Способ определения аэрозолей твердых веществ

О П И С А Н И Е < 1979967

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советсинк

Соцнаимстмчесима

Республик (6l ) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 26 05.80 (2 I ) 2935477/23 — 04 с присоединением заявки М (28) Приоритет (5! )М. Кл.

G 01 и 21/78 фкударетеанныб кеннтет

СССР но делан изабретений и еткрытия

Опубликовано 07.12.82, Бюллетень М 45

Дата опубликования описания 07.12.82 (53) УДК 543.42. .063 (088.8) И. Я. Берштейн, М. В. Моисеева, Д, П. Лупашевск и В. Г. Левин (72) Авторы изобретения

° ° а" т;" т

Всесоюзный научно — исследовательский технологический инЩгтут. антибиотиков н фабментов медииинекото наанааенив =. т:.".:1

/ (7l ) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЭРОЗОЛЕЙ ТВЕРДЫХ

ВЕШЕСТВ

Изобретение относится к химической и медицинской промышленностям н может быть использовано при анализе загрязнения атмосферы и воздушной среды производственных помещений органическими веществами, обладающими собственным спектром поглощения в области 220-800 нм.

Известен способ определения аэрозолей твердых веществ, в частности антрихинона в воздухе, путем пропускания анализируемого воздуха через фильтр, обработки фильтра 10 диметилформамидом с последующим определением в фильтрате антрахинона полярографией(1).

Недостатки данного способа состоят в его длительности связанной с большим числом операции и невысокой точности, обусловленной 1S потерями анализируемого вещества при промывании фильтра растворителем.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемым результатам является способ определения аэрозолей твердых 20 веществ, обладающих спектром поглощения в области спектра 220 — 800 нм, например хлортетрациклина, путем пропускания анализируемо2 го воздуха через фильтр, обработки фильтра растворителем с последующей обработкой фильтрата соляной кислотой и фотометрированием полученного окрашенного соединения (2) .

Недостатки способа состоят в его сложности, длительности, связанными с длительной обработкой фильтра растворителем, необходимостью построения калибровочного графика для расчета количества хлортетрациклина.

Целью способа являются упрощение и сокращение его длительности.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения аэрозолей твердых веществ, обладающих спектром поглощения в области спектра 220 — 800 нм, в воздухе путем пропускания анализируемого воздуха через фильтр, обработки фильтра растворителем с последующим фотометрированием раствора„ .при трех длинах волн, одна из которых соответствует максимуму поглощения определяемого вещества, две другие находятся на равном расстоянии от первой и количество анализируе3 979967 4 мого вещества мг/мзрассчитывают по фор- и рассчитывают концентрацию 1.ризеофульвина муле в воздухе участка фасовки по уравнению

С 16 5-(20808 0558 0151-1 — 10 — 10

400

Пример 5. Для определения концент. рации пыли g нафтиламина на участке его получения через аэрозольный фильтр прососали

100 л воздуха. Фильтр растворяют в 10 мл хлороформа. Оптическая плотность полученного раствора равна при 276 нм 0,381; при 282 нм

0,475; при 288 нм 0,319, Концентрацию /ьнафтиламина рассчитали по уравнению

С 40 (2 0 475 — 0 381 — 0,3191 10 . 1,0 мг/мз, 100

Формула изобретения

Способ определения аэрозолей твердых ве- ществ, обладающих спектром поглощения в области спектра 220 — 800 нм, в воздухе путем пропускания анализируемого воздуха через фильтр, обработки фильтра растворителем с последующим фотометрированием раствора, о тл и ч а ю шийся тем,.что, с целью упрощения и сокращения длительности способа, фотометрирование ведут при трех дяинах волн, одна нз которых соответствует максимуму поглощения определяемого вещества, две другйе находятся на равном расстоянии от первой н количество анализируемого вещества (мг/мз) рассчитывают по формуле — 1000. (2 0 205 — 0 150 — 0 133) 10 25

4 400

К (2.22- Э вЂ” П ) Ч2

С = !

Ч„ $ где Vq — объем воздуха, пропущенного через ф мз.

Ч вЂ” объем анализируемого раствора, в

,котором обработан фильтр, мл;

P — разведение анализируемого раствора, 14 когда оптическая плотность превышает 1,0;

К вЂ” коэффициент пропорциональности, .определяемый по спектру поглощения стандарта или чистого образца анали- 1 зируемого вещества;

D, Оз, D — оптические плотности спект-! рофотометрируемого раствора при выбранных длинах волн, . причем О, — соответствует зъ максимуму поглощения.

Пример 1. Для определения концентрации пыли микогептина в воздухе эатраl вочной камеры через аэрозольный фильтр просасывают 100 л воздуха. Фильтр растворяют в 10 мл диметилсульфоксида. Полученный раствор разбавляют в 100 раз диметилсульфоксидом. Оптическая плотность разбавленного раствора равна при 406 нм 0,324; при 416 нм;

1,060; при 426 нм 0,207. Концентрация микогептина в анализируемом воздухе равна

3 67 (2 1 06-0 324 — 0 207 10 100

100

= 58,32 мг/мз

П р и,м е р 2. Для определения концент- рации пыли антибиотика нистатина на участке таблетирования и фасовки через аэрозольный фильтр было прососано 400 л воздуха. Фильтр растворяют в 10 мл диметилсульфоксида. Полу-1О ченный раствор разбавляют в 25 раз диметилсульфоксидом. Оптическая плотность раствора равна при 302 нм 0,15; при 310 нм 0,205; при 318 нм 0,13. Концентрация нистатина в анализируемом воздухе равна 45

= 3,74 мг/м

Для растворения фильтра в этом случае может быть использован также хлороформ или бромистый этил. Расчет концентрации гризеофульвина проводят по той же формуле.

Пример 4. Для определения концентрации пыли и-нитроанилина через аэрозольный фильтр было прососано 400 л воздуха, фильтр растворяют в 10 мл диметилформамида.

Определяют оптическую плотность раствора при 360, 380 и 400 нм и рассчитывают кон- центрацию и-нитроанилина в воздухе по уравнению (— — — — — — — = 0 13 мг/м

16 (2 0 645 0 450 — 0 52li 10 з анси фф

= 79,40 мг/мэ, Пример 3. Для определения концентрации пыли гризеофульвина на участке фаоовки

Пензенского завода медпрепаратов через азрозольный фильтр было прососано 400 л воздуха.

Фильтр растворяют в 10 мл метиленхлорида.

Полученный раствор разбавляют в 10 раз метилвнхлоридом. Определяют оптическую плотность полученного раствора при 282,292 h 302 нм

2 1 3 Я.

К(2Р -Э-Э )-Ч .Р

Ч1 где Ч, — объем воздуха, пропущенного через фильтр у объем анализируемого раствора, в котором обработан фильтр, мл; р разведение анализируемого раствора, 1 когда оптическая плотносгь превышает 1,0;

Составитель С. Хованская

Техред JLПекарь Корректор С. Ыекмар

;Редактор Г. Ус

Заказ 9348/32 Тираж 887 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035; Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

5 979967, Ь

6,, O,D оптические плотности спектрофотомет- Источники информации, рируемого раствора при выбранных дли- принятые во внимание при экспертизе нах волн, причем Оасоответствует максимуму поглощения, 1. Технические условия на методы определеК вЂ” коэффициент пропорциональности, % .ния вредных веществ в воздухе. Сборник, вып. определяемый по спектру поглощения,1Х, М., "Рекламинформбюро". стандарта или чистого образца анапы- 2. Технические условия на методы определезируемого вещества в модельном ния вредных веществ в воздухе. Сборник вып. опыте. 11. М., "Рекламинформбюро", с. 76 (прототип).