Пластырь

Полезная модель относится к химико-фармацевтической промышленности и может использоваться в медицине, в частности, в лечебно-профилактических учреждениях и в домашних условиях для наружного применения при лечении кожных заболеваний и повреждений целостности кожного покрова. Пластырь на основе пластической лейкомассы, отличающийся тем, что содержит металлические наночастицы, содержащие серебро, причем размер наночастиц не более 0,1 мкм, а содержание серебра в этих частицах составляет от 80% до 99,999%, содержание железа - от 0,001 до 20%, содержание алюминия - от 0,001 до 20%, содержание меди - от 0,001 до 20%. Пластырь может содержать дополнительно слой материала в виде полоски, прямоугольника, овала или любой другой формы. Пластырь дополнительно включает пластификатор, например, облепиховое масло, масляный раствор витамина А, Д, Е, оливковое масло. Также пластырь может дополнительно включать в состав лейкомассы лекарственные средства, фурацилин, синтамицин, коллагеновые комплексы, полисахаридные соединения, например, альгинат натрия, хитозан и т.п. Пластырь может содержать биологически активные стимулирующие грануляцию раневой поверхности вещества, например, кремней содержащие органические соединения. Наложение пластыря на раневую поверхность способствует оптиматизации процесса грануляции поверхности раны, в частности, заживление трофических язв сокращено на 3-5 дней. Входящие в материал пластыря стимулирующие раневое покрытие вещества создают условия для полноценного закрытия раневой поверхности у пациентов, которым по тем или иным причинам оперативное лечение противопоказано.

Полезная модель относится к химико-фармацевтической промышленности и может использоваться в медицине, в частности, в лечебно-профилактических учреждениях и в домашних условиях для наружного применения при лечении кожных заболеваний и повреждений целостности кожного покрова.

Пластыри представляют собой тонкий слой клейкого вещества - лейкомассы, обладающей способностью при температуре тела прилипать к коже. Пластырь может быть нанесен на полоски материала.

Пластырь применяют в качестве раневой повязки, для предотвращения вторичного инфицирования раневой поверхности кожи, для лечения кожных заболеваний и т.п.

Наиболее распространенными по составу пластырными массами являются каучуковые пластыри, представляющие собой смеси невулканизированного (натурального) каучука со смолами, бальзамами, жироподобными и другими добавками. С целью предупреждения «старения» пластыря в лейкомассу добавляют антистарители (Муравьев И.А. и др. «Технология лекарств», М, изд. Медицина, 1980 г., с.532).

Недостатком данных пластырей является недостаточная лечебная эффективность, их асептические свойства, потеря со

временем пластичности и липкости, а использование антистарителя - неозона Д повышает токсичность пластыря в несколько раз.

Задачей разработанного технического решения - пластыря, является устранение указанных недостатков: создание пластыря с антисептическими и лечебными свойствами, улучшенными адгезионными характеристиками за счет повышения пластических свойств, повышения срока хранения.

Предлагаемый пластырь представляет собой пластическую лейкомассу, содержащую металлические наночастицы, содержащие серебро, причем размеры наночастиц не более 0,1 мкм, а содержание серебра в этих частицах составляет от 80% до 99,999%, содержание железа - от 0,001 до 20%, содержание алюминия от - 0,001 до 20%, содержание меди - от 0,001 до 20%.

Пластырь может содержать дополнительно слой материала в виде полоски, прямоугольника, овала или любой другой формы.

Пластырь дополнительно включает пластификатор, например, облепиховое масло, масляный раствор витамина А, Д, Е, оливковое масло.

Также пластырь может дополнительно включать в состав лейкомассы лекарственные средства, фурацилин, синтамицин, коллагеновые комплексы, полисахаридные соединения, например, альгинат натрия, хитозан и т.п.

Пластырь может содержать биологически активные стимулирующие грануляцию раневой поверхности вещества, например, кремней содержащие органические соединения.

Таким образом, пластырь является антисептической пластической массой, легко моделирующей раневую поверхность, активной к болезнетворным бактериям грамположительного и грамотрицательного типа, оказывает стимулирующее воздействие

на регенерирующие процессы, способствует формированию здоровых грануляций и обеспечивает обезболивающее, антимикробное действие, снижает риск вторичного инфицирования, функционально выполняет роль носителя с пролонгированным выделением лекарственных средств.

Пластырь получают следующим образом:

Гранулы лейкомассы с размером не более 1000 мкм помещают в загрузочный бункер 1 вакуумной установки. С помощью дозирующего вибрационного устройства 2 (вибрирующей пластины) с частотой 40 Гц монослой гранул помещают на движущую ленту 3, которая проходит под распылительным устройством - магнетроном 4, в результате чего на поверхности гранул лейкомассы формируют слой биологически активного металла. Затем гранулы со слоем наночастиц поступают в приемный бункер 5, где с помощью нагревателя 6 переплавляются в сплошную пластическую массу наноструктурированными биологически активными включениями, которую используют в качестве пластыря.

В качестве лейкомассы используют любые известные составы, например, пчелиный воск и масляный раствор витамина А, пчелиный воск и оливковое масло, натуральный или синтетический каучук и антистарители, полиакриламид, пластификатор и антистаритель и др.

Пластификатор и лекарственные вещества вводят в лейкомассу простым смешением компонентов.

Пластырь может быть нанесен на материал натурального и/или синтетического состава, в зависимости от требований заказчика. Слой материала может иметь различную форму,

например, в виде полоски, прямоугольника, овала или любой другой геометрической формы.

Примеры реализации назначения пластыря.

Разработанный пластырь успешно применялся в комплексном лечении чистых ран (без гнойного экссудата) различной этиологии. При наложении пластыря он легко моделирует раневую поверхность, размягчаясь при температуре кожи.

Наложение пластыря на раневую поверхность способствует оптиматизации процесса грануляции поверхности раны, в частности, заживление трофических язв сокращено на 3-5 дней.

Входящие в материал пластыря стимулирующие заживление раневой поверхности вещества создают условия для полноценного закрытия раневой поверхности у пациентов, которым по тем или иным причинам оперативное лечение противопоказано.

Статистические данные по результатам использования данного пластыря показала, что сроки лечения ран сократились с 12-15 дней до 8-5 дней. Кроме того, снизился уровень осложнений в среднем на 18,2%. Разработанный пластырь достаточно прост в применении, доступен и может успешно использоваться в клинических, поликлинических, военно-полевых условиях и в быту.

1. Пластырь на основе пластической лейкомассы, отличающийся тем, что включает металлические наночастицы, содержащие серебро, причем размер наночастиц не более 0,1 мкм, а содержание серебра в этих частицах составляет от 80 до 99,999%, содержание железа - от 0,001 до 20%, содержание алюминия - от 0,001 до 20%, содержание меди - от 0,001 до 20%.

2. Пластырь по п.1, отличающийся тем, что он имеет дополнительный слой из материала.

3. Пластырь по п.1, отличающийся тем, что имеет форму пластины, овала, прямоугольника.

4. Пластырь по п.1, отличающийся тем, что в пластырь дополнительно включен пластификатор, например, облепиховое масло, масляный раствор витамина А, Д, Е, оливковое масло.

5. Пластырь по п.1, отличающийся тем, что в пластырь дополнительно включены лекарственные средства, например, фурацилин, синтамицин, коллагеновые комплексы, полисахаридные соединения, например, альгинат натрия, хитозан.

6. Пластырь по п.1, отличающийся тем, что в пластырь дополнительно включены биологически активные стимулирующие грануляцию раневой поверхности вещества, например, кремнийсодержащие органические соединения.