Способ защиты растений от повреждений гербицидами
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Н ПАТЕНТУ (61}Дополнительный к патенту (22) ЗаявлЕно 12,02.76 (21) 2324802/05 (23} Приоритет — (32} 14.02.75, 03,11.75 (31} 550069, 627986 (331 США (51) Я. Кл.
А 01 N 9/02
Гас дарственный номнтет
СССР на делам нзобретеннй н еткрытнй
Опубликовано 05.05 79 Бюллетень № 17
Дата опубликования описания 05.05,79 (53) УДК
632.954 (088.8) (72} Автор изобретения
Иностранец
Юджин Гордон Тич (СЩА) Иностранная фирма
"Стауффер Кемнкал Компани" (США) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ПОВРЕХ(ДЕНИЙ ГЕРБИЦИДАМИ
Изобретение относится к способу защиты растений от повреждений гербицидамй, а именно к способу, вызывающему снижение фитотоксичнос ти гербицида по отношению к культурным растениям.
Известны гербициды, деиствующие веществами которых являются 2-хлор-2,6 -диэтил-И- (метоксиметил) -ацетанилид или производные тиокарбамата общей формулы (С Н )2МСОЯЯ где R — этил, пропил (1).
Однако эти гербициды фитотокснчны по отношению к некоторым культурным растениям.
Целью изобретения является изыскание способа защиты растений от повреждений гербицн- 15 дами, снижающего фитотоксичность гербицида по отношению к культурным растениям.
Указанная цель достигается тем, что в качест- ве антидота для защиты растений от повреждений, вызываемых 2-хлор-2,b -диэтил-N-(метокси- 20 метил)-ацетанилидом или тиокарбаматным гербицидом общей формулы (С H 12NCOBR T 2
2 где R — этил, пропил, предпосевно вводят в почву соединение общей формулы
Вз В З5
За
 — С-K ., г" где Х вЂ” кислород, сера;
У вЂ” кислород;
R — моно-, ди-, трихлорметил, моно-, дибромметил, моно-, дихлорэтил, моно-, дибромэтил, трихлорэтилен, R — водород, метил, этил, фенил, фенил, заме1ценный фтором, хлором, дихлором, нитро, метилом, метокси, гидрокси, или нафтил, R — водород, метил;
R3 — водород, метил, этил, гидроксиметил, N-метилкарбамоилметил, дихлорацетоксиметил;
R4 — Водород, метил, Я, — водород, метил, фенил;
R< — водород,при условии, что,по крайней мере, один из R> или R5 является фенилом, единения в виде масла, n> = 1,5364.
Пример 6. Приготовление 2-фенил-3-дихлорацетилтиазолидина;
5 r 2-фенилтиазолидина растворяют в 50 мл щ ацетона, добавляют 3,1 r триэтиламина, и затем смесь перемешивают на водяной бане ири комнатной температуре, приливая по каплям 4,4 r дихлорацетилхлорида, Смесь оставляют стоять на 30 мин и затем выливают в воду, экстрагируют метиленхлоридом, разделяют, сушат над сульфатом магния и отгоняют растворитель под вакуумом. Получают 7,3 г указанного соединения в виде масла, n> = 1,5836.
П р и. м е р 7. Приготовление 2-м-хлорфсщ нил-3-дихлорацетилтиазолидина.
5 г 2-м-хлорфенилтиазолидина растворяют в
50 мл бензола с 2,6 r триэтиламина и смесь перемешивают при комнатной температуре на водяной бане, добавляя по каплям 3,7 г дихлорвания смесь промывают водой, разделяют и сушат над сульфатом магния, а бензол отгоняют под вакуумом. Получают 7,2 г указанного соединения в виде масла, n30 = 1,5805, 4g Пример 8. Приготовление 2-(2,6 .-ди хлорфенил) -З-хлорацетилтиазолидина.
23,5 мл бензольного раствора, содержащего
5,9 r 2- (2,6 -дихлорфенил)-тиазолидина, соединяют с 25 мл бензола и 2,8 r хлорацетилхлори4g., да и смесь перемешивают на ледяной бане, добавляя по каплям 2,6 г триэтиламина. После тридцатиминутного отстаивания смесь промывают водой, разделяют, сушат над сульфатом магния и бензол отгоняют под вакуумом. По3 66 !()(}1 замсщсииь(м фсшьчом или нафтилом, причем обработку ведут ири соотно>цслин гербицнда и пигидота (О,l -1):(0, -I) фунт/акр.
I!ижс и1>иве!(сиь! Примеры но>}учения соедине. иия общей формулы !.
II р и м с р l. Приготовление 2-м- итрофеиил-З-дихлорацсгнлоксазолидина, 5,8 г 2-м-иитрофенилоксазолидина растворяя>т в 50 мл метиленхлорида, содержащего 3,5 г триэтиламина. Ио каплям при персмсшивании в щ реакционную колбу приливают 4,4 г дихлорацетилхлорида и охлаждают на водяной баке до комнатной температуры. После окончания подачи дихлорацетилхлорида смесь перемешива>от при комнатной температуре около 30 мин, про- щ мывают водой, разделяют и сушат над безводным сульфатом магния. Растворитель отгоняют под вакуумом. Получают 8,6 г указанного соединения, и = 1,5590.
Пример 2. Приготовление 2-этил-3-дихлорацетил-5-фенилоксазолидина.
21,3мл раствора, содержащего 5,3 r, 2- этил-S-фенилоксазолидина, разбавляют 25 мл бензола и добавляют 3,1 г триэтиламина. Смесь охлаждают на водяной бане до комнатной температуры, при перемешивании приливают по каплям 4,4 г дихлорацетилхлорида. После этого перемешивание продолжают еще 30 мин, Раствор промывают водой, разделяют и сушат над сульфатом магния и перегоняют под вакуумом. Получают 8,7 г указанного соединения в виде масла п30 1,5600
Пример 3. Приготовление 2,2-диметил-3-дихлорацетил-5-фенилоксазолидина.
100 r 1- фенил-2-аминозтанола растворяют. в
250 мл бензола и 45 г ацетона. Смесь несколько часов нагревают с обратным холодильником, чтобы удалить около 15 мл воды тю модифицированному аппарату Дина и Старка. Смесь охлаждают и добавляют 75 мл триэтиламина, а затем прн перемешивании и охлаждении до комнатной температуры на водяной бане приливают по каплям 108 г дихлорацетилхлорида. Смесь оставляют отстаиваться, промывают водой, сушат над безводным сульфатом магния и растворитель отгоняют под вакуумом. Вязкое масло весом
170 г кристаллизуется при стоянии, а затем его растирают в порошок с сухим эфиром. Получают 132 г указанного соединения в виде белых кристаллов, имеющих т. пл. 99,5 — 100,5 С.
П р и м е. р 4. Приготовление 2-а-нафтил-3-хлорацетилоксазолидина.
19,9 мл бензольного раствора, содержащего
S г 2-а-нафтилоксазолидина, смецщвают с 50 мл бензола и 2,8 r хлорацетилхлорида. К этому раст вору по каплям при перемешивании на ледяной бане приливают 2,6 r триэтиламина. После этого смесь перемешивают в течение 30 мин при комнаткой температуре, промывают воцой, ра.>}>с(>>!.
>от и сушат над сульфатом магния, Растворитель отгоняя>т иод вакуумом. Получают 6,7 г указанного соединения в виде масла, n =- l,6030.
П р и м с р 5. Приготовление 2-фсиил-3-хлорацстил-4,4-диметилоксазолидина.
21,3 мл бензольного раствора, содержащего
5,3 г 2-фенил-4,4-диметилоксазолидина, смешивают с 50 мл бензола и 3,4 r хлорацетилхлорнда, К этому раствору ири перемешиваиии >га ледяной бане по ка>шям приливают 3,! г триэтнламина, После этого смесь перемешивают в течение 30 мнн, а затем промыва>от водой, разделяют и сушат над сульфатом магния, а растворитель отгоняют. Получают 6,5 r указанного соацетилхлорида, После тридцатиминутного отстаи лучают 8 г указанного соединения в виде масла nn30 = 1 6041
Пример 9. Приготовление 3-(3-бромпро. пионил) -5- фенило ксазолидина.
4,5 г 5-фенилоксазолидина, содержащиеся в
44,7 г бензольного раствора, смешивают с 3,1 г триэтиламина и перемешивают при комнатной температуре на водяной бане, добавляя по каплям 5,2 r 3-бромпропионилхлорида. После трид- .
6619<) 1 патнмину <н<и о отст<пп«н<ия смесь промыв IB)T в<>цой, разделяют, супгат нац сунь<1>атом магния и растворитсль о) <>IIEIloT поц вакуумом. Получа)от 6 r указанног<> соединения в виде масла, пз<> == 2 5591.
5 !! р и м с р 10. Приго)овлсние 2,,4-тримстил-З-дихлорапетил-5-фенилоксазолидина.
23 мл бснз< льного раствора, содержащего 5,7 г
2,2,4-тримстил-5-фснило ксазол™дина, смсшиван)т с 25 мл бснзола и 3,1 r триэтилами>га и переме. !и шивают при комнатной температуре, добавляя по каплям 4,4 г дихлорацстилхлорида. После тридцатиминутного отстаивания cM«..b промывают во "JoH, разделяют, сушат нац сульфатом магния и персгоняют поц вакуумом. Откристаллизо- 15 вавшийся продукт экстрагируют эфиром и переосажцают пентаном. Получают 3,9 г кристаллов указанного соединения с т, пл. 126 C, П р и м с, р 11. Приготовление 2-и-хлорфенил-3-дихлорацстилоксазолидина. 20
22 мл бензольного !заствора, содержащего
5,5 г 2-tt-хлорфенилоксазолидина, смешивают с
25 мл бензол1 и 3,1 г триэ)иламипа и перемен)ива)от при комнагно)! тсмнср<>тур<, добавляя
4,4 r,дихлоранетилхлорила по каплям. Смесь оставляют стоять на 30 мин, il затем промывают водой, разделяют, сушат над сульфатом магния и перегоняют. Получают 8,4 г указанного соеди.нения в виде масла, пзо ==- 1,5668.
Пример 12. Г!риготовлсние 2,5-дифенил-3 (2,3-дибромпропионил) оксазолидина.
4,5 г 2,5-дифснилоксазолидина растворяют B
50 мл McTEIJIe«xïoðù>à с 5 г 2,3-дибромпропионилхлорила и смесь переменшвав)т на ледяной бане, добавляя по каплям 2,! г триэтиламина, После 30 мин отстаивания смесь промывают водой, разделяют и сушат над сульфатом магния, а затем перегоняют под вакуумом. Получ<ипт
7,1 г указанного соединения в вице масла, пзо = 1 5734
Аналогично примерам 1 — 12 нолуч)пот соединения, приведенные в табл. 1.
Таблица 1 у Я 3<1 Н5
Н б
К вЂ” С-K
Соединение общей формулы
З1 R2 м- N02--С6H4 м- NO2 — Сб Н4 м- !л102 — Сб Н4
1,5448
1,5484
1,5490
1.5490
Н
Н
Н
Н
Н
1,571
1,5615
1,5550
l,5590
1,5720 !.55<)0
1,5833
1,5718
Н
Н
Н
Н
Н
Н
1,5353
1,5600
l,5455
l,5438
1,5450
О О
СНз
4
6
8
ll
12
13
14
16
СНС1, CHCI 2
СН С!
СНС!
СН8гСНз
CH8rCH2Br
CCI CC! 2 анс!
СН, Cl
СН, Br
СНВгСНз
CHBr2
CHBrCH2Br
СНС1, СНС!
СС1 2
СНС!
СН С!
С,Н, С6Н
С<,Н, С,Н, и С 1 С6 Н4 м- CICq H4 ,it С Сб Н4 ,и С!С<, Н4 м-С!С< нч
С!С, Н4
С„Н, С2 Нз
С,Н,, СНз
Н СН, СН3
Н Н
Н Н
Н Н
Н H
Н Н
H Н
H Н
Н Н
Н Н
Н Н и С2Н
Н Н
Н Н
СНз
СН Н
СНЗ
СН, H
Н Н
Н Н
Н Н
Н Н
Н Н
Н Н
Н Н
Н Н
H Н
Н Н
H Н
Н С6Н, Н С<> Hs
Н С6Н, О О
0 0
О 0
О О
О О
О 0
О 0
О 0
О 0
0 О
О 0
О О
О 0
0 О
О О
О О
661991
2 3 4 5, ы 7
Продолжение табл. 1 "
0 п-СН,— Сь Н4 и-СНз — С4 Н4
0
О.
0
0
О
0
0 и-СНз Сб Н4
Н, Н
Н
Н
Н
Н п-СН3 Сз Н4 м-СНзΠ— С,Н„ м-СН,Π— С, Н4 м СНзΠ— С4Н4 м СНзО С4Н4
Н Н
27 СНг Cl
1,6030
Н H Н.
28 CHCI2
1,5980
Н Л Н Н
H Н
1,5132
29 СС12
1,5486
1,5423
Н СН
С,Н, Сб Нз
Н
Н
H СН, Н
Н
Н
Н
Н
СНз
Н СНз
СНз СНз
СНз СНз
Н Н
Сб Нз
С,Н, С4Н, С4Н, Н
СНз
СНз
С,Н, Н
Н
Н
Н
Н Н Н
Сб Нз
Н Н
Н Н
Н Н
Н Н
С,Н, С4Н, Н
Сзнз
С,Н, 0
-С!С Н4 Н
$ О
S 0
Н м- C I C6 Н4 H м С1С4Н4 Н
S м- С1С4 Н4 Н
Н м- CIC6 Н4 м С1С4Н4 м С1С4Н4
Н
Н
О
Н
Н
Н
Н
Н
Н
О
О
3,5-CI2 С4 Н3
Н
Н
Н
Н
Н
3,5-С12 -Сб Нз
3,5-С12-С4Нз
О
3,5-C12 -- C4 Нз
3,5- С!2-С4 Нз
S О
0 О
О О
Н С6Н, Н
С6Нз
19 " " CHCi„ ., 20 CHBrCHг Br
21 СС12 СНз
22 СНг Cl
23 СН2 Сlг
24 CCI з
25 СС12 СНз
26 CHBrCH2 Br б
30 СН, Cl
31 СНС12
32 СС1з
ЗЗ СС! СН
34
35 CHCI2
36 СНг Cl
37 CHCI2
38 ., CCIç
39 СС12 СНз
40 СНг СН2 Br
41 CHBrCHг Br
42 CHã С.1
43 СНС1
44 СС!
45 СС12 СН3
46 СНг СНг Br
47 CHBr CH2 Br
48 СН2 СН2 С!
49 CH2 Cl
50 CHCI2
51 СНг Cl
52 СНС12
53 СС1з
54 СНг Cl
55 CHCI2
H . Н
Н Н
Н H
Н Н
Н Н
Н Н
Н Н
Н Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н H
Н Н
Н Н
Н Н
Н Н
Н Н
Н
Н H
Н Н
H Н
Н Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н.
Н
Н
Н
0
О
О
S
S
S
О
0
О
О
О
О .0
О
О
1,5440
1,5627
1,5370
1,5600
1,5570
1,5479
1,5380
1,5688
1,5376
1,5530
1,5364
1,5343
1,5804
1,5836
1,5950
1,5798
1,5983
110-112"
1,5925
1,5805
1,5940
1,5850
1,5931
1,6038
1,5920
1,5748
1,5663
1,6041
1,6038
1,5962.
1,5640
1,5593,—. 10
661991
Пума>лжение табл 1
Н Н
Н
С Н, С6Н
СН,-СН,Вг Н
Н О
Н О
0 3,5591
О ВоскообН H
Н разное вещество
59 CHCI n- йод — С Н4 Н Н
0 1,6008
О 1,5352
О 1,5366
Н
Н .S
H СзН, Н СН
СНз СНз
H S
Н О
СН, Н С6Н, 1, 021
СНз СНз
СНз СНз !
СН СНз
СН, СНз
Н Н
С Н, Н
126"
О
О
О
1,5080
I,5051
1,5450
1;5578
1,5595
С6Н, С Н
Н
Снз ВгСНВг СНз
CH,Cl о" С! С Н4 снс! о-С1 — С Н
СH„
66
Н Н
Н О
69 СНз BrCHBr oС! — Сг Н4 Н Н
1,5794
1,5688
Н О
Н О
Н
n-Cl — Сб нч
Н Н
H Н и- CI-C н4
1,5668
l,5814
1,6754
Н О
Н О
Н
Н п С! С Н4 п Ñ1 — Сб Н4 м- CI C6 Нд
Н Н
Н Н
И О
О 1,6008
Н S
H .Н
Н H
Сг, Нз
1,5653
1,5734
1,5600
1,5740
97- 102"
Н S
Сбнз
О
Н,S
Н S
СбНз
С,нз
3,4-ди- С!С Н4
Н
Н Н
Н H
Сбн4 ОСНз л Н H
78
Cl СН
Н $
79 80
81
82 о- С! — С н4
Н Н
-с-с. н4 сн
I,5650
1,5190
О
Н S
Н О
Н О
Н О.Н H
СНз СН,OH
СНз СНзOCNHCH3
2 а
СНз СНзОССНС1з сн сн,он
СНз
Н СН, О
1,5070 сн
О 1,5180 сн
83
84
О
Н О
Н О
Н О
I,5 1 82
1,5243
1,5406
Снз
О
О м- С1С6 н, м- С1сб Нз
Температура плавления, С
Приведенные ниже примеры иллюстрируют предложенный способ зашиты растений от повреждений гербицидами.
Подносы,. использованные для выращивания культурных и сорных растений, наполняют глинисто-песчаной почвой. Растворы гербицидов и антидота готовят следующим образом.
А, Гербицид — 2-хлор-2, 6 -диэтил-N- (метоксиметил)-ацетаннлйд (ЛАССО 4Е) .
6,25 г ЛАССО 4Е растворяют в 1000 мл воды. 100 мл этого раствора распыляют из расчета на 1 акр почвы каждого подноса 2 фунт/акр
Ф
ЛАССО в 80 галлон воды.
Б. Антидот.
99 мг каждого антидота растворяют в 15 мл ацетона с 1% Твина 20 (полиоксиэтиленсорбиМ танмонолаурат) таким образом, чтобы 1,5 мл
56 CHBr — CH> Br Н
CHCI м Он — С6H4
60 CHCI С Н, 61 CHC I . Сб н з
62 Снз CI CH3
63 CHCIз СНз
64 СС1з СН з
65 . СНз Вгсн, СН3
70 -i iСНз C I
71 CHClз
72 Снз BrcHSr
73 CCI -CC I
74 Ccl — CCI
75 CHCIз
76 СНз BrcHBr
77 CHCI
Cl СН
С!з СН с1, сн
Cl СН
cl сн
СН С!
CHCI
Снз ВгСНВг
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
С,Н, С Нз
Сб Нз
Сб Нз
СН
СНз
8 9 1о ц
Н 0 О 1,5738
О . О
О
О
О
О
О
О
О
66 1 991
12 были эквивалентны 5 фунт/акр подноса (считая на половину площади подноса).
При нанесении антидота в борозды применяют растворы А и Б. Одну пинту образца почвы удаляют из каждого подноса и используют ее затем для закрывания семян после обработки.
Почву перед посадкой выравнивают. Для подготовки почвы к посеву делают борозды глубиной на одну четвертую дюйма по длине каждого обрабатываемого подноса, После посева семян под- tII носы делят на две равные части, на одну часть подноса тонко распыляют 1,5 мл раствора Б непосредственно на семена и борозды, Необработанная часть почвы в подносе служит в качестве гербицидного контроля, а также позволяет 1у наблюдать какое-либо движение антидота в сторону через почву. Семена закрывают одной пинтой образца необработанной почвы, которую отобрали ранее.
Г рбицид наносят на почву каждого подноса иь индивидуально, распыляя требуемое количество гербицидного раствора после посадки семян и обработки борозд антидотом.
Для растворов, которые будут нанесены для предвсходовой поверхностной обработки (PES) или для предпосадочной обработки (PPI), могут быть использованы следующие растворы.
2- Хлор- 2,6 -ди этил- М- (меток си метил) - ацетанилид (ЛАССО 4Е) в дозе 2 фунт!акр.
800 мг ЛАССО 4Е разбавляют 200 мл деионн- 30 зированной воды. Для получения комбинированной смеси 4 мл раствора ацетанилида смешивают с 3 мл раствора аитидота (Б). Для предпосадочной обработки смешанный раствор инжектируют в почву во время посадки во вращающем- 3> ся смесителе емкостью 5 галлон. Для всходовой поверхностной обработки этот же раствор наносят на поверхность почвы после посева.
Подносы помещают в теплицу, где поддерживают температуру 70 — 90 F (21 — 32 С) . Почву 40 увлажняют разбрызгиванием для обеспечения хорошего роста растений. Оценку повреждений проводят через 2 и 4 недели после нанесения раствора. Подносы, обработанные только гербнцидом, служат контролем для оценки степени защиты растений от повреждений, обеспечиваемой гербицидными антидотами.
Некоторые иэ антидотов были испытаны для защиты различных культур от повреждений тио. карбаматными гербицидами, например S- этил-N,N-дипропилтиокарбаматом (ЕРТС, EPTAM ) и S-пропил- N,N-дипропилтиокарбаматом (VERNAM ). Растворы гербицидов и антидотов
% готовят и наносят различными способами: предпосадочная обработка (PPE), предвсходовая поверхностная обработки (PES) и обработка в бороздах (IF).
Растворы EPTAM готовят следующим обраЯ зом. а) 0,5 фунт/акр: 670 мг ЕРТС бЕ (75,5 вес.%) разбавляют 500 мл деионизированной воды таким образом, чтобы 2 мл соответствовали
0,5 фунт/акр подноса. б) 4 фунт/акр: 6700 мг EPTC 6Е (75,5 вес.%) разбавляют 500 мл деионизированной воды таким образом, чтобы 2 мл соответствовали
5 фунт/акр подноса.
Ц
Растворы VERNAM готовят следующим образом, в) 0,75 фунт/акр: 95 мг VERNAM (75,0 вес.%) разбавляют 100 мл деионизированной воды таким образом, чтобы 4 мл раствора, нанесенные перед посадкой, были эквивалентны 0,75 .фунт/акр подноса:
r) 1 фунт/акр: 633 мг ЧЕЯМАМ (75 вес.%) разбавляют 500 мл деионизированной воды таким образом, чтобы 4 мл раствора были эквивалентны 1 фунт/акр подноса. д) 5 фунт/акр: 633 мг VERNAM (75 вес.%) разбавляют 100 мл деионизированной воды таким образом, чтобы 4 мл раствора были эквивалентны 5 фунт/акр подноса.
В табл. 2 приведены результаты защиты предлагаемым антидотом различных культурных растений при разных методиках внесения его.
Степень защиты в процентах определяют путем сравнения с незащищенными антидотом растениями.
В качестве культурных растений применяют сорго (Sorghum vulgare), в качестве сорных трав — тростник $С (Sorghum bicolor), лисохвост Ft (Sataria viridis), пальчашку С 8 (Digitaria sanguinalis) и просо куриное W J(Echinochloa crusgaIli).
)3
66199! таблица г
70 100" 100" 100 °
ЮО" 1ОО.
50"
О 0 о о
70 О
1 го о о о о о о г з о о о о
50 0
60 50 о о о о о
О
0 о о о о о о о о юо о о
80 о о
60 0 о о о о
60 о
4О
1О
11
44
15 о
60 о
4О о о
80 90 ю
20 о о о о о о о о о
15 О
16
17
18 о юо
90 90
70 70 о о о о о
28 О о о о о о о о о о о о о
40 о о о о о
15 O
40 о о
14 О о о о .о
40 о о о о гз
25 о зо о
50 0
28 о о о о о о
34
60 0
25 0.
50 0
ЗО 0
4О 0
50 0 о о о о о о
Зб
З7 о о о о о о о о
З8 о о о о о о о о о о о о
40
ЗО 0
О 0
50 0 го о
60 О го о
40
43
0 о о о
46
47 о о
0 о о о о о о .0 о
0 зо о
60 0
Зо О
48 зо. о
8О
Без антидота (Лассо, 1ФЬнт/amp) )0{)» 1ОО"
20 О О о о о о о о
7О О о о и о о о о о и о
14 0
85 О о о юо о о о о о
14 О о о о о о о о о о о
28 0
О: 0
О 0
28 0 о о
0 О
О 0 о о о о о о о о о о
О 0
О 0
О 0 о о
О О о о о о о - о
О 0 о о о о
0 О о о
О 0
О, 0
О 0
О 0
0 О
0 О
0 О
О 0 о о
0 0
0 0 о. о о о о о
Продолжение табл. 2
661991
Степень защиты (в Я) растений
Л I Гт1 Р соединения (антидота) и сорго F t С 9 М 9
copro SC сорго И СМ при внесении 5 фунт/акр предлагаемого антидота методом
PPI
PES
20 О
50 О
80 О
О 14 О О О
О
О О О
О О О
О О О
О
О
0
О
О 20 О О О
О . 50 О О О
О; 16 О О О
62, 5 . .- " 16 О О
63 80 — 50 Π0
64 20 .— О О О
15 — . О О
О О О О О
67 15 — О
0 16 О
О 0
О 50 О О О
68 . 60 — 50 О О
О 50 О О О
О .67 О О О
69 Π— 20 О О
71 50 — 40 О О
О 16 О О О
72 Π— 30 О О
О 16 О О О
73 30 — 30 О О
74 30 — О
О О О
О О °
75 15 — О О О
О 16 О О О.
О О О О О
76 40 — О О О
40 О О О
77 40 — 50 О
О . Степень повреждения растений, % .
"" . Прочерк означает, что,испытання не п
Предлагаемый способ был применен также для защиты растений от повреждений тиокарбаматным гербицидом. роводили.
Семена прикрывают одной пинтой почвы, которую берут до посева.
Подносы помещают в теплицу, в которой поддерживают температуру 70 — 90 F (21-32 C).
Почву увлажняют разбрызгиванием для обеспечения хорошего роста растений.
Степень повреждений оцениваюг через 2 и 4 недели после обработки. Степень защиты различных культур предлагаемым антндотом определяют в процентах путем сравнения с культурами, необработанными антидотом.
Полученные результаты приведены в габл. 3 и 4.
Обработанные подносы засевают кукурузой .Кекалб XL. = 44 (Zea maize), сахарной свеклой (Beta vulgare), мелкосемянным серо-полосатым подсолнечником (Hei ianthus annus), соей (Glycine max) и масличносемянной репой (Brassies napus), сорго (Sorghum) (Sorgum
vulgare), пшеницей (Triticum aestivum), зеленым лисохвостом (Sataria viridis), рисом (Oryza sativa) и ячменем (Hordeum vulgare).
51
52
53
54
56
57
58
59
30 О
О О
80 О
40 О
50 О
15 О, 40 0
40 О
40 О
О
О
S0
О
О
О
О
О
О
О О
О О
О 28 .О 0
О О
0 О
О О
О 65
О О
О О
О О О
О О О
О 0 О
О О О
О О О
О О О
0 О О.
661991
Таблица
Защищаемая кул
" ту ра" тепень защиты, %
63
100
1/2
Сорго
Рис
PPI
Ячмень
Кукуруза (2 недели) РР1., *--;- -,:-..- -, 5
Кукуруза
Сорго
1/2
1/2
1/2
РР1
РР1
PP.1
5
Ячмень
Сорго
1/2
PPl
Кукуруза
Подсолнечник
67
РР1
РР1
11
Кукуруза
Рис
100
100
Кукуруза
90
Сорго
Кукуруза
100 67
Сорго
Рис
° 30, 67
Подсолнечник
РР1
PPi
22
Сахарная свекла
Ячмень
Сорго
РР1
РР1
PPi
РР1
РР1
27
28
29
33
Сахарная свекла
Кукуруза
Ячмень
Кукуруза
32
33
34
PPi . РР1
PPl
РР1
67
Подсолнечник
Кукуруза
Сорго
Пшеница
67
N соедине Способ нане- Доза гербици ния (анти сения антидо- да ЕРТС, дота) та фунт/акр
1/2
1/2
1/2
1/2
1/2
1/2
5 .5
1/2
1/2
1/2
1/2
5
1/2
5
5
1/2
63
661991
19
1! родолженне табл. 3
N соедине- Способ нане- 11оза гербнцн- Защищаемая куль- Степень зания (анти- сепия анти- да ЕР1Т, тура $ дота) дота фунт/акр
Рис
78
63
100
Ячмень
Кукуруза
Сорго
Ячмень
РР1
РР1
PPl
38
4l
25
50
Кукуруза
РР1
PPl
44
Маслично- семенная репа
Кукуруза
53
54
PPl
РР1
РР1
PPl
РР1
5
1/2
1/2
1/2
П1ценнца
Ячмень
1/
1/2
1/2
1/2
Ячмень
PPl
РР1
Ячмень
Кукуруза
IF
Т абл
Защищаемая культура
Степень защиты, %
N соедин иия (анти дота) оза герб цида, Способ наесения антидота в ко ичестве
5 фунт/акр фулту акр
Кукуруза
Сорго
Пшеница
Ячмень
60"
100"
98"
90"
Без антидота (ЧЕЯЙАМ
6Е)
Кукуруза
50
4
IF
IF
;„ IF
Кукуруза
5
3/4
5
3/4
Сорго
Кукуруза
14
IF
Сорго
1/2
1/2
1/2
5
67
78
66!с)()!
i(Iп сое ния ( д(>та) !
>оо ()о
1ОО
3/4
5
3/4
3/4
3/4
3/4
5
3/4 .
5
3/4
5
5
5
5
1Г
»
67
20
IF т
IF
»
IF (г
67
1ОО
50 юо
43
IF
IF
» гг
IF
63. 68
64
88 го
IF
66
67
IF
69
Кукуруза
Ячмень
Кукуруза
Сорго
Ячмень
Кукуруза
Ячмень
Соя
Кукуруза
IF
IF
72
IF
IF
77
Пшеница
Ячмень
Кукуруза.1
5
1
1
1
5
1
5
1
Кукуруза
Сорго
Кукуруза
Горго
Ячмень
Кукуруза .
Сорго
Кукуруза
Ячмень
Кукуруза
Сорго
Кукуруза
Сорго
Кукуруза
Сорго
Кукуруза
Сорго
Кукуруза
Ячмень
Сорго
Кукуруза
Пшеница
Ячмень
45 (2 недели) 40
88
67
78
67
33
36
23
6/1991
1
5 5
1
1
6""
Пшеница
Ячмень
Кукуруза
67
44
37,5
87,5
37,5
20 гг
44
10О
81
82
IF
IF
IF . IF
Сорго
Ячмень
Сорго
Ячмень
Кукуруза
Пшеница
IF
1 Ячмень 33
Степень повреждения растений, % раствор VERNAM 6E дозой 6 фунт/акр (РР1, 3800 мг/
/500 мл воды) из расчета 4 мл эквивалентны 6 фунт/акр.
Таким образом, предложейный способ защиты R4 — водород, метил, растений от повреждений гербицидами является R — водород, метил, фенил; эффективным. йа — водород, при условии, что по крайФ о р м у л а и з о б р е т е н и я ней мере один из Ry или Я, является фенилом, Способ защиты растений от повреждений, вы- ар замещенным фенилом или нафтилом, причем зываемых 2-хлор-2,6 -диэтил-М- (метоксиметии)- обработку ведут при соотношении гербицида и
-ацетанилидом или тиокарбаматным гербицидом антидота (0,1 — 1): (0,2: 1) фунт/акр. общей формулы Приоритет по прйзнакам:
Ъ 7 2
14.02.75 при Х вЂ”. кислород; сера, У вЂ” кисло° Зч род; R — моно-, ди-, трихлорметил, мойо-, дигде R — этил, пропил, отличающийся тем, бромметил, моно-, дихлорзтил, моно-, дибром. что с целью понижения фитотоксичности гербицида
1 этил, трихлорэтилен; на культурные растения, в почву предпосевно ввой, — водород, метил, зтил, фенил, фенил, задят антидот общей формулы мещенный хлором, дихлором, нитро, метилом, 4О метокси, гидрокси или нафтил; .В.ф R> — водород, метил;
-К K . Я, — водород, метил, этил, гидроксиметил; т-
R4 — водород, метил; йа — водород, метил, фенил;
R6 — водород, при условии, что по крайней мере один из Rq > или R> является фенилом, замещенным фенилом или нафтилом;
3. 11. 75 при R, — фенил, замещенный фтором;
Ва — и — метилкарбамоилметил,, дихлорацетоксиметил.
1 2 где Х вЂ” кислород, сера; 45
У вЂ” кислород;
R — моно-, ди-, трихлорметил,. моно-, дибромметил, моно-, дихлорэтил, моно-, дибромэтил, трихлорэтилен;
 — водород, метил, этил, фенил, феннл, замещенный фтором, хлором, дихлором, нитро, метилом, метокси, гидрокси, или нафтил;
R> — водород, метил;
R> — водород, метил, этил, гидроксиметил, N-метилкарбамоилметил, дихлорацетоксиметил;, д
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Мельников Н. Н. "Химия и технология пестицидов". М., "Химия", 1974, с. 198, 348.
ЦНИИПИ Заказ 2779/70 Тираж 754 Подписное
Финал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная,4
