Гербицидная композиция
ОДИСДНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Сома Соеетскнк
Социалнстинескик
Республик (>>) 59.т. 120
К ПАНДЕКТУ (6!) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 18.08. 75(2)}2041673/15/
/2 16 3 22 4/05 (23) Прнорнтетоа.о 7, 74 (32) 09,07.73 (51) N. K к
А 01 Н 9/02
Государственный комктет
Совета Мкккотров СССР ао делам кэаоретеннй н открытнй (31) P 2334787.7 (33) (53) УДК 632.954.2 (088, 8 ) (43) Опубликовано 30.01,78,Бтоллетень №4 (45) Дата опубликования описания 19.01.78
Иностранец
Адольф Фишер (ФРГ) (72) Автор изобретения
Инос гранная фирма
"Бадише Анилнн унд Сода Фабрик АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИК4ДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Для этого в качестве действующего вещества гербнцндной композиции предложено использовать смесь пронзаодного карбамятаовой кислоты общей формулы
ЯМКСОК
И
0 тде Р - феннл, хлорфеннл
- иэопропнл нля 4-хлорбутнн-2-нл-1, н нропзводного пнрндазона-6 обшей формулы
1
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растнтельностыо в посевах возделываемых растений, а именно к гербицидным композициям на основе сннергнстнческнх смесей органнческнх веществ, Известны гербнцидные компоэнцнн, дей ствующнмн веществами которых являются смеси на основе производных карбамнновой кислоты н производных ннрндазона-6. К ням можно отнести, например, композицию, содержащую смесь тнолового эфира тиокарбамнновой кислоты н 1,2,4,5- замешенного пнрндазона 1), а также компознцню на основе З-метокснкарбониламннофеннловоге, эфира З-метнлфенилкарбамнновой кнслоты и
1-феннл-4-амино-5 клорннрпдаэона-6 j 2 (.
Известные гербнцндные композиции недостаточно эффектнвны в отношении. некоторых видов сорняков.
Предложена новая гербицидная компознцня, обладающая высокой эффективностью в отношении раэлнчных вндов сорных растеннй н избирательная в отношении кулвгурных растений.
me Х вЂ” амнно-, алкнламино - илн дналк илам нн огруппа;
2 - фенил- нлн З-трнфторметилфенил.
591120
П р и. м е р 2. В теплице в сосуды, предназначенные для проведения опытов и наполненные песчаным суглинком, засевали 40 семена различных расгений. Затем обрабатывали подготовленную таким образом почву следующими действующими началами и их смесями в виде гранулята.
- изопропиловый эфир g -фенилкарбаминовой кислоты;
Ц - 1-фенил-4-амино 5хлорпиридазон-(6); . применяя но 0,25; 0,5; 0,75 и 1 кг/га действующего начала, и смесь?: + И, при-5О
Соотношение компонентов смеси от 1:10 до 10:l.
Рекомендуемые нормы расхода композициг согласно изобретению находятся в пределах
0,1 «30, предпочтительно 0,2 — 6 кг/t.а (по действующему веществу) ° Эффективность композиции проявляется как при довсходовом, так и послевсходовом применении.
Формы применения гербицидной композипии обычные: растворы, эмульсии, суспен- 1о зии, пасты, порошки и т.р. Их готовят известными способами. Содержание действую щих веществ в этих препаративных формах находится в пределах 0,1-95, предпочтительно 0,5 - 90 вес. %. 15
Предлагаемая композиция совместима с гербицида114и других групп и с удобрениями.
Пример 1. В теплице разные растения высотой роста 2-16 см. обрабатывали следующими действующими началами 28 и их смесями в виде пасты (данные приведены в табл.1):
I - изопропиловый эфир и -фенилкарбаминовой кислоты,, И - l-фенил-4-амико-5-хлорпири дазон-(6);
12I - 4-хлор-бутин-2-ил-1-эфир и -3-хлорфенилкарбаминоьой кислоты,— по 0,25;
1; 1,75 и 2 кг/га активного вещества;
lI. + L и И +Lil- по 0,25+1,75; 1,75 +
0,25 и l + 1 кг/ra активного вешесгва.
Через 12-15 дней установлено, что смеси пр одинаковой совместимости с культурными растениями обладают лучшим гербицидным действием, чем отдельные действующие начала..меняя по 0,25 + 0,75; 0,75 + 0,25 и
0 5 + 0,5 кг/га действующего начала.
Через 3-4 недели устанавливали, что смеси при одинаковой совместимости с куль турными растениями обладают лучшим гербицидным действием, чем отдельные действуюшйе начала. Резулвгат опытов приведен в табл.2, Пример 3, =ельскохозяйственный участок засевали семенами различных растений. Непосредственно после этого почву обрабатывали следующими действующими началами и их смесями. Результат опытов приведен в табл.3.
1 — изопропиловый эфир Н -фенилкарбаминовой кислоты;
IV - 1-м грифторметилфенил-,4-метил. амин о-5-хл ор пир и даз он-(6 ); . V - 1-м грифторметилфенил-4-етиламино-S-хлорпиридазон- (6), употребляя по
0,5; 1; 1,5 н 2 кг/га действующего начала, и смеси 1 + EV, I + /", употреб« ляя по 0,5 + 1,5; .1, 5+0,5; 1 + 1 кг/га
/ действующего начала.
Через 3-4 недели устанавливали, что смеси при одинаковой совместимости с культур-, ными растениями обладают лучшим действием, чем отдельные действующие начала, Пример 4, В теплице в сосуды, . предназначенные для проведения опытов и наполненные песчаным суглинком, засевали семена различных растений. Затем обрабатывали подготовленную таким образом почву следующими действующими началами и нх смесями..
Результат опытов приведен в табл.4, 1 — изопропиловый эфир К -фенилкарбаминовой кислоты, П вЂ” 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазон-(6);
И вЂ” по Ов25; Ов5; 1 . 1э5 и
2 кг/ra активного вещества и смесь 1 + И, употребляя по 0,5 + ,4, 5 и 1,5 + 0,5 кг/га действующего нача, ла.
Через 34 недели устанавливали, что смеси при одинаковой совместимости с1культурными растениями обладают лучшим гербицидным действием, чем отдельные дейст вуюшие начала.
ИЗ g) ) о
Н ао
+ и ((О
;Д
+ ц) о"
+ A
@ h о
И) о"
tQ о (fan
СЧ о
Q a Q еЧ т
lQ о о а Ч
nl i 00 ч
lQ о (О
СЧ о о о
D о
3
591120
Я ф о + о "4 Щ
+ о а о
С0 еЧ о о. о
Я с9 о о
fQ. о о а о Ф а т-/ т.М
IQ о
IQ о
tQ
° «1
Щ.
IQ
IQ о (О
CU о
591 120
Я о
Щ о а о о о о ю
591 120
ВИНТОВ
lI
15
Составитель Р. ССтрельпов
Редактор Л. Герасимова Техред П. Андрейчук Корректор С. Гарасиняк
Заказ 246/1 Тираж 748 Подписное
Ш!ИИПИ Государственного комитета Совета Министрову СССР по делам юобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул, Проектная, 4
13
Формула изобретения
Гербнцидная композиция на ск:нове смеси производного карбаминовой кислоты и пронзводного ннридазон9-6, о т л н ч а ю- 5 ш а я с я тем, что, с целью новышения эффективности композицнн в качестве произ-4 э водного карбаминовой кислоты используют соединение общей формулы где Я - фенил или хлорфенил;
17 — изопропнл или 4-хлорбутин-2-ил-l, a a качестве производного пирндазона-В используют соединение общей формулы
Е где Х вЂ” амино-j алкиламинс -, или диалкиламиногруппа;
Z «феннл- или 3 грифторметилфенил,причем 9 g 2 не могут быть ощовременно оба фенолом, в весовом соотношении от 1:10 до 10:l°.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1., Патент СССР № 359777, кл, А, О1 М 9/02, конвенционный прноритет 23.10.69. .
2. Патент СССР ¹499 7 74,кл.А 01 Л 9/02, конвенционный при о ритет 1 3. 04. 72.






