Способ выделения сульфат-ионов из растворов для пламенно- фотометрического определения
с
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ п1) 472280
Сова Советских
Социалистических
Роснуолнк (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 08.02.73 (21) 1880285/23-26 с присоединением заявки N (32) Приоритет
Опубликовано 30.05.75. Бюллетень Nc 20
Дата QII)oликования QHHcBHHH 1о.09.75 (51) М. Кл. G Оlп 1/28
С Olb 17/96
G Оlп 21/54
Государственный комитет
Совета Министров СССР па дедам изобретений и открытий (53) УДК 543.217.6:546. .226-325 (088.8) (,2) Авторы изобретения (71) Заявитель
Л. И. Плескач и Г. Д. Чиркова
Казахский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет имени С. М. Кирова (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТ-ИОНОВ ИЗ РАСТВОРОВ
ДЛЯ ПЛАМЕННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
Изобретение относится к способам выделения сульфат-ионов из растворов и может быть применено в аналитической химии.
Известен способ выделения сульфат-ионов из растворов для пламенно-фотометрического определения, включающий предварительное осаждение их раствором хлористого бария в присутствии перманганата калия.
Недостатками известного способа является сложность последующего пламенно-фотометрического определения ионов бария, а также и то, что для количественного определения необходимо строгое соблюдение соотношения вводимых количеств хлорида бария и перманганата калия.
С целью упрощения анализа и повышения его точности, в раствор вводят хлорид бария и перманганат калия в соотношении от 1: 1,2 до 1:3,7, Это позволяет определять с высокой точностью концентрацию сульфат-ионов по излучению калия, захваченного осадком сульфата бария, на простейших пламенных фотометрах.
Пример. Определение сульфат-ионов в природных водах. 20 мл анализируемой пробы, содержащей не более 500 мг/л SO4, отбирают в стаканчик емкостью 50 мл, подкисляют разбавленной соляной кислотой по индикатору тимоловому синему до розовой окраски, нагревают до кипячения и кипятят 2—
3 мин. Оставляют стаканчик на 5 мин для охлаждения, затем переливают пробу в центрифужную пробирку и добавляют 3 мл 2%-ного раствора КМп04. После перемешивания добавляют 1 мл 2 / раствора ВаС12, вновь пе5 ремешивают и через 5 мин центрифугируют в течение 3 — 5 мин. Раствор сливают в пробирку, добавляют 20 мл дистиллированной воды, осадок взмучивают и вновь центрифугируют. После промывания к осадку добавляют
10 20 мл 5% раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты. Осадок в пробирке взмучивают, тщательно снимая его со стенок и дна пробирки стеклянной палочкой и содержимое пробирки переливают в стакан. Подогревают до
15 полного растворения осадка, раствор фильтруют через сухой фильтр в сухой стакан.
Точно таким же образом обрабатывают серию стандартных растворов О, 100, 200, 300, 400, 500»r/ë SO4, приготовленных пз сульфата натрия. Фильтраты проб и стандартных растворов фотометрируют на пламенном фотометре, измеряя интенсивность излучения калия. По результатам фотометрирования стандартных растворов строят калибровочный график, который служит для расчета концем трации сульфат-ионов в пробе.
Предмет изобретения
Способ выделения сульфат-ионов из раст30 воров для пламенно-фотометрического определения, включающий предварительное осаждс472280
Составитель IO. Куценко
Техред 3. Таранеико
Корректоры: С. Болдижар и Н. Учакина
Редактор Г. Лановаи
Заказ 2215/4 Изд. Мз 1555 Тираж 902 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 ние их раствором хлористого бария в присутствии перманганата калия, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью упрощения анализа и повышения его точности, в раствор вводят хлорид бария и перманганат калия в соотношении от 1: 1,2 до 1: 3,7.

