Способ приготовления образца для гистологического исследования животной ткани

Авторы патента:

G01N33/48 - биологических материалов, например крови, мочи (G01N 33/02-G01N 33/14,G01N 33/26,G01N 33/44,G01N 33/46 имеют преимущество; определение всхожести семян A01C 1/02); приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры) (подсчет клеток крови, распределенных по поверхности, путем сканирования этой поверхности G06M 11/02)

G01N1/38 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ F11 640l70

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 27.04.77 (21) 2480866/28-13 с присоединением заявки № (51) М, K..

G 01N 1/28 (43) Опубликовано 30.12.78. Бюллетень № 48 (45) Дата опубликования описания 30.12.78 (53) УДК 615.475 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Автор изобретения

А. В. Рычко

Винницкий медицинский институт им. Н. И. Пирогова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОБРАЗЦА

ДЛЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАН ИЯ

ЖИВОТНОЙ ТКАНИ

Государственный комитет (23) Приоритет

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в гистологии и патологической анатомии при изготовлении микроскопических препаратов.

Известен способ приготовления образца для гистологического исследования животной ткани, заключающийся в фиксации материала в смесях Буэна и Жандра, изготовлении гистологических срезов, депарафинировании, проводке через спирты нисходящей крепости до воды и удалении из срезов пикриновой кислоты (1).

Однако известный способ не обспечивает полного удаления из срезов пикриновой кислоты.

Цель изобретения вЂ” исключение артефактов при дальнейшей обработке материала путем более полного удаления из срезов пикриновой кислоты.

Это достигается тем, что удаление ведут в 2% вЂ” 3%-ном водном растворе аммиака в течение 5 вЂ” 10 мин при 45 вЂ” 50 С.

Способ осуществляют следующим образом.

С животной ткани, фиксированной в смесях Буэна и Жандра и залитой в парафин, изготовляют срезы, которые депарафинируют в ксилоле, проводят через батарею спиртов нисходящей крепости до воды, затем ведут обработку в растворе, содержащем

8 вЂ” 12 мл 25%-ного нашатырного спирта в

100 мл дистиллированной воды, при 45 вЂ”

50 С в течение 5 вЂ” 10 мин (в зависимости от ткани).

Обработанные таким образом гистологические срезы двукратно промывают дистиллированной водой в течение 3 вЂ” 6 мин, после чего окрашивают по известным методикам.

10 Пример 1. Нервную ткань животного (мозг крысы) фиксируют в смеси Буэна

7 дней, заливают в парафин.

Парафиновыс срезы толщиной 5 мкм депарафинируют в ксилолс, проводят через

15 батарею спиртов нисходящей крепости до воды.

Обрабатывают срезы в дистиллирован ой воде, содержащей нашатырный спирт (8 мл аммиака на 100 мл воды), при 45 С

20 и в течение 5 мин.

Промывают срезы в течение 3 мин дважды сменяемой дистиллированной водой.

Пример 2. Ткань паренхиматозного органа животного (печень крысы) фиксируют

25 в смеси Буэна 7 дней, заливают в парафин.

Парафиновыс срезы толщиной 5 мкм депарафинируют в ксилоле, проводят через батарею спиртов нисходящей крепости до воды.

30 Обрабатывают срезы в дистиллированной » 44 г ж "

" " 640170

Формула изобретения

Составитель С. Малютина

Текред С. Антипенко

Редактор Г. Лановая

Корректоры: Т. Добровольская и Л. Котова

Заказ 2216/9 Изд. № 780 Тираж 1080 Подписное

НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 воде, содержащей нашатырный спирт (10 мл аммиака на 100 мл воды), при 45 С в течение 8 мин.

Промывают срезы дистиллированной водой в течение 5 мин. 5

Пример 3. Мышечную ткань животного (язык крысы) фиксируют в смеси >Е андра 5 дней, заливают в парафин.

Парафиновые срезы толщиной 7 мкм депарафинируют в ксилоле, проводят через 10 батарею спиртов нисходящей крепости до воды.

Обрабатывают срезы в дистиллированной воде, содержащей нашатырный спирт (12 мл аммиака на 100 мл воды) при 50 С в течение 10 мин.

Промывают срезы дистиллированной водой (дважды сменяемой) в течение 6 мин.

Во всех примерах получают гистологические срезы без примеси пикриновой кис- 20 лоты.

Предлагаемый способ обеспечивает более полное удаление из срезов пикриновой кислоты, исключая артефакты при дальнейшей обработке материала, а также сокращает время и средства на проведение научных исследований.

Способ приготовления образца для гистологического исследования животной ткани, заключающийся в фиксации материала в смесях Буэна и »Кандра, изготовлении гистологических срезов, депарафинировании, проводке через спирты нисходящей крепости до воды и удалении из срезов пикриновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью исключения артефактов при дальнейшей обработке материала путем более полного удаления из срезов пикриновой кислоты, удаление ведут в 2% вЂ” 3%-ном водном растворе аммиака в течение 5 вЂ” 10 мин, при 45 вЂ” 50 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Лилли P. Патогистологическая техника и практическая гистохимия, 1962, с. 81 вЂ” 84.