Анестезирующее средство ридокаингидрохлорид

Авторы патента:

ШАРИФКАНОВ АХМЕТЖАН ШАРИФКАНОВИЧ

АХМЕДОВА ШОЛПАН СЕРИКБАЕВНА

ДАНИЛОВА КЛАВДИЯ ФЕДОРОВНА

САМАРИНА ГАЛИНА ИОГАНОВНА

ГОНЧАРОВА ЕЛЕНА РОМАНОВНА

A61P27/02 - офтальмологические агенты

A61P23/02 - местные анестетики

A61K31/452 - производные пиперидина (панкурониум A61K 31/58)

A61K31/445 - не конденсированные пиперидины, например пиперокаин

1- вЂ”::вЂ”

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (ii) 50I 760

Союз Советских

Социалистических

Республик (б1) Дополнительное к авт. свид-вувЂ” (22) Заявлено 21.10.68 (21) 1279735/28-13 (51) М.Кл.е А 61 К 27/00 с присоединением заявкивЂ” (23) ПриоритетвЂ” (43) Опубликовано 05.02.76 Бюллетень ¹ 5 (45) Дата опубликования описания 28.06.7б

Государственный комитет

Совета Министров СССР лв делам изобретений и открытий (53) УДК 615.781 (088.8) (72) Авторы ,изобретения

А. Ш. Шарифканов, Ш. С. Ахмедова, К. Ф. Данилова, Г. И. Самарина и Е. P. Гончарова (71) Заявители Казахский государственный университет им. С. М. Кирова и

Алма-Атинский государственный медицинский институт (54) АНЕСТЕЗИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО

РИДОКАИ Н-ГИДРОХЛОРИД

Н ОСОСбнб

Сн

М вЂ” Нй

1 сн,сн=сн, Изобретение относится к области медицины и может найти применение в глазной и оторинолярингологической практике для поверхностной анестезии.

Известно применение гидрохлорида р-диметил-аминоэтилового эфира п-бутиламинобензойной кислоты (дикаин) в качестве местноанестезирующего средства в офтальмологии, оториноларингологии, бронхографии.

Целью изобретения является применение в качестве анестезирующего средства ридокаина, представляющего собой гидрохлорид бензойного эфира 1-аллил-2,5-диметилпиперидола-4 (а-форма) формулы

Это вЂ” белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, растворимый в воде, с температурой плавления 218 вЂ 2 С, Растворы прозрачные, бесцветные, выдерживают стерилизацию кипячением в течение

30 лик.

Рндокаин обладает анестезирующей активностью при всех видах анестезии (поверхностной, инфильтрационной и проводниковой).

Он вызывает достаточно глубокую и более продолжительную анестезию, чем новокаин.

Полную анестезию ридокаин вызывает через

2 вЂ” 3 иин после закапывания в конъюнктивальный мешок, расширения зрачка при этом не наблюдается. Ридокаин менее токсичен, чем дикаин, практически не оказывает раздражающего действия на роговицу и конъюнктиву глаз. Препарат совместим с адреналином.

Ридокаин применяют в глазной практике в качестве средства, вызывающего поверхностную анестезию роговицы глаза. Препарат назначают в виде 0,5%-, 1%- и 2%-ных растворов по 2 вЂ” 5 капель в глаз.

Ридокаин выпускают в виде порошка, из которого в аптеках готовят глазные капли

20 необходимой концентрации.

Порошок хранят в хорошо закупоренной посуде из оранжевого стекла в обычных условиях, растворы вЂ” во флаконах. Срок хранения растворов вЂ” 7 дней.

Формула изобретения

Анестезирующее средство, представляющее сооой гидрохлорид бензоата а-формы 1-аллил2,5-диметилпиперидола-4.

Анестезирующее средство ридокаингидрохлорид

Похожие патенты:

Патент 412897 // 412897

Лекарственное средство // 331593

Способ получения рибофлавип-5'-фосфата натрия // 166356

Способ получения нафтизик.л // 163623

Лекарственный препарат ацеклидин (3-ацетоксихинуклидин) // 140166

Лекарственный препарат // 247462

Способ получения хлоргидрата а-диэтиламиноацет-мезидида // 208710

Способ получения метакрилоильных производных пиперидина (или морфолина) // 374302

Способ получения алкалоида лобелина // 122253

Способ получения третичных аминокислотили их солей // 419029

Способ получения третичных аминокислот // 406350

Способ лечения заболеваний, связанных с нарушением нервной регуляции // 213263

Способ получения сложных эфиров арилпиперидил-2-карбинолов // 124445

Гетероариламины или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция на их основе // 2100357

Пиперидилметилзамещенные производные хромана и их соли с неорганическими кислотами // 2102392

Изобретение относится к новым химическим соединениям с ценными свойствами, в частности к пиперидилметилзамещенным производным хромана общей формулы (I) где A водород или низший алкоксил, E водород, гидроксил, фенил или пиперидил, G фенил, не замещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом, феноксигруппа, замещенная трифторметилом, бензил, замещенный фенилкарбонил, аминокарбонил, при условии, что E не означает водород или гидроксид, когда G фенил, и их солям с неорганическими кислотами

Несольватированный кристаллический 6-гидрокси-2-(4- гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси) бензоил]-бензо-[b]- тиофенгидрохлорид, обладающий антиэстрогенной и антианрогенной активностью, фармацевтическая композиция // 2104278

Изобретение относится к новой несольватированной кристаллической форме 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/бензо[b] тиофенгидрохлорида, которая может применяться в качестве фармацевтически активного агента, фармацевтическая композиция

Применение бензотиофенов для профилактики и лечения остеопороза и фармацевтическая композиция на их основе // 2104697

Изобретение относится к фармацевтической композиции на основе бензотиофенов и к применению последних для лечения или предупреждения остеопороза путем ингибирования разрежения кости

Гидрированные азотсодержащие гетероциклические соединения, производные пиперидина, фармацевтическая композиция и способ подавления активности вещества р в организме // 2105758

Производные n-(3-гидрокси-4-пиперидинил)-(дигидробензофуран, дигидро-2н-бензопиран или дигидробензодиоксин)- карбоксамида и фармацевтическая композиция // 2108332

Изобретение относится к новым производным N-(3-гидрокси-4-пиперидинил) (дигидро-2Н-бензопиран или дигидробензодиоксин) карбоксамида, обладающих ценными фармацевтическими свойствами, а именно активностью по стимулированию желудочно-кишечной перистальтики

Средство для коррекции дисфункций нейтрофильных гранулоцитов // 2112513

Изобретение относится к медицине и иммунологии и может быть использовано при поиске и подборе оптимальных иммунокорректоров имуннодефицитных состояний, обусловленных нарушениями в системе нейтрофильных гранулоцитов

1,2,4-замещенные пиперидины и способ их получения, промежуточные пиперидона и способ их получения, фармацевтическая композиция на основе новых соединений // 2114829

Изобретение относится к новым 1,2,4-замещенным пиперидинам формулы 1, где R1 - незамещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом фенил или дифенил-C1-C4-алкил, ; 9-флуоренил, пирадил-C1-C4-алкил; хинолил-C1-C4-алкил; 5-хлор-2-[1H-1,2,4-триазолил-1-ил]-фенокси-C1-C4-алкил, незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом, C1-C4-алкоксилом, гидроксилом, галогеном, трифторметилом, ди-C1-C4-алкиламино-группой и/или цианогруппой бензоил; нафтоил; 2-флуореноил; фенил- или дифенил-C2-C4-алканоил; нафтил-C2-C4-алканоил; диметилциклогексаноил; хинолилкарбонил; пиридил-C2-C4-алканоил; бензилоксикарбонил, незамещенный или замещенный ацетилом или 4-карбоксамидобутироилом фенилаланинил или фенилкарбамоил; 2,3,4,9-тетрагидро-1Н-пиридо[3,4-b] индол-3-ил-карбонил; R2 - незамещенный или замещенный галогеном фенил или нафтил; R3 - водород, C1-C4-алкил, циклогексил- или фенилкарбамоил, или 3-аминокарбонилпропионил; R4 - в случае необходимости замещенный C1-C4-алкилом или C1-C4-алкоксилом фенил, нафтил, бензил, пиридил, в случае необходимости, C-замещенный C1-C4-алкоксилом или N-замещенный C2-C4-алканоилом индолил; хинолил; бензофуранил; в случае необходимости замещенный C1-C4-алкилом бензтиофенил, дигидробензопиранил или анилино-группа, X1 - простая связь, метилен, гидроксиметилен или карбонил, X2 - простая связь, X3 - простая связь, метилен, этилен, бензилиден или карбонил или их солям