Способ разложения железистосинеродистого электролита серебрения

Авторы патента:

G01N31 - Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы (определение эффективности или завершенности процессов стерилизации без использования ферментов или микроорганизмов A61L 2/28; способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов C12Q 1/00); приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

G01N1/38 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

О П И С А Н И Е (>i) 47l526

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (б1) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 05.06.72 (21) 1792711/23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 25.05.75. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 28.08.75 (51) М. Кл. G 01п 1/28

G 01g 5/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений

H 0TKPblTH8 (53) УДК 543.541.135 (088.8) (72) Авторы изобретения

Т. Н. Печурина и Е. Д, Васильева (71) Заявитель (54) СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ ЖЕЛЕЗИСТОСИНЕРОДИСТОГО

ЭЛЕКТРОЛИТА СЕРЕБРЕНИЯ

Изобретение относится к способам разложения >келезистосинеродистых электролитов серебрения и может быть использовано в аналитической химии и отраслях промышленности, применяющих гальванические покрытия из железистосинеродистых электролитов серебрения (радиотехнической, электронной, машиностроительной, приборостроительной) .

Известен способ разложения цианистых комплексов металлов, например ферроцианидов, путем их обработки перекисью водорода в щелочной среде. Однако этот способ не обеспечивает полного разложения комплекса и не дает количественного выделения окиси серебра при разложении электролита серебрения.

По предлагаемому способу, с целью обеспечения полноты разложения железистосинеродистого электролита серебрения и одновременного выделения окиси серебра, используют смесь 35 вЂ” 40%-ного раствора едкого кали и

25 вЂ” 30% -ного раствора перекиси водорода при нагревании до 40 вЂ” 50 С.

Пример. 5 мл электролита помещают в колбу и затем приливают одновременно 20 мл

35 вЂ” 40%-ного раствора едкого кали, подогретого до 40 вЂ” 50 С и 5 мл 25 вЂ” 30% -ной перекиси водорода. Раствор оставляют стоять 10вЂ”

15 мин, затем приливают 70 вЂ” 100 мл воды.

Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают несколько раз водой. Фильтр с промытым осадком переносят в колбу, в которой велось осаждение, и промывают 20 мл горячей азотной кислоты, разбавленной 1: 1. Рас5 твор нагревают до растворения осадка, охлаждают, приливают 1 вЂ” 2 мл раствора железоаммонийных квасцов и титруют 0,1 н. раствором роданистого аммония до появления розовой окраски. По количеству роданистого

10 аммония, пошедшему на титрование, вычисляют содержание серебра.

Предлагаемый способ обеспечивает полное разложение железистосинеродистого электролита серебрения с выделением серебра в виl5 де окиси серебра, и, кроме того, исключает выделение высокотоксичных веществ и прост в осуществлении.

Предмет изобретения

Способ разложения железистосинеродистого электролита серебрения для определения в нем серебра путем обработки пробы смесью перекиси водорода и щелочи, о т л и ч а ю щ и й25 с я тем, что, с целью обеспечения полноты разложения электролита и одновременного выделения окиси серебра, используют смесь

35 вЂ” 40%-ного раствора едкого кали и 25вЂ”

30 -ного раствора перекиси водорода при

30 нагревании раствора до 40 вЂ” 50 С.