Способ выделения рифамицина

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалнстичеслих

Республик (»)522807 (61) Дополнительный к патенту ¹вЂ” (22) Заявлено 09 03.73 (21) 1890785/13 (23) Приоритет — (32) (51) М. KJ1.

С 12 09/00

Гасударственный наинтет

Вавета Мнннатраа СССР аа делам нзабретеннй н аткрытнй (31) (33) (43) Опубликовано 25.07.76. Бюллетень №27 (45) Дата опубликования описания 02.11.76 (53) УЙК 615,779.9(088.8) (72) Автори изобретения

Иностранцы

Карло Туролла, Джиованни Бонфати и Кармине Паскуалуч (Италия ) Иностранная фирма

"Арчифар Индустрие Кемике дел Трентино С. п. А." (Италия ) (71) Заявитель

Б

ЗПу (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РИФАМИЦИНА

Изобретение относится к медицинской промыл пенности и касается получения медицинских препаратов.

Известен способ выделения рифаьпщина иэ ферментационной среды экстракционным способом с последующим выделением рифамицина О путем обработки водного реэкстракта окнслителем.

Однако этот способ достаточно трудоемок.

Для упрощения способа осаждение осуществляют непосредственно из фильтрата культуральной жидкости, содержащей рифамицин В

Ферментационную среду рифамицина В отфильтровывают, прозрачную жидкость доводят до 15— 25оС н рН 4,0 — 7,5 и обрабатывают окисляющим агентом, которым может быль нитрит натрия, персульфат натрия и перекись водорода для превращения рифамицина 8 в рифат пщин О.

П р л м е р 1. 10 л ферментационной среды, содержащей 2800)"/мл рифамщина В доводят до рН 7

10%-ным едким натром, добавляют 400 г диатомовой земли и после получасового перемешивания среду отфильтровывают. Смесь промывают 2 л водного раствора рН 7,0 и к собранному прозрачному рвльтрату объемом 10,8 л с активностью 2450ф /мл добавляют 25,5 r нитрита натрия растворенного в

2 воде. Затем очень медленно добавляют 10%-ную серную кислоту до рН 4,6.

Среду медленно перемешивают в течение 4 час при 25оС, поддерживая рН 4,6 непрерывным добавлением разбавленной серной кислоты, затем твердый осадок отфильтровывают и промывают деионизированной водой. Активность маточного раствора

19 /мл. После сушки получают 30,5 r продукта влажностью 2,8%, содержащего 84% рифамицина О.

Пример 2. К 10 л отфильтрованной прозрачной среды, получкой по примеру 1, имеющей активность 2450 f /мл рифамицина В, добавляют при медленном перемешивании в течение 3 час 500 мл

15 растворенного в воде персульфата натрия до достижения рН 5,6.

После добавления перемешивание продолжают еще в течение 2 час при 15оС, затем отфильтровывают осевший продукт и промывают водой. Активность маточного раствора 54) /мп. После сушки получают 31,4 г продукта с активностью рифамицина 0

75% при влажности 3,8%.

Пример 3. При выдленном перемешивании к

25 10 л ферментационной среды, полученной по примес22807

Составитель С. Малютина

Редактор Е. Кравцова Техред M.Левицкая Корректор д Мельниченко

Заказ 4553/31 4 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 ру 1, имеющей активность 2450 " )мл, добавляют

60 мл перекиси водорода в течение 3 час и рН поддерживают около 7,0. Перемешивание продолжают еще 2 час, затем осадок отфильтровывают и промывают водой.

Активность маточного раствора 37 " /мл. После сушки получают 21,2 г продукта с активностью рифамицина 76,1% при влажности 2,4%.

Формула изобретения посоь выделения рифамицина из <рерментационыой среды путем осаждения в виде рифамицина О, полученного окислением рифамицина В, о т л и ч аи ю шийся тем, что, с целью упрощения способа, осаждение осуществляют непосредственно из фильтрата культуральной жидкости, содержащей рифамицин В.