Способ получения 2-фенилбензимидазола

Авторы патента:

БОГОЛЮБОВА СВЕТЛАНА СЕРГЕЕВНА

РУДАЯ ЛЮДМИЛА ИВАНОВНА

КВИТКО ИЛЬЯ ЯКОВЛЕВИЧ

ЕЛЬЦОВ АНДРЕЙ ВАСИЛЬЕВИЧ

C07D49/38 - Гетероциклические соединения

О Л И

ИЗОБРЕТЕИ ИЯ

Сам Соеетсннх (Социалистических

Ресттублин тт! т 49ОВОО (61) Дополнительное к авт. свид-вувЂ” (22) Заявлено 25.07.73 (21) 1954517/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (23) ПриоритетвЂ”

Опубликовано 05 14.75. Бюллетень № 44

Дата опублHHîâàíèÿ описания 26.08.76 (51) М. К.1. Co?d 49, 38

Гасударственный комитет

1:авета Министров СССР но делам изобретений н отнрытнн

153) УД 1 547.781.?85 (О88.8) (72) Автор ы изобретения

С. C. Боголюбова, Л. И. Рудая, И. Я. Квитко и А. В. Ельцов

Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический ттнститут имени Ленсовета (71) Заявитель (54) СЛОСОБ ПОЛУЧЕНИЧ

2-ФЕН ИЛ БЕНЗИМИДАЗОЛА

+ / 00 C т ттг0

Изобретение относится к получению 2-фент«лбеттзтт тттдазола, используемого В синтезе ьэсокопрочт«ьтх и термостойких полимеров и

«олокон.

Из вестет«способ получения 2-фенилбензимндазола сплавлением о-фенилендиамина н бензоштой кислоты.

Однако известный способ сложен и приво ПО мере протекания реакции 2-фенилбензимидазол выпадает В осадок, который после охл аждеттт«я отфт«льтровьтзают.

П р н м е р. B колбу, снабженную насадкой

Дина вЂ” Старка. загружают 10,8 г (0,!,иодь) о-феттилендиамина, 13,4 г (0,11 люль) бензойной кислоты, 0,11 г (1% от веса о-фениленgHHi iHfIа) 1L To;i o„ Icулbô0KHcJI0ThI и 50 A керосина, нагревают до 185 вЂ” 190 С и Выдержи вают 15 час при этой температуре. ПО окончании реакции керосин отго.:«яют с ВO-.я:тым парол.", обоабатьтвают осадо 50 лы

5% - «o."о растзора углекислого натрия для у-,аления избытка бензойной кислоты, отдит к получению целевого продукта с низким

ВЫХОДОМ.

С целью устра:«ения указанных недостатков предлагается проводить процесс в среде керосина при 185 вЂ” 190 С с азеотропной отгонкой воды в присутствии каталитических кол т«честв f1-то луолс ульфокис, тотьт.

Реакция протекает по схеме.. фт«льтровьтватот осадок. промыватот его Водой до нейтральной реакции и сушат 10 час при

130 вЂ” 135 C. Выход 18.5 г (95.5%1

Предмет изобретения

Способ получения 2-фенилбензимндазола тта основе фениленд;«амина н бензойт«ой кислоты, о тл и ч а ю щ и Й с я тем, что. с целью увеличе(« тя Выхода целеВОго .Прод KTB и vIIpo20 щения технологии процесса,,процесс проводят в среде керосина прп 185 вЂ 1 С с азеотропной otiонкой Воды в пр«тсутствии каталитичест(ттх количеств li.-толуолс льфокттслотьт.

Способ получения 3-метакрилоил-1,2, 5,6-диизопропилиден-д- глюкозы // 490798

Способ получения незамещенного или замещенного ангидрида изатиновой кислоты // 490291

Способ получения производных пиримидин-6- ил - ацетоксиаминовой кислоты // 490290

Способ получения замещенных бензимидазолов // 490289

Способ получения соли 1,1"-ди/оксиалкил/-4,4"бипиридила // 490288

Способ получения трициклических соединений // 490287

Способ получения 4-метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1- азатрицикло- (7.2.0.03,8)-ундека-2-ен карбоновой кислоты или ее солей, 4-третбутилбензил- (4s, 8s, 9r, 10s, 12r)-4- метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1-азатрицикло- (7.2.0.0 3,8)-ундека-2-ен-2-карбоксилат // 2127735

6-(замещенные метилен)пенемы, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция // 2133750

Способ выделения клавулановой кислоты // 2206613

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Новые производные жирных кислот // 2227794

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Слитый белок, обладающий биологической активностью интерферона-альфа, димерный слитый белок, фармацевтическая композиция, их содержащая, молекула днк (варианты) и способ адресования интерферона-альфа в ткани печени // 2262510

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Способ бромирования и -эргокриптинов // 2274640

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Способ получения промежуточных соединений цефалоспорина с использованием сложных эфиров альфа-йод-1-азетидинуксусной кислоты и триалкилфосфитов // 2321590

Химерные аналоги лигандов соматостатиновых и допаминовых рецепторов, фармацевтические композиции на их основе и способы воздействия на рецепторы соматостатина и/или допамина // 2329273

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Бициклические 6-алкилиденпенемы в качестве ингибиторов -лактамаз // 2339640

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Производные 1,1-диоксоцефем-4-карботиоловой кислоты, их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения // 2091383

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам