Эпоксидный олигомер в качестве огнестойкого модификатора эпоксидных смол
х ичесн=
-" ) .-,. )Г, Союз Советских
Социалистииесник
Рес убл
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6)) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 21.02. 77(2!) 2455181/23-05 () 684044
2 (5)) М, Кп.
С 089 59/00 с присоединением заявки №
Гввударвтввваб «вютвт
СССР вв 4вяаи язвбдвтвивх я втхвнтвх (23) Приоритет
Опубликовано 05.09.7<бюллетень № 33
Дата опубликования описания 08.09.79 (53) УЙК 678.686 (088,8) (72) Авторы изобретения
Р, А. Курбанова, А. В. Рагимов н Н. P. Бекташи
Сумгаитский филиал ордена Трудового Красного Знамени института нефтехимических процессов им. акад. Ю. Г. Мамедалиева (71) Заявитель (54) ЭПОКСИДНЫЙ ОЛИРОМЕР В КАЧЕСТВЕ
ОГНЕСТОЙКОГО МОДИФИКАТОРА ЗПОКСИДНЫХ СМОЛ
Изобретение относится к получению нового эпоксидного олигомера обшей формулы
Cm С1 г
СК2-СН-О СН.2 СН вЂ” СНр л б
0 где tl > 3-6, который можно применять в качестве огнестойкого модификатора эпоксидных смол для получения иа их основе композиций с повышенными прочностью, тепластойкостью и самозатухаемостью.
Известны огнестойкие эпоксидные смолы, содержашие полигалоидированные. ароматические соединения (1), галоидированные пол ифенолы (2), эпоксисодержашие ф -виорэфиры карбоновых кислот цикланового ряда (2 . Однако известные смолы имеют ряд сушественных недостатков, связанных с низкими физи- < ко-механическими, теплофизическими, а также технологическими характеристиками (см. таблицу) (3).
Бель изобретения — улучшение прочностных, теплофизических свойств и самозатухаемости эпоксидных смол.
Бель достигается новым эпоксидным олигомером — глицидным эфиром полнхлорметилзамещенного толуола, который может быть использован в качестве ог1О нестойкого модификатора эпоксианых смол.
Предлагаемый эпоксидный олнгомер превосходит известный (41 по прочности и сжатию на 185-200 кгс/см, по
15 теплостойкости на 45 С. Кроме того, такой олигомер улучшает самозатухаемость эпоксидных смол, которая достигает 4 сек.
Пример 1. В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 276 г толуола (3 моль) и 18 г (2 вес.7 от ЭХГ) катализатора BFp OEC и затем в течение 2 ч при 40 С и перемешивании доТрплостойкость по Вика, С
Предел прочности при
2 сжатии, кгс/см
Предел прочности при и растяжении, кгс/см
625 616
l2,8 13
Формула изобретения где а 3-6, в качестве огнестойкого модификатора
35 эпоксид
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент США No 3399174, кл. 260-47, опубл. 1968.
2. Авторское свидетельство СССР
No230415,,С 08 G 5599//0044, 1969.
3. Авторское свидетельство СССР
N 276399, С 08 Ь 63/02, 1970.
4. Авторское свидетельство СССР
No 491626, С 07 Q 303/16, 1975.
6 84044, бавляют 92,5 г (1 моль) эпихлоргидрина (ЭХГ). Далее реакционную смесь нагревают до 60 С и прибавляют к ней
1,2 моль 40%-ного водного раствора едкого патра, перемешивая в течение 5
6-7 ч. По окончании процесса дегидрохлорирования в реактор наливают горячую воду и промывают смесь от избытка едкого натра и ионов хлора. От полученно- 155 1 10 го олигомера отгоняют в вакууме избы-, ток толуола.
Выход олигомера, который содержит
8,5% эпоксидных групп и 28% связанного хлора, составляет 70%, молекулярный вес олигомера 410, условная вязкость по шариковому вискозиметру
Относительное (d 2,52 мм) при 50 С 2,5 мин. о удлинение, %
ИК-спектр олигомера согласно изобре- Самозатухаемость, сек тению подтверждает предлагаемую структуру: в ИК-спектра присутствуют полою сы поглощения ароматического ядра в области 1560-1585 смГ, простой эфирной связи (-С-ОС) в области
1 см, эпокснгруппы в области 25 Эпоксндный олигомер обшей формулы
1260-930 см, СН - группы в области 1350 см, атома галогена в об- сн ласти 760 см . Н,61
Пример 2. Аналогично примеру 1
1 при мольном соотношении толуол: ЭХГ. 1: 1 в присутствии 2 вес% (от ЭХГ)
6 катализатора BFy . ОЕ, получают олигомер с выходом 80%. Молекулярный вес его 788, содержание эпоксидных групп
6% связанного хлора 31,5%.
Пример3. Опыт проводят по примеру 1, йо в присутствии 1 вес.% (от ЭХГ) катализатора BF ОЕ . Выход олигомера 60%, молекулярный вес
530, содержание связанного хлора 37%, эпоксидных групп л 5,8%.
Свойства эпоксидных композиций, полученных на основе предлагаемого и известного эпоксидных олигомеров, приведены в таблице.
Составитель H. Космачева
Редактор 3. Бородкина Техред И. Асталош . ppe p Г. Решетняк
Заказ 5223/16 Тираж 585 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

