Устройство непрерывного контроля концентрации и дозы озона, вводимого в организм пациента

Полезная модель относится к области методов и средств измерения концентрации озона в жидких и газообразных средах и может быть использована в медицине, ветеринарии и биологии.

Устройство непрерывного контроля концентрации и дозы озона, вводимого в организм пациента, содержит источник ультрафиолетового излучения 1, оптическую проточную кювету измерения 2 с анализируемой средой, фотоприемник излучения. Оптическая кювета выполнена проточной, а устройство снабжено блоком 4 обработки сигнала, поступающего с фотоприемника 3, для определения концентрации и дозы озона.

Проточная кювета 2 выполнена закрытой и снабжена входным 5 и выходным 6 штуцерами, расположенными на верхнем торце кюветы.

Выходная трубка 10 выполнена по возможности короткой, для размещения устройства в непосредственной близости от места инъекции. Это необходимо для того, чтобы уменьшить путь физиологического раствора до пациента после замера концентрации озона в проточной кювете.

Блок обработки сигнала 2 снабжен интегратором 13 текущей концентрации озона в физиологическом растворе по времени.

Устройство снабжено на лицевой панели цифровым индикатором информации о времени, прошедшем с начала процедуры, о концентрации озона в физиологическом растворе в данный момент времени и о суммарной дозе озона, которую получил пациент за время процедуры.

Устройство успешно прошло лабораторные испытания.

Полезная модель относится к области методов и средств измерения концентрации озона в жидких и газообразных средах и может быть использована в медицине, ветеринарии и биологии.

В современной медицинской практике основным методом озонотерапии является внутривенное введение озонированного физиологического раствора (в основном 0,9% раствор хлористого натрия).

Исследования, проведенные по изучению кинетики насыщения и стабильности озона в физиологических растворах, а также разработанные устройства измерения концентрации озона в газовых и жидких средах, позволяют определять концентрацию озона в физиологическом растворе только в данный момент времени. Следует отметить, что концентрация озона в средах снижается под влиянием многих факторов (времени, температуры окружающей среды и др.). Для определения фактической величины дозы озона, получаемой пациентом во время процедуры, большое практическое значение имеет не только знание количества озона, растворенного в физиологическом растворе, но и скорости его разложения (распада).

Во время процедуры введения озонированного физиологического раствора фактическая доза озона, получаемая пациентом, значительно снижается из-за разложения озона за время процедуры, которая может длиться более 30 минут.

Озон является не стойким агентом и быстро разлагается с образованием молекулы и атома кислорода. При комнатной температуре (20°С) период его полураспада в физиологическом растворе составляет 30 мин.

«Распад озона в физиологическом растворе» Бояринов Г.А. и др. Тезисы докладов 3 Всероссийской научно-практической конференции «Озон и методы эффективной терапии в медицине» Н.Новгород 1998 стр.10, 11. (Приложение 1 к заявке).

На сегодняшний день разработана и научно обоснована методика определения индивидуальной необходимой и безопасной для конкретного пациента дозы озона для внутривенного введения, которая определяется еще до проведения процедуры озонотерапии. («Метод определения индивидуальной дозы озона». И.Г.Лессовая и др.

«Материалы V Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Современные аспекты применения озона в медицине и быту». Украина. Ялта. Сентябрь 2007 г. Стр.27. (Приложение 2).

В настоящее время доза озона, которую должен получить пациент во время процедуры при инфузии озонированного физиологического раствора определяется с учетом времени t инфузии по формуле:

,

Где С - концентрация озона в физиологическом растворе при измерении вначале процедуры;

V - объем физиологического раствора вводимого пациенту. «Материалы конференции. Озон и методы эффективной терапии в медицине. 4 Всероссийская научно-практическая конференция 6-8 декабря 2000 г.» Нижний Новгород (Приложение 3).

В повседневной клинической практике пользоваться такой сложной формулой медицинскому персоналу достаточно трудоемко сложно и мало вероятно.

Таким образом, в настоящее время имеется методика определения необходимой и безопасной дозы озона, для введения ее в организм пациента, но отсутствуют приборы, которые позволяли бы достоверно определять фактическую введенную пациенту дозу озона.

Известен «Двух лучевой оптический анализатор концентрации озона» в газообразных и жидких средах (Патент RU №44181), выбранный за прототип. Устройство позволяет дискретно определить концентрацию озона в физиологическом растворе вначале процедуры. При этом, для определения вводимой в организм пациента дозы озона можно воспользоваться вышеприведенной формулой.

Однако, при этом не учитываются внешние факторы окружающей среды, как например, температура, которая может доходить до 40°С в летнее время, и от которой в большой степени зависит скорость разложения озона. Вследствие этого, с помощью такого анализатора невозможно получать информацию об истинной дозе озона, вводимой пациенту.

Целью полезной модели является создание устройства, позволяющего быстро и достаточно точно определять фактическую дозу озона, введенную в организм пациента за время процедуры инфузии озонированного физиологического раствора.

Поставленная цель достигается за счет того, что в устройстве непрерывного контроля концентрации и дозы озона, вводимого в организм пациента, содержащем источник

ультрафиолетового излучения, оптическую кювету измерения с анализируемой средой, фотоприемник излучения, согласно полезной модели оптическая кювета выполнена проточной, а устройство снабжено блоком обработки сигнала для определения концентрации и дозы озона.

Проточная кювета выполнена закрытой и снабжена входным и выходным штуцерами, расположенными на верхнем торце кюветы.

Входной штуцер проточной кюветы соединен с трубкой подачи озонированного физиологического раствора, а выходной штуцер соединен с трубкой, конец которой снабжен иглой для инъекции.

Выходная трубка выполнена по возможности короткой, для размещения устройства в непосредственной близости от места инъекции.

Блок обработки сигнала снабжен интегратором текущей концентрации озона в физиологическом растворе по времени.

На лицевой панели устройства размещен цифровой индикатор информации о времени, прошедшем с начала процедуры, о концентрации озона в физиологическом растворе в данный момент времени и о суммарной дозе озона, которую получил пациент за время процедуры.

Сущность полезной модели поясняется чертежами, на которых изображено:

- Фиг.1 Блок - схема устройства;

- Фиг.2. Общий вид устройства в плане:

- Фиг.3. Схема применения устройства для инъекции пациенту.

Устройство непрерывного контроля концентрации и дозы озона, вводимого в организм пациента, содержит источник ультрафиолетового излучения 1, оптическую проточную кювету измерения 2 с анализируемой средой, фотоприемник 3 излучения. Оптическая кювета выполнена проточной, а устройство снабжено блоком 4 обработки сигнала, поступающего с фотоприемника 3, для определения концентрации и дозы озона.

Проточная кювета 2 выполнена закрытой и снабжена входным 5 и выходным 6 штуцерами, расположенными на верхнем торце кюветы.

Входной штуцер 5 проточной кюветы 2 соединен с трубкой 7 подачи озонированного раствора 8, находящегося в емкости 9, а выходной штуцер 6 соединен с трубкой 10, конец которой снабжен иглой 11 для инъекции пациента 12.

Выходная трубка 10 выполнена по возможности короткой, для размещения устройства в непосредственной близости от места инъекции. Это необходимо для того, чтобы уменьшить путь физиологического раствора до пациента после замера концентрации

озона в проточной кювете. Чем короче трубка, тем меньше степень разложения озона и тем выше точность истинной величины концентрации и получаемой дозы озона.

Блок обработки сигнала 4 снабжен интегратором 13, который интегрирует получаемые им сигналы текущей концентрации озона по времени и выдает информацию на цифровой индикатор 14, размещенный на лицевой панели 15 устройства, о времени 16, прошедшем от начала процедуры, о концентрации озона 17 в данный момент времени и о суммарной дозе озона 18, которую получил пациент 12 за время процедуры.

Кроме цифрового индикатора 14 на лицевой панели 15 устройства размещено гнездо, для оптической проточной кюветы 2, кнопка 19 «вкл/выкл», кнопка «Калибровки» 20 и кнопка 21 «пуск/стоп» запуска процесса измерения.

Устройство работает следующим образом

За 15 минут до начала процедуры выключателем 19 «Вкл/Выкл» включают устройство для прогрева его элементов, с целью обеспечения стабильной работы устройства.

В гнездо для проточной кюветы 2 устанавливают кювету с не озонированным физиологическим раствором и калибруют устройство, путем нажатия кнопки 20 «Калибровка», при этом все показатели индикации в ячейках 16, 17 и 18 обнуляются. Таким образом, устройство подготовлено к работе.

Затем собирают систему для инъекции, включая емкость 9 с озонированным физиологическим раствором 8, соединительные трубки 7, 10, проточную кювету 2 и иглу для инъекции 11. Устанавливают проточную кювету 2 в соответствующее гнездо на панели 15 устройства. Заполняют всю собранную систему от емкости 9 до иглы 11 физиологическим раствором. 8.

Вводят иглу пациенту и нажимают кнопку «Пуск/Стоп» 21 на панели 15. С этого момента начинается процесс измерения и на индикаторе 14 отражается отсчет времени от начала процедуры в ячейке 16, величина концентрации озона в физиологическом растворе в данный момент времени в ячейке 17 и величина фактической дозы озона, получаемой пациентом, в ячейке 18.

По достижении необходимой пациенту дозы озона удаляют иглу 11 и нажимают кнопку 21 «Пуск/Стоп». На индикаторе 14 остаются зафиксированными все показатели: время проведения процедуры, последняя концентрация озона в физиологическом растворе и суммарная величина дозы озона, полученной пациентом за время процедуры.

Следующее нажатие кнопки 21 «Пуск/Стоп» приводит устройство в исходное положение, при этом обнуляются все показатели в ячейках 16, 17 и 18 и прибор готов к следующей процедуре.

1. Устройство непрерывного контроля концентрации и дозы озона, вводимого в организм пациента, содержащее источник ультрафиолетового излучения, оптическую кювету измерения с анализируемой средой, фотоприемник излучения, отличающееся тем, что оптическая кювета выполнена проточной, а устройство снабжено блоком обработки сигнала, поступающего с фотоприемника, для определения концентрации и дозы озона.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что проточная кювета выполнена закрытой и снабжена входным и выходным штуцерами, расположенными на верхнем торце кюветы.

3. Устройство по п.2, отличающееся тем, что входной штуцер проточной кюветы соединен с трубкой подачи озонированного физиологического раствора, а выходной штуцер соединен с трубкой, второй конец которой снабжен иглой для инъекции.

4. Устройство по п.3, отличающееся тем, что выходная трубка выполнена по возможности короткой для размещения устройства в непосредственной близости от места инъекции.

5. Устройство по 1, отличающееся тем, что блок обработки сигнала снабжен интегратором текущей концентрации озона в физиологическом растворе по времени.

6. Устройство по п.1, отличающееся тем, что оно снабжено на лицевой панели цифровым индикатором информации о времени, прошедшем с начала процедуры, о концентрации озона в физиологическом растворе в данный момент времени и о суммарной дозе озона, которую получил пациент за время процедуры.