Ингибитор вируса бешенства

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К етОРСКОМ СВИДНЕЛЬСтВЮ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 11.04.77 (2!) 2471113/28-13 с присоединением заявки Ле— (23) Приоритет—

Государственный комитет

СССР но делам изобретений н открытий

Оп1 бликовано 05.05.79. Бюллетень Ъе 17

Дата опубликования описания 17.05.79 (72) Авторы изобретения

Н. H. Галицкая, В. И. Вотяков, Г. И. Даниленко и О. Ф. Козлов

Белорусский ордена Трудов.>го Красного Знамени научноисследовательский институт эпидемиологии и микробиологии, Институт органической химии Академии Наук Украинской CCP и Киевский ордена Ленина политехнический институт им. 50-летия Великой Октябрьской Социалистической революции (71) Заявители (54) ИНГИБИТОР ВИРУСА БЕШЕНСТВА

НН HCe

Изобретение относится к области вирусологии и касается химиотерапии вирусных инфекций.

Известен ингибитор вирусов бе1ценcтва— производное адамантана (1).

Однако, данный ингибитор не обладает активностью в отношении фиксированного вируса бе1пенства lп vlvo.

Целью изобретения является получение более эффективных ингибиторов в отношении вируса бешенства.

Поставленная цель достигается исполь- 10 зованием в качестве ингибитора вируса бешенства 1-(4 -аминофенил) -адамантана хлоргидрата общей формулы

1- (4 -аминофенил) -адамантан хлоргидрат как химическое соединение известен (2) .

Экспериментальное исследование протиBoBHpvcHoH активности предлагаемого ингибптора проводи,тось в отношении вируса бе1пенства (аттенуированный штамм ((MocKва») IIH мышах. Вирус вводили подкожно в дозе, обеспе«ивающеи 60 — 70", I> летальности. Антивирусное действие оценивалось по

cIIIIsicIiI1Io летальности, удлинению продолжительности жизни обработанных соединение»1 мышей по сравнению с контрольными, и также Iio индекл защиты.

Максимально переносимая доза для мышей весом 6 -7 г составляла 125 мг/кг (см. табл. 1).

Как видно пз табл. 1, соединение оказывает ингибирующес действие. на вирус фиксированного бешенства в дозах 125,0—

50;0 мг/кг. Индекс защиты при учете на

2! день наблюдения составил 66,6 — 59,8%.

Данные табл. 2 показывают, что применение соединения в дозах 25,0 — 50,0 мг/кг снижало на 43.2- 37,2,>р летальность животных оТ раби соской инфекции и отдаляло сроки гибели животных на 2,5 — 1,6 дня.

661019

Таблица 1

Эффективность 1-(4 -аминофенил) -адамантана хлоргидрата при экспериментальной рабической инфекции мышей.

66,6

71,4

62,5

92,3

125,0

125,0

59,8

75,7

50,0

28,1

38,6

25,0

Таблица 2

Противовирусная активность 1-(4 -аминофенил)-адамантана хлоргидрата при рабической инфекции мышей

2,5

20,0

125,0

l,6

50,0

37,2

26,0

63,2

46,1

0,5

17,1

25,0

Формула изобретения Источники информации, принятые во вниПрименение 1-(4 -аминофенил)-адаман- 35 мание при экспертизе тана хлоргидрата общей формулы:

1. Патент Франции № 2138235, кл. А 61 К, 27/00, 1973. йн нс

2. «Органическая химия», !966, № 2, с. 640 — 643. в качестве ингибитора вируса бешенства. 40

Составитель Н. Бондаренко

Редактор Н. Грязнова Техред О. Луговая Корректор М. Пожо

Заказ 2390/25 Тираж 525 Подписное

ЦНИИ ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал П П П «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4