Способ получения бета-оксиэтилового эфира диметилацетиленилкарбинола
.Класс 12о, 19оа
¹ 76370
СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Б ПОЛУЧЕНИЯ Р- ОКСИЭТИЛОВОГО
ДИМЕТИЛфЦЕТИЛЕНИЛКАРБИНОЛА
Заявлено 30 августа 1948 года в Комитет по нэобретениям и открытиям при Совете Министров СССР за № 383549
Опубликовано 30 сентября 1949 года
Предмет изобретения
Отв. редактор М. М. Акишин
Редактор А. Е. Никитский
123
Согласно изобретению, предлатается способ получения моногли.колевого эфира диметилацетиленилкарбинола конденсацией диметилацетиленилкарбинола с окисью этиСН, СН, — СН, б
СН= — C — С вЂ” ОН+, -+
СН, Диметилацетиленилкарбинол готовят по способу Фаворского; окись этилена применяют техническую.
Пример. Смешивают 277,2 г диметилацетиленилкарбинола, 48,4 г окиси этилена и 9,5 г диэтилбензиламина. Смесь охлаждают до 0 и вносят в охлажденный автоклав, который затем герметически закрывают и нагревают до 140 — 150, после этого пускают в ход мешалку и ведут конденсацию при указанной температуре в течение 10 час. Затем автоклав охлаждают, реакционную массу извлекают и подвергают фракционированной разгонке.
Из 328 г реакционной массы получена фракция с температурой кипения 81 — 83 при 24 мм рт. ст. в количестве 58 г. Полученный пролена в присутствии катализаторов— третичных оснований (диэтилбензиламин, диметиланилин, пиридин и т. п.) по схеме:
СН, !
СН= — С вЂ” С- — Π— CH,— СН,ОН !
СН, дукт перегоняется при 170,5 — 172 при нормальном давлении Ю =
= 0,9517; и D = 1,4510. h1RD найдено 36,1 и вычислено для
С7Н1 02 — 35,7. Выход на вступивший в реакцию диметилацетиленилкарбинол 70,5 е от теоретически возможного.
Способ получения -оксиэтилового эфира диметилацетиленилкарбинола, отличающийся тем, что диметилацетиленилкарбинол конденсируют с окисью этилена при температуре 140 — 150 в присутствии третичного органического основания в качестве катализатора.
