Патент ссср 433377
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскнн
Социалнстнмескнн
Республик
" ) И3377 (Г>1) Зависимое от авт, свидетельства— (22) Заявлено Q9,Q7,7Х (21)Х680594/232 В 01 " Iiãâ
С ОХ ЗР() В QLd П/04
6 QIn. 2I/2Ф (5З) Уд1 546,56:5 «3.
42,062 (088.8) с присоединением заявки—
Государственный номнтет
Совета й1нннстров СССР по делам нзооретеннй н открытнй (32) Приоритет
Опублинована2506 «74 Бюллетень N«23 дата опубликования описания 05,07,7 « (72) Авторы изобретения
А.Л.Гершунс,А.А.Ворезубова и Л.Г. Гринева
Харьковский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет ии. А.М. Горького (?1) Заявитель (54)СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ МЕДИ
Изобретение относится к способам экстракции меди,преимущественно для следующего айалитического определения фотометрическим методом.
Известны способы экстракции меди z виде комплексного соединения с органическим реагентом из группы 4,4 =замещенных 2,2 =дихинолила,найример 4,4 =диэтокси=2,2 = дихинолилом,2,2 =дихинолилом,а также с неокупройном,батокупроийом.
Коэффициенты молярного поглощения комплексов соответственно равны 7300,6450,7900,I4200.
С целью повйшения ко ициента молярного поглощения нредлагается в качестве органического реагента использовать 4,4 =н=карбэтоксианилино=2,2 =дихийолил.—
Реагент получают нагреванием смеси 4,4«=--дихлор.=2,2«=дихинолила с этиловым эфиром й=аминобензойной кислоты;он представляет собой кристаллический, растворимый в спиртах, порошок с т.пл. 246-248оС.
Коэ(ррицйент молярного погашения пр использовании предложенного реагента равен Х7400;чувствитель; ность О,Обфмл;закон Бера соблюдается в йределах 0,5-503/мл.,железс кобальт, никель, хром,молибдей«ванадий,титан,алюмйний,сурьма, олово, свийец,стронций,магний и другие
1о металлй с реагейтом окрашенные комплексы не образуют.Мешают определению роданид=,оксалат=,цианид= ионы. Комплекс меди образуется при рН 5-8 и устойчив в течение двух
ы суток и более.
Пример. Образец стали растворяют в ХО мл соляной кислоты разбавленно9 Х:Х,добавляют
0 5 мл концентрированной азотной
20 кйслоты,упаривают до 5.мл и разбавляют водой в мерной колбе. К аликвотнай части раствора поливают 2 мл ХОЯ=ного раствора соля-, нокислого гидроксиламина,добавля- 5 !ют О,Х г фторида натрия и ацетат4
gPgg43T ИЗОБР1 ТЕНИЯ
433377
Составитель тО, КццВНКО
РедактоРД. Д ЛИЦУ ТехРед Г . ЯЭСИЯ58ВЭ оРРектор Л ? ЛИДКОВИ
Заказ g (3 изд. и 764 Тираж 654 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комнтета Совета Министров СССР по делам иэобретеннй н открнтнй
Москва, 1l3035, Раушская наб., 4
Предприятие Патента, Москва, Г-59, Бережковская наб., 24
3 ного буфера дле создания рН 6,3.
Затем разбавляют водой до П3 мл и акстрагир ХО мл 0,03 ного
acTzopa 4,4в=п=карбзтоксианилино=. ,2 =дихи олила z н=бутиловом comрте.
Окрашенный слой отделяют,центоифггируют и фотометрируют На
ФЭК-М с зеленым светофильтром.в односантиметровой кювете.
Содержание меди нахолят.в калибровочному графину.
Способ экстракции меди в виде
- комплексного соединения с органи5 ческим реагентом из группы e,4 = замещенных 2,2в=,дихинолила,преимущественно для последующего фотометрического определения, отличающийся тем,что,с целью повйшения коэф1О фициента молярного поглощения,в качестве органического реагента используют 4,4т=п=карбэтоксианилино=2,2 ° =дихийолил.
