержание
ДНК было 12 мкг/мг сухого веса, а РНК—
30 мкг/мг. Морфологическое исследование показало, что в клеточной структуре печени в процессе консервации отсутствует выраженный клеточный распад. Отмечается умеренный переваскулярный отек и расширение синусоидов в дольке.
Пример 2. Изолированная печень перфузировалась перфузионной жидкостью, содержащей максимальное количество ингредиентов, г/л:
Сернокислый калий 9,2
Углекислый кислый калий, 1,1 обнаружено сохранение его в пределах оптимального с незначительными колебаниями от 7,25+.0,09 до 7,15» 0,04, что позволяет избегать частую смену среды для коррекции рН.


