Способ получения хлористого цинка
Оп ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ щ 948886
Союз Советских
Социапистнчесних ресттубпин
J е и (6I) Дополнительное к авт. свид-ву (22)Заявлено 29.02.80 (2() 2887759/23-26 с присоединением заявки М— (23 ) П риоритет—
Опубликовано 07. 08. 82. Бюллетень № 29
Дата опубликования описания 07.08.82 (5l)М. Кл.
С 01 G 9/04
9судврстоеииьй комитет ссФр ио делам изобретений и открытий (53) УД К 661. 847 (088.8} (72) Авторы изобретения
Е. В. Иаргулис, И. В. Родин, В. М. Гудкеви и Г. А. Иванова
1 и
1 ь -ь
Северо-Кавказский горно-металлургический и ституФ"е е и 8сесоааиый научно-исслейоаательский и лртектнкеее,::::Ъ .щ,ь институт вторичных цветных металлов (7! ) Заявители (54} СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЦИНКА
Изобретение относится к способу выделения хлоридов металлов, преимущественно, из вторичного сырья и может быть использовано в химической промышленности и в цветной металлургии.
Известен способ получения хлористого цинка из окисноцинкового cûpüÿ путем солянокислого выщелачивания с последующей очисткой раствора от катионных примесей и упаркой раствора хлористого цинка (l3.
Недостатком этого способа является его неприемлемость для сырья, содержащего сульфатную серу.
Наиболее близким к предлагаемому по,технической сущности и достигаемому результату является способ получения хлористого цинка из сульфатсодержащего окисноцинкового сырья путем выщелачивания. его с водой или щелочью с последующим осаждением цинксодержащего продукта, обработкой его соляной кислотой и упариванием солянокислого раствора, Далее из очищенного раствора осаждают цинк в виде карбоната действием карбоната щелочного металла или в виде гидроксила действием щелочи j2 1.
Недостатком этого способа является большой расход соляной кислоты и высокая стоимость готового продукта, а также сложность способа вследствие энергоемкости процесса регенерации соды или щелочи, а также необходимость обезвреживания или регенерации большого количества сбросных вод.
Цель изобретения — снижение стоимости продукта и упрощение способа за счет исключения операций переработки сбросных вод.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения хлористого цинка из сульфатсодержащего окисноцинкового сырья путем его выщелачивания с последующим выделением цинксодержащего продукта, обработкой его соляной кислотой и упариванием
8886 ф
В примерах с1 и б извлечение цинка в раствор полное, так как растворимость Zn(HSO ) в воде при О С при
23оС не ограничивает переход цинка в раствор. В примерах 5 извлечение цинка не полное, так как переход цинка в раствор ограничен растворимостью бисульфита цинка в воде при указанных температурах.
iÎ Предпочтительность низких температур для сернистокислого выщелачивания обусловлена большей емкостью раствора по извлекаемому компоненту, что позволяет пользоваться меньшими.
i5 объемами воды и сократить затраты на нагрев и охлажцение растворов при десорбции SO и осаждении ZnSO, Далее полученную пульпу фильтруют и из фильтрата выделяют цинксодержа-;
g0 щий продукт в виде среднего сульфита цинка, выпавшего в осадок при кипячении, при этом отгоняют также избыток SO@ из раствора.
25 Результаты выделения сульфитного цинка из фильтрата кипячением и от. гонкой избытка SOq из раствора представлены в таблице.
Компоненты Процент к исходному содержанию. в фильтрате
Остаточное содержание в фильтрате, г/л
Процент к исходному количеству
8,75
14,6
14,6
25 8
0 039
3,1
14,6
0,012
80,6
0,005
52,1
Fe 74,3
60,0
0,030
0,0013
0,905
0,022
81,3
21,7
РЬ . 100
0,075
11,6
Осажденный сульфит цинка отделяют от раствора фильтрацией. После этого цинк осаждают раствором Na+SO>„ фильтрат направляют на репульпацию цинко- 55 вой пыли для сернистокислого выщелачивания, а осадок направляют на водную отмывку.
3 94 солянокислого раствора выщелачивания ведут сернистой кислотой при 0-40 C и Т:Ж, равном 1:(5-10), до PH = 3,01,9, а выделение цинксодержащего продукта осуществляют кипячением раствора.
Пример. 100 г исходного сырья репульпируют в воде и через пульпу пропускают SOq, диспергированный с помощью керамического фильтра, при механическом пе в течение времени, необходимого для достижения определенного РН, который свидетельствует о достаточности образования сернистой кислоты для выщелачивания
Zn0 из сырья. а). Для условий ОоС, Т:Ж - 1:5, конечный PH.2,6. Извлечение цинка в раствор 99,9i; содержание, цинка в растворе 119,9 г/л. б). Для условий О С, Т:Ж - 1:10, . конечный PH 2,6; Извлечение цинка в раствор !ООЖ, содержание цинка в растворе 59,9 г/л. в). Для условий 23 С, Т:Ж = 1 5 конечный РН 2,0. Извлечение цинка в раствор 93,24, содержание цинка в растворе 55,8 г/л.
Водную отмывку осуществляют следующим образом.
Сульфит цинка репульпируют в воде при Т:Ж = 1:10 и температуре 60 С в течение 30 мин, после чего сульфит цинка отфильтровывают и направляют на выщелачивание соляной кислотой.
Составитель Л. Филатов
Редактор И. Петрова Техред Е.Харитончик Корректор Г.
Заказ 5687/1
Тираж 509 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб, д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
5 94
Выщелачивание соляной кислотой ведут следующим образом.
В раствор соляной кислоты при механическом перемешивании и температуре 40 С порционно вводят сульфит цин0 ка до конечного рН, равного 4. Затем г » раствор подвергают цементационной очистке при 70 С металлической цинковой пылью. После цементационной очиски полу. чают раствор следующего состава:
Zn 170 г/л; Си 0,21 мг/л; Cd
0,86 мг/л, Sn 1,87 мг/л; К1 1,Омг/л
Fe 34 7 мг/л; As 1.0 мг/л; Pb - сле" ды, 504 15,2 мг/л.
После этого солянокислый раствор цинка упаривают и получают хлористый цинк, который соответствует требованиям ГОСТа 7445-68.
Предлагаемые значения параметров определены оптимальными условиями ведения процесса: температура 0-40 С соответствует наибольшей растворимости бисульфита цинка в воде, выше которой его растворимость уменьшается, а начальное соотношение твердой и жидкой фаз Т:Ж = 1:(5-10) своим нижним пределом соответствует границе области образования бисульфита цинка при выщелачивании, так как при Т:Ж=
= 1:4 образуется сульфит цинка, нерастворимый в воде и остающийся в твердой части пульпы, а верхний предел
Т:Ж = 1:10 обусловлен увеличением
8886 6. расхода реагентов без увеличения степени извлечения целевого компонента.
Предлагаемый способ получения хлористого цинка из сульфатсодержащегб
5 0KHcH0I о сырья по сравнению с известным позвоЛяет получать готовый продукт высокого качества, снизить его стоимость на 12 руб. за каждую тонну.
Кроме того, предлагаемый способ
10 упрощен за счет исключения операций регенерации выщелачивающего агента и переработки сбросных вод.
Формула изобретения д Способ получения хлористого цинка из сульфатсодержащего окисноцинкового сырья путем выщелачивания его c последующим выделением продукта, обработкой его соляной кислотой и упариванием солянокислого раствора, отличающийся тем, что, с целью снижения стоимости продукта и упрощения способа, выщелачивания ведут сернистой кислотой при 0-40 С гз и Т:Ж, равном 1:(5-10), до рН 3,0-1,9 а выделение продукта осуществляют кипячением раствора, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Позин И. E. Технология минеральных солей. "Химия", 1974, с. 728. @тент ClHA N 3973949, кл. 69-79,.1976 (прототип).


