Способ получения 2,5-бис=(окситетрафторфенил)-1,3,4- оксадиазола

 

ОПИС сНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ (i i1 467О75

Сова Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 15.10.73 (21) 1966450/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 15.04.75. Бюллетень М 14

Дата опубликования описания 31.07.75 (51) М. Кл. С 074 85/54

Госуда рстаенный комитет

Совета Министров СССР (53) УД1 547.793.07 (088.8) оо делам изобретений н открытий (72) Авторы изобретения (71) Заявители

В. А. Лопырев, А. В. Ржепка, Г. П. Татауров и Л. И. Попова

Иркутский институт органической химии Сибирского отделения

АН СССР и Пермский филиал Государственного института прикладной химии (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕИИЯ 2,5-бис-(ОКСИТЕТРАФТОРФЕИ ИЛ)-1,3,4,-0КСАДИАЗОЛА

Изобретение относится к способу получения не описанного в литературе 2,5-бис-(окситетрафторфенил) -1,3,4-оксадиазола, который может найти применение для получения полимеров и в качестве полупродукта органическо.-о синтеза.

Известен способ получения 2,5-диарил-1,3,4оксадиазолов, заключающийся в реакции ароматической карбоновой кислоты с солянскпслым гидразином в полифосфорной кислоте.

Согласно изобретению, используя известную реакцию, получают новое соединение.

Предлагается способ получения 2,5-бис-(окситетрафтор фен ил) -1,3,4-оксадиазола, заключающийся в реакции окситетрафторбензойной кислоты с гидразином или его солью при àгревании в среде полифосфорной кислоты. Реакцию проводят предпочтительно при 180—

200 С. Выход целевого продукта составляет 80%.

Пример. В автоклав емкостью 1 л загружают 200 r Р20 и приливают 100 мл ортфосфорной кислоты, затем добавляют смесь

0,1 моль гидразина (или его соли) с 0,2 моль окситетрафторбензойной кислоты и нагревают при 180 — 200 С в течение G ч, Затем смесь

5 выливают в воду, осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, сушат; т. пл. 280 С (из водного спирта). Выход целевого продукта 80%.

Найдено, %: F 38,60; iU 7,28.

10 С14рвн2031 2.

Вычислено, %: Р 38,26; N 7,03.

Предмет изобретения

1. Способ получения 2,5-бис- (окситетра15 фторфенил) -1,3,4-оксадиазола, о т л и ч а юшийся тем, что окситетрафторбензойную кислоту подвергают взаимодействию с гидразином или его солью при нагревании в полпфосфорной кислоте с последуюц.им выделе;;и20 ем целевого продукта известнымп методами.

2. Способ по п. 1, отл ич а ю щийся тем, что процесс проводят при 180 — 200 С.

Способ получения 2,5-бис=(окситетрафторфенил)-1,3,4- оксадиазола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам
Наверх