Способ качественного определения сульфамидных лекарственных препаратов
СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАМИДНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ путем обработки химическим реагентом с образованием окрашенного соединения, отличающийся тем, что, с целью сокращения цпительности способа, в качестве химического реагента испопьзуют сал;1Ш1аовую кислоту и цитрапь и обработку ведут при 40-50°С.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК
O9} 01}
Зй G 01 М 21 78
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ (21) 3547636/23-04 (22) 24. 12.82 (46) 15.04.84. Бюп. М 14 (72) Е. П. Шаботенко (71) Гроцненский госуцарственный мецининский институт (53) 543.42.063 (088.8) (56) 1. Госуцарственная фармакопея
СССР. Х изц. М., "Мецицина», 1968, с. 92-93.
2. Там же, с. 743. (прототип). (54) (57) СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФА МИДНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ путем обработки химическим реагентом с образованием окрашенного соецинения, отпичающийся тем,что, с цепью сокраяения цпитепьности способа, в качестве химического реагента HcBOFfb зуют сапипиповую киспоту и цитрапь и обработку вецут при 40-50 С.
86373 з что свицетепьствует о напичии анестези на.
Прим ер3. К0,05 г порошка внестезина цобавпяют 0,02 мп 0,1%
5 ного раствора сапиниловой кислоты и
0,05 мп питраця. Смесь поцогревают цо 50 С и тщательно перемешившот стекпянной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно оранжевый
10 цвет, что свицетепьствует о напичии анесте зина.
Пример 4. Дпя качественного внапиза берут 0;4 г мази спецуницего состава, r:
15 Анестезии 2,0
Ментоп 3,0
Лан опии 50,0
Вазепин 50,0
К указанной навеске анапизируемого
20 материала цобавпяют 0,2 мп 0,1/-ного раствора сапициповой киспоты и 0,05 мп питрапя. Смесь поцогревают цо 40 С и тщатепьно перемешивают стекпянной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет, что свицетепьствует о напичии в лекарственной смеси анестезина.
Цепь изобретения - сокращение цпи тепьности способа.
Поставпенная цепь цостигается тем, что согласно способу опрецепения супьмицных пекврственных препаратов путем обработки химическим реагентом с образованием окрашенного соецинения в качестве химического реагента испопь4О эуют сапициповую киспоту и цитрапь и обработку вецут при 40-50 С.
Пример 1. К 0,5 г порошка анестезина цобавпяют 0,02 мп 0,1/ного раствора сапициповой киспоты и
0,05 мп питрапя. Смесь поцогревают цо 40 С и тшатепьно перемешивают о стекпяной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет, что свицетепьствует о наличии анестезина.
Пример 2. К 0 05 г порошка анестезина цобавпяют 0,03 мп 0,1 /кого раствора сапициповой кислоты и 0,05 мп цитрапя. Смесь поцогревают о цо 45 С и тщатепьно перемешивают стекпянной папочкой, Вся масса сразу же окрашивается в красно оранжевый цвет, 1 10
Изобретение относится к анапитичес кой химии, а именно к исспецованию ипи анапизу небиопогических материапов химическими способами и может приме няться рри изготовпении. хранении, контропе и применении анестеэина и пекарственных срецств, соцержмиих ароматические первичные амины.
Известен способ качественного опрецепения супьфамицных пекарственных препаратов путем обработки раствора внапизируемого вещества сопяной киспо той и хпорамином, цобавпения эфира с образованием окра,пенного эфирного споя 1 J .
Нецостатками способа явпяются . сложность и несепективность, связанная с тем, что при этом опрецепяются все препараты, содержащие первичную вмино грдппуэ
Наибопее бпизким по технической сущности и цостигаемым реэупьтатам явпяется способ качественного онрецепе ния супьфамицных пекарственных препаратов путем обработки раствора анапиэируемого вещества сопяной киснотой, нитритом натрия и щепочным раствором р -нафтопа при комнатной темпеоатуре с образованием окрашенного соецинения (2> .
Оцнако известный способ отпичается цпитепьностью (217 с).
Пример 5. Дпя качественного анапиза берут 0,5 г пекарственной смеси спецующего состава,r:
Анестезии 0,1
Экстрат воцяного перца 0,6
Окись цинка 0,016
Карбопен 0,01
Дерматоп 0,04
Ментоп 0,004
Масло какао 2,0
К укаэанной навеске анапизируемого материапв цобавпяют 0,3 мп 0,1 / ного раствора сапицицовой киспоты и 0,05 мп цитрапя. Смесь поцогревают цо 45 С и тлвтепьно перемешивают стеклянной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет, что свицетепьствует о напичии в пекарственной смеси внестезина.
Пример 6. Дпя качественного анапиза берут 0,5 г пекарственной смеси спецующего состава, r:
Анестезии 0,2
Дерматоп 0,04
Окись цинка 0,02
Ментоп 0,004
Жировая основа 2,0
К указанной навеске анапиэируемого материапа цобавпяют 0,3 мп 0,17/ного раствора сапициповой киспоты и
0,05 мп питрапя. Смесь поцогревают
1086373 4 ют цо 45 С и тщатепьно перемешивают стекпянной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет, что свицетепьствует о напичии супьфоцимеэина, соцержащего ароматический первичный амин. Лпитепьность способа 124 с.
В анапогичных опытах качественному анапизу поцвергают стрептоциц, супь10 фацип натрия, этазоп, супьгин, соцержа» щие в своей химической структуре сво боцные ароматические первичные амины.
Во всех спучаях попучают оцнозначные реэупьтаты (красно- оранжевое окраt 5 шивание анапиэируемого материапа).
3 цо 50"C и тщатепьно перемешивают стекпянной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет, что свицетепьствует о напичии в пекарственной смеси анестезина.
Пример 7. К 0 05 г порошка норсупьфаэопа цобавпяют 0,02 мп
0,1%-ного раствора сапициповой киспоты и 0,05 мп цитрапя. Смесь лоцогревают цо 40 С и тщатепьно перемешивают о стекпянной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет, что свицетепьствует о иапичии норсупьфаэопа, соцержащего ароматический первичный амин..
Пример 8. К 0,05 г порошка супьфоцимезина цобавпяют 0,03 мп
0,1 /о-.ного раствора сапициповой киспоты и 0,05 мп цитрапя. Смесь поцогреваТаким образом, прецпагаемый способ позволяет сократить время анапиэа.по сравнению с прототипом на 43%.
Заказ 2237/43 Тираж 823
ВНИИПИ Госуцарственного комитета СССР по цепам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж «35, Раушская наб., ц. 4/5
Поцписное
Фипиап ППП Патент, r. Ужгороц, уп. Проектная, 4
Составитепь С. Хованская
Рецактор Т. Парфенова Техрец И.Асталош Корректор Q. Тигор


