Способ борьбы с сорной растительностью
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ п11543331
Сова Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл. AOIN 9/22 (22) Заявлено 09.10.72 (21) 1833934/05
i(23) Приоритет (32) 15.10.71 (31) 189779 (33) США
Опубликовано 15.01.77. Бюллетень № 2
Гвсударственныб комитет
Совета Министров СССР ло делам изобретений н открытий (53) УДК 632.954 (088.8) Дата опубликования описания 23.02.76 (72) Автор изобретения
Иностранец
Лорен Кеннет Джиббонс (CIlIA) Иностранная фирма
«ФМК Корпорейшн» (США) (71) Заявитель (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ
Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений, а именно к способу, основанному на применении органических соединений, обладающих гербицидной активностью.
Известны способы борьбы с сорняками, в которых в качестве гербицида используют азотсодержащие гетероциклические соединения, например замещенные пиридо-(3,2-d)-пиримидин-2,4-дионы (1) или производные изоксазол (5,4-d) -пиридимин-4-она (2). Однако известные способы данного типа недостаточно эффективны.
Целью изобретения является новый способ борьбы с сорной растительностю путем при енения гербицида.
Предлагают в качестве гербицида новых азотсодержащих гетероциклических соединений применять замещенный изоксазол (3,4-d)пиримидин-4-она общей формулы где К и R — неразветвленный или разветвленный низший алифатический радикал.
Способ эффективен как при довсходовом, так и:послевсходовом применении. Рекомендуемые дозы использования соединений формулы 1 4,5 — 9 кг/га. Формы применения этик соединений обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки и т. д. Их готовят общеизвестныли способами.
Способ получения соединений формулы 1
10 основан на реакции 3-амино-4-циан-5-алкилизооксазола с ацилирующим агентом — ангидридом или хлорангидридом карбоновой кислоты.
Ниже представлены соединения общей фор15 мулы 1 и примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ
1. б-Этил-3-пропилизоксазол (3,4-d) - пирпмпдин-4- (5Н) -ОН.
2. 6-Изопропил-3-пропилпзоксазол (3,4-d) - пи20 римидин-4- (5Н) -ОН.
3. 6-Трет. - бутил - З-пропилизоксазол(3,4-d)пиримидин-4- (5Н) -ОН.
4. 6-Трет.-буTIIJI - 3 - этилизоксазол(3,4-d) ïIIримидин-4- (5Н) -ОН.
25 5. 6-Этил-3-изопропилизоксазол (3,4 - d) -пиримидин-4- (5Н) -ОН.
6. 3,6-Диизопропилизоксазол(3,4 - d) - пиримидин-4- (5Н) -ОН.
7. 6-Трет. - бутил — 3 - изопропилпзоксазол (3,430 d) -пиримидин-4- (5Н) -ОН.
543331
8. 3-Трет.-бутил-6-метилизоксазол(3,4 - d)-пиримидин-4- (5Н) -ОН.
9. 3-Трет.-бутил-6 - -этилизоксазол (3,4 - d) -пиримидин-4- (5Н) -ОН.
10. 3,6-Трет.-бутилизоксазол (3,4 - d) — пиримидин-4- (5Н) -ОН.
11. 3-Трет.-бутил - 6 - пропилизоксазол(3,4-d)пиримидин-4- (5Н) -ОН.
12. 3-Трет.-бутил - 6 - изопропилизоксазол(3,4d) -пиримидин-4- (5Н) -ОН.
13. 3,6-Диэтилизоксазол (3,4 - d) пиримидин-4(5Н) -ОН.
14. 3-Этил - 6-изопропилизоксазол(3,4 - d)-пиримидин-4- (5Н) -ОН.
15. 6-Трет.-бутил-3 - метилизоксазол(3,4 - d)- 15 пиримидин-4- (5Н) -ОН.
16. 6-Изопропил-3-метилизоксазол(3,4-d) - пиримидин-4- (5Н) -ОН.
17. 3-Этил-6-пропилизоксазол (3,4-d) - пиримидин-4- (5Н) -ОН. 20
18. 3-Метил-6-пропилизоксазол (3,4-d) - пиримидин-4- (5Н) -ОН.
19. 3-Изопропил-6-метилизоксазол (3,4-d) - пиримидин-4- (5Н) -ОН.
20. 3,6-Диметилизоксазол (3,4-d) - пиримидин4- (5Н) -ОН.
21. 6-Этил-З-метилизоксазол(3,4 - d) - пиримидин-4- (5Н) -ОН.
Для предвсходовых тербицидных испытаний испытуемые растения: фасоль, кукурузу, горчицу, крапиву и летук, высаживали в плоских противнях с 2 — 3 дюймами суглинистой почвы, Через 24 ч после посадки на почву наносили водно-ацетоновый раствор испытуемого соединения с расходом активного ингредиента 9 кг/га. Испытуемые растения держали в теплице и регулярно поливали в течение 2 недель, после чего регистрировали фитотоксичность соединений. Отдельные виды растений исследовали на процент уничтожения и жизнеспособность. Необработанные контрольные растения также исследовались в каждом опыте.
B табл. 1 показаны результаты предвсходовых гербицидных испытаний.
Т аблица 1
Предвсходовая оценка соединений 9 кг/ra
Фитотоксичность
Вид растения
Соединение, фасоль крапива кукуруза летук горчица
33
70"
70*
70 "
":Не умерщвленные растения были сильно повреждены и не ожили.
""." Расход 4,5 кг/га
2
4
5 б
8
11
12
13
14
16
17
18
19
83"
83 ":
100
0":
0 ""
70»
О»
70*
70»
0
80х
93
100
100
8О
2О
80"
543331
J5
Для послевсходовых тербицидных испытаний растения выращивали в плоских противнях с 2 — 3 дюймами суглинистой почвы. Противни держали в теплицах и регулярно поливали в течение 2 недель. Когда первые трехлепестковые листья фасоли распрямились, растения вынули из теплицы и обработали водно-ацетоновым раствором испытуемого соединения с расходом 8 фунтов/акр активного ингредиента. Растения держали в теплице и регулярно поливали еще 2 недели, после чего определяли фитотоксичность соединений. Отдельные виды растений исследовали на уничтожение и вышиваемость. Во всех опытах применяли контрольные необработанные растения.
В табл. 2 приводятся результаты послевсходовой тербицидной обработки.
Т аблица 2
Послевсходовая оценка соединений при дозе 9 кг/ra
Фитотоксичность
Виды растения
Соединения, ¹ фасоль летук кукуруза горчица крапива
": Не умерщвленные растения сильно повреждены и не ожили. где R и R — неразветвленный или разветвленный низший алифатический рарикал, в количестве 4,5 — 9 кг/га.
Формула изобретения
Способ борьбы с сорной растительностью путем применения гербицида, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве гербицида используют замещенный изоксазол (3,4-4-пиримидин4-он общей формулы
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе изобретения:
1. Патент СССР № 337975, М. Кл. А OIN
9/22, 1968.
2. Патент СССР № 404193, М. Кл.з А 01N
9/22, 1970.
NH
)-К
3
5
7
9
11
12
13
14
16
17
18
19
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
О".
100
70"
70"
70".
30".
100
30*
30*
О
70
30
100
100
100
