Способ переведения ванадия (п) в комплексное соединение

Авторы патента:

G01N31 - Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы (определение эффективности или завершенности процессов стерилизации без использования ферментов или микроорганизмов A61L 2/28; способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов C12Q 1/00); приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

G01N1/38 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

описдни-в, ИЗОБРЕТЕНИЯ пп 467252

Сове Советских

Социалистических

Ресн1 блин

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 24.05.73 (21) 1924723/23-26 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Опубликовано 15.04.75. Бюллетень № 14

Дата опубликования описания 05.08.75 (51) М. Кл. G 01п 1/28

С Olg 31/00

G 01п 21/24

ГосударстееннЬ и комитет

Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий (53) УДК 545.881.2:543. .062 (088.8) (72) Авторы изобретения

M. Ш. Блох и Н. Л. Бабенко

Институт металлургии и обогащения АН Казахской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПЕРЕВЕДЕНИЯ ВАНАДИЯ (11) В КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Предмет изобретения

Изобретение относится к способам переведения ванадия (II) в комплексные соединения и может быть использовано в аналитической химии и химии соединений ванадия.

Известен способ переведения ванадия (II) в комплексное соединение с помощью этилендигминтетрауксусной кислоты в кислой среде.

Последующему определению ванадия (II) мешают ванадий (111) и другие элементы. Чувствительность определения 2 мг/25 мл. Оптическую плотность измеряют при 450 и 530 нм.

С целью повышения оптической плотности и селективности переведения предлагается в каечстве органического реагента использовать

2,9-диметил-1,10-фенантролин и реагент вводить в присутствии ацетатно-солянокислого буфера при рг1 4 вЂ” 5.

При применении описываемого реагента в указанных условиях можно селективно определять ванадий (II) в присутствии ванадия (I I I) Чувствительность определения ванадия (11) 0,1 мг/15 мл, Пример. Хлоридный расплав (эквимолярная смесь хлоридов калия и натрия, 50 г) выщелачивают 200 мл воды, освобожденной от кислорода кипячением и охлажденной в токе аргона. Операции проводят в инертной атмосфере. Затем в мерную колбу на 25 мл приливают 4 мл буферного раствора с рН 4, приготовленного смешиванием 150 мл 50%-ного раствора ацетата натрия и 30 мл соляной кислоты (пл. 1,19 г/см ), 2 мл этанола, 4 мл

0,1 М спиртового раствора 2,9-диметил-1,10 5 фенантролина и доводят дистиллированной водой до общего объема 15 мл. Через полученный раствор пропускают аргон в течение

5 мин и затем вносят 3 мл анализируемого раствора. Мерную колбу закрывают пробкой

10 и парафинируют. Через 2 ч измеряют оптическую плотность растворов на воздухе на

СФ-4А при 420 нм в кювете (1 0,5 см) относительно холостой пробы. Количество ванадия (II) определяют по калибровочной кривой, 15 построенной аналогичным образом в пределах концентраций ванадия (11) от 0,1 мг до 1 мг, Ванадий (11) определяют в присутствии меньших или равных количеств ванадия (111).

Способ переведения ванадия (II) в комплексное соединение путем введения в исход25 ный раствор, содержащий ванадий (II), органического реагента в кислой среде, преимущественно для последующего фотометрического определения ванадия (II) отличающийся тем, что, с целью повышения оптической плот30 ности раствора и селективности переведения, 467252

Составитель М. Блох

Техред М. Семенов

Редактор Н. Корченко

Корректор Н. Учакина

Заказ 1903/2 Изд. № 1409 Тираж 902 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3 в качестве органического реагента берут

2,9-диметил-1,10-фенантролин и реагент вводят в присутствии ацетатно-солянокислого бу фера при рН 4 вЂ” 5.