Способ получения 1,2-дихлорэтиленов

ОЙ ИСАКИЙ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

o») 537994

f:оюз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к а вт. свид-ву ,(22) Заявлено 28.10.75 (21) 2185006/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 05.12.76. Бюллетень № 45

Дата опубликования описания 11.02.77 (51) М. Кл,2 С 07С 21/04

Государственный комитет

Совета Министров СССР по лелам изобретений и OTKpblTHN (53) УДК 547.412.723 (088.8) (72) Авторы изобретения

P. Б. Валитов, Б. Е. Прусенко, В. P. Халилов и А. И. Селезнев

Уфимский нефтяной институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТИЛЕНОВ

Изобретение относится к способу получения

1,2-дихлорэтиленов, применяемых в качестве специальных растворителей и реагентов в промышленности основного органического синтеза.

Известен способ получения 1,2-дихлорэтиленов дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана при 300 †4 С в присутствии катализатора— галогенидов щелочных металлов на носителе, например пемзе или окиси алюминия.

Однако селективность образования 1,2-дихлорэтиленов невысокая вследствие образования значительного количества винилденхлорида (ooo 40% ) .

Известен также способ получения 1,2-дихлорэтиленов дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана при 500 С в присутствии активированного угля.

Реакционная масса в основном состоит из смеси иис- и транс-1,2-дихлорэтиленов. Винилиденхлорид образуется в незначительном количестве (не больше 30%).

Недостатком этого известного способа является невысокая селективность процесса.

С целью устранения указанного недостатка предлагается дегидрохлорирование 1,1,2-трихлорэтана проводить в присутствии окисного алюмованадиевого катализатора при 300—

400 С.

Каталиазтор готовят совместным осаждением солей алюминия и ванадия. После прокаливания катализаторной массы катализатор содержит 92% окиси алюминия и 8% окиси ванадия.

Пример 1. В реактор из нержавеющей стали (l 20 см, d 20 мм) засыпают окисный алюмованадиевый катализатор и подают 3,0—

10 r 11,,11,2-трихлорэтана на 1 г катализатора

>О за 1 час. Время контакта 3 — 5 сек. Хлористый водород удаляют путем отдувки и промывки щелочью.

При температуре 300 С и скорости подачи

1,1,2-трихлорэтана 3,7 г на 1 г катализатора за 1 час степень превращения 99,3%, селективность образования 1,2-дихлорэтилена

99,1%. Полученный продукт содержит 89,5% иис-1,2-дихлорэтилена, 8,3% транс-1,2-дихлорэтилена, 0,6% 1,1-дихлорэтилена, остальное— примеси.

Пример 2. При проведении дегидрохлоривания 1,1,2-трихлорэтана при 350 С конверсия составляет 100%, выход 1,2-дихлорэтилена

98 2%.

25 Таким образом, при полной конверсии 1,1,2трихлорэтана выход 1,2-дихлорэтилена достигает 97 — 99%.

Формула изобретения

20 Способ получения 1,2-дихлорэтиленов путем дегидрохлорирования 1,1,2-трихлорэтана при

537994

Составитель Н. Гозалова

Редактор Т, Шарганова Техред Е. Петрова Корректор Т. Добровольская

Заказ 3024/3 Изд. Мв 350 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 повышенной температуре в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве катализатора используют окисный алюмованадиевый катализатор и процесс ведут при 300 — 400 С.