Способ получения пентагидрата тетракадьцийарсената (4сао as2o5 5н2о)

Класс 12i 32

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ1- ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИД»=:ТЕЛЬСТВУ

С М. Шогам и П Г. Кривенкова

СПОСОБ ПОЛУЧЕИИЯ ПЕИТАГИДРАТА

ТЕТРАКАЛЬЦИЙАРСЕИАТА

Заявлено 24 июня 1949 г за № 3995S7 в Гостехннку СССР

Предметом изобретения является способ получения пентаг и»драпа тетракальцийар "ената (4СаО АзгО 5Н О), обла»даю»цего более вь»сок»4ми инее»ктисиднь»»»и свойствами в сраи»»е»»и и с арсенатом кальция, получае»мь»»м в прамь»шленноспи известнь»м способом.

Технологи я получения арсен ата кальц»»я состоит в следую»цем.

К раствору арсената натрия, нагретого до 90, приливают сусцен. зию извести, .прогревают смесь при указанной те»мпера»»ур е в течение часа I»» после отмьивии от раствора е»д»кого патра, вы д елившегося в резуль.пате обменной реакции, фильтруют, сушат и т. д. или к суспе»»з»»»» извести, нагретой,до 90, приливают раствор мышьяковой иислоты, прогревают смесь при этой температуре,в течение часа. фильтруют, су»шат и iT. д.

Заво»дик»ие образцы арсената кальция представляют собой твер»дь»е растворы гидр оокиси кальция в дигидратс трикальцийарсената с молярнь»м соотношением СаО:Ав205, равным от 3,3 до 3,8.

Опились»ваемь»й способ обеспечивает получение другой основной» кальциевой соли î" ртомь»шьяковой» кислоты — пе»»тагидрата тетракальцииарсената (4СаО As205.5Н О), имеющего, в частности, следующие особенности:

1) Водные суспензии из 4СаО Аз20ь 5Н О имеют рН 9,6 в отличие от суспензий и з твердых растворов ги»дроокиси кальция в диги»драте трикальцийарсената, имеющих рН 8,3 — 8,6.

2) Растворимость 4СаО As20;, 5Н О в буфе»рных средах с рН 7,5—

10 намного выше растворимости за вс»дских образцов .арсената кальция.

Э, . я тся,повышенная токсичность тетракальцииарсената по

Этим и ооъясняется,п сравнению с обычным арсенатом кальция.

3) Молярное соотношение СаО:As Os в пентаги»драте равно 4, в то время ка к »для арсената кальция оно составл. е ч т 38 — 37. № 87088

Предмет изобретения

1. Способ получения пентагидрата тетракальцийар сен ата (4СаО

As Os.5H O), о тл и чаю щи и ся тем, что п ентагидрат т етра кальций:арсенапа получают вза имодействием суспензии извести, содержащей

100 — 200 г/л СаО., c раствором арсената натрия со держащего 40—

80 г/л Азг05, в две фазы с интервалами не манее 25 .мин. при 40 — 52 .

Реакция идет через прогмежуточную стадию образов анния CaNaAsO .

2. Видоизменение способа по п. 1, от лукич а ю щ е е с я тем, что пентагидрат тетракальц ийарсената получают взаимодействием суспензия извести, содержащей 80 — 120 г/л СаО при 45 — 57 с затр авкой 10% тетракальцийарсената, с иышьнковой кислотой, содержащей 40 — 70 г/л

As Os и смешение реагентов протекает в течение 30 мин.

Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР

Редактор Л. А. Блатова

Поди. к печ. ЗО/Ill-)959 г

Тираж 360. Цена 25 коп

Информационно-издательский отдел.

Объем 017 п. л Заказ 2211

Гор. Алатырь типография ¹ 2 Чинистерства культуры Чувашской АССР.

s.; 4. "

Отличие оп исы ваемого способа получения пентапидрата тетракальцийарсената (4СаО Аз205.5Н:О) от известных заключается в том, что пентагидрат тетракальцийарсен ата получают взаимодействием суспе нзии извести, содержащей 100 — 200 г/л СаО, „раствором арсената натрия, содержащего f0 — 80 г/л As20;, в две фазы с интервалами не менее

25 MICH. при 40 — 52 . Реаиция идет через промежуточную стадию образования CaNaAs04, или пентапидрат тетракальцийарсевата получаюг взаи)модействием суспенз ии из вести, содержащей 80 — 120 г/л СаО при

45 — 57 с,затравкой 10% тет ра)кальц ийарсената, с иышья ковой кислотой, содержащей 40 — 70 г/л Аз205, и смешение реагентов протека ет в течение

30 мин.

Согласно описываемому спо=обу получение пентагидрата тетракальцийарсенат а может быть осуществлено следующим образом.

1) К раствору арсе ната натрия с,содержанием As 0 — 40 — 80 г/л пр!Н 40 — 52 приливают суспеньию извести с такой же температурой с содержанием СaO — 100 — 200 г/л. Приливание суспензии извести производ ят IB два приема с интервалом между двумя lIpHJIHBBHIH5IIvIH не меньше 25 мин. Сначала выпадают крупные кристаллы двойной кальциевой натриевой соли CaNaAs04, которые после перемешивания при указанной температуре в течение 40 — 50 мин, перех одят в кр исталличеакий осадок 4CaO As Os 5Н О. Кристаллы очень легко фильтруются, промываются от щелочи, суш атся .и т. д.

IlIporpeIa смеси драже до 100 не изменяет физико-химичесиих свойств образовавш ихся кристаллов тетр а кальцийар сената.

2) К суопензии извести с содержанием CaO — 80 — 120 г/л при 45—

55 добавляют 10% (по отношению ко всей загрузке) тетракальцийарсената в кач естве затравки и затем прилаживают раствор мыlllbHIKOBQH кислоты с содержанием As Os — 40 — 70 г/л в течение 30;моин. После прогрева. ния в течение 30 мин. при указанной температуре загрузка готова к фильтраци и При этом получают мелкокристаллическ ий осадок.