Способ стабилизации одновалент-ной меди b водных pactbopax

О П И С ---А:- -Й- И Е

ИЗО Б P ЕТ Е Н И Я

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

«i>793939

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

61) Дополнительное к авт. саид-ву— (22) Заявлено 16.03.78 (21) 2590825/23-26 (51) Ч.Кл. С 01 G 3/10 с присоединением заявки—

Государственный комитет (23) Приоритет— ла делам изобретений и открытий (53) УД К 546.561 (088.8) (43) Опубликовано 07.01.81. Бюл -:åòåíü № 1

,45) Дата опубликования описания 20.02.81 (72) Автор изобретения

А. Ф, Чуднов

Хузбасский политехнический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ

ОДНОВАЛЕНТНОЙ МЕДИ

В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

Изобретение относится к способам стабилизации одновалентной меди в водных растворах и может найти применение при использовании активных водных растворов одновалентной меди в качестве катализаторов или исходного сырья для получения производных одновалентной меди.

11звестно, что водные растворы одновалентной меди нестабильны и легко окисляются кислородом воздуха (1).

Наиболее близким к предложенному способу по технической сущности и достигаемому эффекту является способ стабилизации одновалентной меди в водных растворах, содержащих комплексообразователь 15

12). Так, например, однохлористая медь СцС1 в водном растворе может быть стабилизирована в присутствии концентрированной соляной кислоты за счет образования комплексного соединения H(CuCl ), а цианид 20 мели CuCU — в присутствии цианистого калия за счет образования в растворе комплексного соединения К1Сп (СМ) а).

Основным недостатком указанного способа является низкая степень диссоциации подобных комплексов, что не позволяет создать в водном растворе заметную концентрацию незакомплексованных — HKTHBHblx— ионов одновалентной меди. Другим недостатком способа является использование когнплексообразователя в больших концентрациях.

Цель изобретения состоит в получении устойчивых водно-растворимых соединений олпоBàëåíтной меди с высокой химической а ктнвностью.

Поставленная цель достигается тем, что при стабилизации в качестве комплексообразователя используют гидроксиламин.

Количество используемого гидроксилампна в 2 — 4 раза превышает количество мели, а в качестве исходного соединения используют производные двухвалентной меди.

Способ осуществляют следующим образом.

Соли одновалентной меди, например хлорид или сульфат (а лучше более доступные одноименные соединения двухвалентпой меди) растворяют при комнатной температуре в воде. Далее в раствор добавляют избыток (2 — 4 раза по отношению к количеству меди в молях) гидроксиламина.

Раствор с рН G перемешивают в течение

0,5 — 1,0 ч.

B результате получают раствор одновалентной меди, содержащий соединения мели в водорастворимой форме с высокой активностью и устойчивые на воздухе в течение 24 ч.

Пример 1. Однохлористую медь в количестве 10 г растворяют при комнатной температуре в 100 )ил 3 М раствора соляпокпслого гидроксиламина.

В результате получают 1 М раствор одповалстпой меди, содержащий медь в активном состоянии и устойчивый на воздух в течение 24 и.

Пример 2. Сульфат двухвалснтиой мсдп в колпчсствс 10 г растворяют при комнатной температуре в 100 )ил 3 М раствора ссрпокпслого гидрокспламппа. В результате получают 0,62 М раствор активной одновалситпой меди, устойчивый на воздухе.

Устойчивость водных растворов одновалснтпой меди в зависимости от концентрации меди в растворе и концентрации гидроксиламина иллюстрирует таблица.

Таблица !

Устойчивость водных растворов одновалентной меди на воздухе в присутствии гидроксиламина

1(онцентрацип

Врегпя, сут.

Гидроксиламин, М (3 (4

0,10

О 20

0,37

0,65

0,10 0.10

О 20 О 20

О 42 О.-!О

0.76 0.70

0.60, 0,4

0,75

0,80

0,84

0.62 0.4:)

0,76 0.58

0,90 О. 81

3. Способ по п. 1, от л и ч а ю щи и с я тем, что в качестве исходного соединения используют производные двухвалентной меди.

Формула изобретения

1. Способ стабилизации одновалентной меди в водных растворах в присутствии комплексообразователя, о т л и ч а ю щ и й- 15 с я тем, что, с целью получения устойчивых водно-растворимых соединений одновалентной меди с высокой химической активностью, в качестве комплексообразователя используют гидроксиламин.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что количество гидроксиламина в растворе в 2 — 4 раза превышает количество меди.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Коттон, Д. Уилкинсон. Современная неорганическая химия, М., Мир, 1969, т. 3, с. 313.

2. Некрасов Б. В. Основы общей химии, Химия, М., 1973, т. 2, с. 264 — 267 (прототип).

Составитель о. Иерп)а

Редактор П. Горькова Техред И. Пенчко Корректор С. Файн

Заказ 1763/13! Изд. ¹ 129 Тирах: 54(Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам:-:.зоб)етеипй и открытий

1!.3035, .Чосква, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5

T.i-.. (àðüê. ф пь пред. «Патент»

3

)

4

0,10 0.10 ;I.!0

0,20 0,20 )О

0,42 0,42, 0,42

0,84 0,84 0.84

1 0.9

1,,!

I ! ! 1

0,10

0,20

0,42

0,81

0,86

0,90

0,93

О,!0

0,33

0,2 (Î,!

02

0.3

О. 5