Патент ссср 432916
(11);4329 И
ИЗОБРЕТЕН Ия
Союз Советских
Социалистииеских
Реслублик
К АВТОРСКОМУ СВИДЗТИЛЬСТИУ
{61) Зависимое от авт. свидетельства
{22) Заявлено 22. I I. 7I (21)17?678ДЯ3-4 (51) М.Кл. жп, и/оо с присоединением заявки мч Государственный квинтет
Совета Мнннстроа СССР по делам изобретений н открытнн
{32) Приоритет—
Опубликованс25.06. 746юллетень № f3
> (45 Дата опубликования описанияТ5. I2. 74. (53) УЯК
66.097.3 (088.8) (72) Авторы изобретения
И.П.Мухленов, { .А.Икрамов и В.И.Дерюжкина
Ленинградский технологический институт им. Ленсовета
{71) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДИВ ОКИСЛЕНИЯ ДВУОКИСИ СЕРЫ
Изобретение относится к области производства серной кислоты. рзвестен катализатор для реакции окисления двуокиси серы, представляыций собой ванадиевую контактную массу на носителе,промотированную солями калия и цезия.
Однако такой. катализатор позволяет проводить процесс лишь при сравнительно высоких температурах
400-600оС
Цель изобретения состоит в разработке активного износоустойчивого низкотемпературного ванадиezoro катализатора,промотированного солями цезия., Поставленная цель достигается путем введения z качестве промотора соли калия и соли цезия, например,сульфата цезия в состав ванадиевых катализаторов,в таком количестве,чтобы весовое отношение (К20 + СТО) : 20 в готовом катализаторе составляло 6:Z,à содержание СадО - Х2-20 вес3. Благодаря зтому процесс. окисле сернисто2 го ангидрида протекает при 320460оС. Снижение температуры зажигания с 390оС (для промышленного контакта КС) до 320оО (для предла5 гаемого контакта) дает большой экономический эффект»
Процесс полученйя катализатора можно осуществлять по любою у из .существующих способов, например мещ тодом соосаждения исходных компонентов совместно с носителем с последующей формовкой гранул и с ой (как готовят катализатор ),методом сухого смешения компонейтов
15 с последующим прессованием (как готовят катализатор СВД) и,наконец методом пропитки пористых йосителей растворами активных солей (подобно приготовлению катализаторов
ИК,СВС,КС).
П р м e y I. Подготовка носителяе
Алюмоксиликат с примерным средним размером частип I 5aer и химическим составом (вес.4:
jSi.{)2 87; А 203 Х2; примес@I; про-) 32%6
032504 200 r/ë,К1Г 03 - Х50 г/л (в пересчете на Ч205) обеспечивает получение С520 в катализаторе в количестве 20 вес.,*6.
5 Q p и м е р 3. Пропитка носителя растворами активных солей.
Пропитку носителя смесью рас-, творов ведут в закрытом резервуаре при нагревании до 80-90оС в тече-
10 ние 2 час при непрерывном перемешивании.
Пример 4, Термическая обработка.
Пропитанный носитель сушат при температуре I 5M z течение
4 час. и прокаливают при 550+.(ОоС в течение 2 час.Активность катализатора прове т при различных условиях.
В табл. I показано испытание
® образцов предлагаемого катализатора с предельным соотношением всех . ингридиентов,входящих в катализатор.
Т а б л и ц а >, с ав актив в катализаторе,вес.A образца
Ч205 С 20 400 420 440
460 500
К20
I2,I
20,0
22,3
24,0
5,0
5,7
9,7
I0 II
П,I
Х2,0
I4,O
I4,8
63
43
56
6I
72
68
76
76
83
1$
4 паривают в течение 20 час при температуре 80й5оС. Операция необходима для предотвращения растрескивания гранул носителя при дальнейшей обработке. Далее удаляют ,избыток алюминия в носителе (с I2 до 6 вес.$) сернокислотной обработ кой при комнатной температуре.
Концентрация кислоты 70-75$,apem обработки - 30 мин. Соотношение объемов кислоты и носителя I,3:I соответственно. Обработанный кислотой алюмосиликат отмывают от сульфат-ионов водой до нейтральной еакции и сушат 2 час при ПО20оС.
Пример 2. Приготовление пропиточных растворов.
Раствор сульфата цезия и ванадата калия готовят раздельно,а затем смешивают в постоянном объемном соотношении К 4 03:C$2%4=3:2.
Концентрация растворов до смешения:
Номер lCo ных компонентов !
Установлено,что при всех концентрациях сернистого ангидрида в газовой смеси температура зажигания катализатора значительно ниже, ж чем для известных катализаторов.
Наивысшая степень превращения п любой объемной скорости выше,чем для других ванадиевых катализаторов,и достигается при понаженной 4> темйературе. Механическая прочВыход серного ангидрида при разных температурах (оС),g ность йредлагаемого катализатора превышает прочность известных катализаторов.
Ъ В табл. 2 приведены сравнительные данйые для синтезированного и промышленного катализатора при объемной скорости IOOOO час-, Концентрация двуокиси серы в воздухе 7 об. .
Ю
D Ф
° 1»1 °
»1»1
0 Э
° Ь с
С9 н
LA -) Ю
СЧ
Ю
Ю
С4
° ь )1
1-4
О) м
И 1Ч
mo
Яч Яч ощ
ОВ ож
Ю
Ю
° 1
Ю о о
Ь
Ио
ИЦ
Й соъе.
° «1»1 Е1»1»
fkK ФФ
Оу З A
Ьщо Ц
em5 9
Q (D О C4g)
° »1 «1 н I
О) О оЗиь
В ° » 1 а 1
Ю
СЧ с0
С3
ДЩДЕТ ИЭОБРЕТИКИ
Составитель Ю llemPO3
Техред J) Корректор р ТЮрцНО
Редакторф. ПИНЧУК
Заказ gg$
Изд. и 7j 4 Тираж ЯЯ Подписное
1 НИИПП Росударствеииого комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Моска», li3035, Раушская иаб., 4 5
Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская иаб., 24
Катализатор для окисления двуокиси серы на основе окислов ванадия на носителе с добавками окислов калия и цезия, отличающийся
432%6 тем,что,с целью повышения активности,механической прочности и срока службы катализатора, окислы калия и цезия взяты в отношении 6:I к окислам ванадия,а содержание окислов цезия в катализаторе составляет I2-20 вес. 5.



