Способ получения дихлорэтана
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (11> 525654 (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 28.02.75 (21) 2119843/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.08.76. Бюллетень № 31 (45) Дата опубликования описанья07.07.77 (51) M Кл.
С 07 С 19/02
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК
547.412.723 (088.8) (72) Авторы изобретения
P. Б. Валитов, Б. Е. Прусенко и Г. Г. Гарифзянов (71) Заявитель
Уфимский нефтяной институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРЭТАНА
Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам получения дихлорэтана, находящего применение в качестве растворителя, а также сырья для получения винилхлорида.
Известен способ получения дихлорэтана хлорированием этилена при 20 — 100 С в присутствии диметилформамида.
Этот способ требует применения специального кислото-устойчивого оборудования, что обуслов- 1О лено частичным гидролизом диметилформамида за счет влаги, поступающей с сырьем, до муравьиной кислоты (1 ) .
Известен также способ получения дихлорэтана, 1 заключающийся в том, что хлорирование этилена проводят также в присутствии диметилформамида, но стабилизированного гексаметилентетрамином (2) °
Однако это не исключает полностью, а лишь замедляет гидролиз диметилформамида и, следовательно, не предотвращает коррозии аппаратуры, не уменьшает расхода диметилформамида, используемого в качестве катализатора.
Целью изобретения является усовершенствование технологического процесса (предотвращение 25 коррозии об«ру,.«внния, уменьшено::..".схода катализатора и пов,л:: - „:: эффективно.;:,:роцесса в целом)
Предлаге" мый по=об получения лихлорэтана хлорированием з:.i:.:.«í."!:..ë«ðîì прн .0 — 80 С в присутствии орг:.,::..;«го катализатора в среде дихлорзтана «тли :;.;;се -гм. что в качестве органического катализа-. «а поп,.;ьэуют пирпцпн в количестве 0,1 — 4вес.Я в расчете на лихлорэтан в реакционной зоне.
Рассмотрение распределения электронп«й плотности в молекулах пиридина и диметилфармамида позволяет предполагать приблизительно одинаковую степень активности неподеленных пар электронов, что дает соизмеримую активность этих соединений в реакции хлорирования этилена.
Пример 1. Проводят хлорирование этилена в среде дихлорэтана в присутствии пиридина при концентрации катализатора 0,2 вес.%, считая на дихлорэтан, и мольном соотношении этилен: хлор — 1, 1: 1. Результаты приведены в табл. 1.
Пример 2. Осуществляют хлорирование пиридина при граничных концентрациях катализатора — пиридина. Результаты приведены в табл. 2.
525654
Таблица 1
Диметилформа- 40 м, д (известный) 60 вестный) 80
99,98
99,91
99,94
99,93
0,02
0,09
0,06
0,07
Пиридин (предлагаемыйй) 20
0,03
0,50
0,07
0,08
Таблица 2
99,97
99,95
99,93
99,92
0.1
0,03
0,07
0,09
0,08
99,97
99,93
99,91
99,92
4,0
99,99
99,97
99,98
99,96
0,01
0,03
0,02
0,04
99 5о!о
4,0
LLHHHLlH Заказ 915/18
Тираж 568
Подписное
Филиал ППП " Патент ", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Ниже приводится материальный баланс процесса хлорирования при 80 С, концентрации пиридина
0,3 вес.%. Скорость подачи хлора 100 л/л реакционного объема в 1 час (объем дихлорэтана в реакторе составляет 30 мл), Скорость подачи этилена 107 л/л в 1 час. Время реакции 1 час.
Подают 9,50r хлора и 4,0г этилена. Получают
13,38 г дихлорэтана. Выход дихлорэтана, считая на поданный хлор, 99,85%.
Конверсия этилена
Таким образом, предлагаемый способ получения дихлорэтана имеет следующие преимущества перед известным: отсутствие корр озии оборудования, стабилизация расхода катализатора.
Отсутствие коррозии способствует получению дихлорэтана более высокого качества вследствие уменьшения в нем примесей металла.
Формула изобретения
Способ получения дихлорэтана хлорированием этилена хлором при 20 — 80 С в присутствии органического катализатора в среде д1хлорэтана, о тли ч а ю щи и с я тем, что, с целью усовершенствования технологического процесса, в качестве органического катализатора используют пиридин в количестве 0,1 — 4 вес.%. в расчете на дихлорэтан в реакционной зоне.
60 Источники информации IlpHHHThl|: во внимание при экспертизе:
1. Патент США N 3338982, класс 260 — 660, 29.08.67 г.
2, Авторское свидетельство СССР йо 394350
М.кл. С 07 с 19/12, 03,11,71 г. (прототип).
