Дентальный имплантат с остеоинтегрируемой биоактивной поверхностью

 

Полезная модель относится к медицинской технике и может использоваться при изготовлении цилиндрических и конических имплантатов для зубного протезирования. Дентальный имплантат выполнен в форме цилиндра с полусферическим апикальным основанием и имеет на внутрикостной поверхности остеоинтегрируемые биоактивные частицы порошка гидроксиапатита размером 0,5-1,0 мм, расположенные равномерно по всей внутрикостной поверхности имплантата (1 н.п. ф-лы, 1 ил.).

Полезная модель относится к медицинской технике и может использоваться при изготовлении цилиндрических и конических имплантатов для зубного протезирования.

Существует множество конструктивно-технических исполнений внутрикостных дентальных имплантатов, служащих искусственными опорами для несъемных зубных протезов. Несмотря на многообразие применяемых конструкций имплантатов и комплекс созданных их функциональных качеств, остается не до конца неразрешенной проблема эффективной остеоинтеграции изделий, связанная с низким уровнем биоактивности внутрикостной поверхности.

Для решения указанной проблемы является целесообразной разработка и применение дентальных имплантатов с биоактивной поверхностью внутрикостной части для обеспечения наилучшей остеоинтеграции имплантатов, а значит и для улучшения условий их биомеханического взаимодействия с окружающей костной тканью. Придание биоактивности имплантатам возможно путем выполнения поверхности с содержанием гидроксиапатита, который в процессе приживления имплантатов резорбируется с последующим замещением костной тканью.

Известен имплантат с остеоинтеграционной структурой внутрикостной поверхности, выполненный в форме цилиндра с шейкой, полусферическим апикальным основанием и имеющий на внутрикостной поверхности остеоинтеграционные элементы в виде углублений и выступов, образованных пересечением двух винтовых канавок встречного направления и треугольного профиля с одинаковым межвитковым расстоянием, составляющим 0,7-1,0 мм, и шириной канавок, равной 0,45-0,75 мм, а также глухие отверстия на середине выступов диаметром и глубиной, равными ширине винтовых канавок [патент РФ 2372875]. Недостатком данного имплантата является отсутствие технической возможности, обеспечивающей улучшение условий его приживления в кости челюсти, достигаемых за счет присутствия на внутрикостной поверхности частиц биоактивного материала.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемой полезной модели является решение [патент ЕР1264606], по которому металлические зубные имплантаты имеют биоактивное покрытие, состоящее из фосфата кальция в виде гидроксиапатита, частицы которого имеют размер от 50 до 150 нм. Существенным недостатком имплантатов с таким покрытием является отсутствие макроструктуры биоактивного покрытия для эффективного. прорастания костной ткани из-за чего невозможно обеспечить усиленную интеграционную взаимосвязь поверхности имплантатов с окружающей костью.

Задачей полезной модели является создание дентального имплантата с остеоинтегрируемой биоактивной поверхностью для улучшения условий его приживления и усиления интеграционной взаимосвязи с костной тканью.

Технический результат полезной модели заключается в создании биоактивной внутрикостной поверхности имплантата с остеоинтеграционной макроструктурой, обеспечивающей высокую прочность закрепления имплантата в кости.

Поставленная задача решается за счет выполнения имплантата в форме цилиндра с полусферическим апикальным основанием и расположенными равномерно на всей внутрикостной поверхности остеоинтегрируемыми частицами порошка биоактивного гидроксиапатита размером 0,5-1,0 мм с получением развитой макроструктуры и увеличенной фактической площадью контакта поверхности с окружающей костью.

Описание конструкции.

На фиг. приведена предлагаемая конструкция цилиндрического дентального имплантата, включающая внутрикостную часть 1 с полусферическим апикальным основанием 2 и равномерно расположенными на поверхности биоактивными частицами порошка гидроксиапатита 3 размером 0,5-1,0 мм. При этом размер частиц гидроксиапатита выбран исходя из условий протекания репаративного остеогенеза и определяется с учетом обеспечения увеличенной фактической площади контакта биоактивной поверхности с костью, а также с учетом условий эффективного прорастания костных клеток в пространства между частицами.

При установке имплантата в предварительно сформированное костное ложе достигается прочная первичная фиксация внутрикостной части за счет имеющихся на ее поверхности макровыступов, упирающихся в стенки ложа и создающих сопротивление смещениям имплантата в различных направлениях. Окончательное высокопрочное закрепление имплантата в ложе на более поздней стадии приживления обеспечивается за счет заполнения макроуглублений поверхности окружающей костной тканью (макроостеоинтеграция), результате чего происходит наиболее эффективное взаимодействие поверхности имплантата с костью.

Таким образом, за счет выполнения имплантата с макроструктурными элементами поверхности создается прочная фиксация конструкции на всех стадиях приживления с формированием усиленной механической связи с костной тканью. Это позволяет исключить смещения имплантата при действии жевательных нагрузок, существенно повысить его опороспособность и надежность функционирования на протяжении всего срока имплантации.

Дентальный имплантат с остеоинтегрируемой биоактивной поверхностью, выполненный в форме цилиндра и имеющий на поверхности внутрикостной части остеоинтегрируемые биоактивные элементы в виде частиц порошка биоактивного гидроксиапатита, отличающийся тем, что частицы порошка биоактивного гидроксиапатита имеют размер 0,5-1,0 мм и расположены равномерно по всей внутрикостной поверхности имплантата.



 

Наверх