Инсектицидное средство

ОПИС

ИЗОБРЕТЕНИЯ

1

Союз Советских

Социалистических

Республик

I"i707500

К ПАТЕНТУ (6l) Дополнительный к патенту —— (22) Заявлено 4.03.78 (21) 2593455/05 (23) Приоритет — (32) 25, 03. 77 (3 ) 3 808/77 (33) Швейцария (51) М. Кл.

А 01 N 9/12

A 01 N 9/28

С 07 С 149/40

C 07 D 307/80

Гоеударствеииый комитет

СССР, ио делам изобретений и открйти Й (5З) УЛК 632.

951.2(088.8) Опубликовано 30,1279. Бюллетень ¹ 48

Дата опубликования описания 301279 (72) Аа ор ИностРанцы

ИЗОбф фтЕНИЯ Йозеф Драбек(ЧСР)ианфредВегер(Р1) Иностранная фирма Циба-Гейги AI . (Швейцария) P1) Заявитель (54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО сН, Сиз или

ИзобретениЕ Относится к химичес= ким средствам защиты растений, конкретно к инсектицидному средству на основе производных 2,3-дигидробензфуранил-7-N-метилкарбамата.

Известно использование N-замещенных бикарбамоил сульфидов в качестве инсектицидов (1) °

Кроме того, .известно, что E(2,2-диметил-2,3-дигидробензфуранил-7) — .

-N"ìетилкарбамат) является действующим веществом инсектицидного препарата фурадана (2), Однако известные соединения при . низких дозах расхода обладают недос-. таточной активностью.

Делью изобретения является изыскание новых инсектицидных средств, обладающих усиленной биологической .активностью.

Цель достигается использовайией средства, содержащего в качестве активного вещества производные

2 З-дигидробензфурил-б-N-.ìåòèëêàðe

И бамата формулы I o в -0-с-х -g — в- с-О

"г . сиз

2 где R < — водород., метил, этил, н-бутил,.н-децил, метоксиэтил;

R алкил. С С4г в количестве 0,5-99,5 вес. Ъ и добавку, выбранную из группы носитель, эмульгатор, диск пергатор.

Формы применения средств обычные смачивающиеся порошки, пасты, эмульсии, растворы, Их готов ят обычными способами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов °

Соединения формулы Т получают известными способами, например: а) взаимодействием соединения формулы II

II

R — Π— С-N-$ — X

1 г г в присутствии основания с соединением формулы ХХХ

О

К II

M — С вЂ” О ш "3

707500 б) взаимодействием соединения формулы IV

Il . СОХ1

R -0-С -М вЂ” g — 3I

СН

В.

IY также B "прйсутствии "основания с соединением формулы V

НО

СН CH

Минимальное время до

1 00 Ъ -ного умерщвления, час

Соединение

Формулы II u IV имеют вышеуказанные для формулы Х значения, Х вЂ” атом галогена, в частности хлора или брома;

Х вЂ” атом галогена, в частности фтора или хлора, Целесообразно проводить реакцию по способу а) при температуре от -10 до +50 С, а по способу б) при температуре от -10 до t100 С.

Реакции можно проводить при нор.мальном или повышенном давлении, в среде инертного по отношению к участникам реакции растворителями или разбавителя в присутствии основания.

Такими способами получают приведенные в табл, 1 соединения формулы 1

24

24

48 (О %-ное) 0 0

ll ll

R. — 0 — С вЂ” N — g М вЂ” С вЂ” 0

1 I

СН3

СН3 3

Таблица 1

R < изические свойства

Ном сое

HeEIHH

2о п| 1,5289

n+ 1,5273 п 1,5289 п 2О1, 5248 и 1, 4868 п2О 1, 5267 п4> 1, 5225

Ч3 п4 1, 5219

9 Н

Пример 1. Инсектицидное действие на Anthonomus grandis, Сажейцы хлопчатника в горшках опрыскивают жидкостью, содержащей

500 ч. на млн. испытуемого вещества.

Через два дня растения заражают пятью особями вида Anthonomus gran60

24

СН, 2 СН3

3 С Н

4 н-Cg Н

9.

5 н-С4Н б н С Н2 . 7 СНЗОСН СН2

8 Н

Н-С4Н9

СН 2H5

4 9

СН

CH

/Н/ С4Н9

dis затем их помещают в теплицу при 24 С и относительной влажности воздуха б ОЪ, Через 2, 4, 24 и 48 ч после начала опыта подсчитывают число мертвых или умерщвленных насекомых. Для каждого испытуемого вещества используют два растения.

В качестве сравнительного вещества применяют соединения A-фурадан, 1

В результате опыта получены результаты, данные в табл. 2, Та блица 2

4

25 б

30

Пример 2. Инсектицидное действие на Leptinotarsa decemIineata.

35 Ботву картофеля опрыскивают 0,054ной водной эмульсией испытуемого соединения. Через 8 дней растения на стадии третьего листа заражают личинками (Leptinotarsa decemIineata), 4О Применяют на испытуемое вещество по два растения и оценку достигнутого умерщвления производят через 2,4, 24 и 48 ч от начала опыта. Опыт проводят при температуре 24 С и 60%-ной относительной влажности воздуха. В результате опыта получены результаты, приведенные в табл. 3, Таблица 3

Соединени Минимальйое время до

5О 100%-ного умерщвления, час

707500

Формула изобретения

Пример 3. Инсектицидное действие на Dysdercus fasciatus.

Таким же образом,как в примере 2 применяя растения хлопчатника и нимфы вида Dusdercus fasciatus повторяют опыт, .в результате опыта получают ре- 5 эультаты, приведенные в табл, 4.

Таблица 4

t0 инимальное время до

00%-ного умерщвления, Соединение

2

4 ек, ФЕ, 20 где Rq — водород, метил, этил, н-бутил, н-децил, метоксиэтил

R — алкил С - С,, в колйчестве 0,5-99,5 вес.%.

25 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. М. A. М. Tahmy, J, С. Chin, Т. R. Tukuto SeIwktive Toxicity

of N — Substited BicarbamoyI ЯпХЙ13Q des, ?оигча 1 о f agricuItureI and Рood

Chemistry, 1974, v 22, р. 59, 2. Н.Н. Мельников, Химия и технология пестицидов, М., Химия, 1974, с. 322 (прототип).

5 6

48

24

Составитель Н. Армеева

Редактор Л. Герасимова Техред М.Петко Корректор Л. Гриценко

Заказ 8247/47 Тираж 755 Подписное

IgiHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, E-35, Раушская наб. д. 4/5 з

Филиал ППП Патент, г. ужгород„ул. Проектная, 4

Таким образом предложенные соединения обладают высоким инсектициднЫм действием.

Инсектицидное средство, содержа в качестве активного вещества производные 2, 3-дигидробен зфурила-7-И-метилкарбамата и добавку, выбранную из группы носитель, эмульгатор, днспергатор, отличающеес я тем, что, с целью усиления инсектицид- ной активности, оно содержит в качестве производных 2,3-дигидробензфурила-7-метилкарбамата соединений общей формулы