Способ экстракционного шдешжя фосфошсмсшвденовок)комшекса
QPт5
Oll ИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик (11) 4329 П
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено25.02,72(21) Х7526Г7/23 2 (51) М. Кл. в от /и/он
9 ОХ р ЗХ/Х6
С 0I 25/00
Гасударственный квинтет
Саватв MiIHNcTpOB СССР пп делам нзооретнннй н открытнй с присоединением заявки (32) ПриоритетОпубликовано 25.0Я. 4 Бюллетень М 23 (») УДК 543.244.2.
6.I8
088.8) Дата опубликования описания 5, I2, 74 (72) Авторы изобретения
Л.И. Плескач и Г.Д.Чиркова (71) Заявите ь KaaaxczzR ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. С. Kèðîâà (54) СПОСОБ ЭКСТРЛЩЮННОГО ВЫДИПНИЯ ФОСФОРНОМШППДЕНОВОХО
КОВПШЖСА
Изобретение касается аналитической химии,а именно способов выделения фосфорномолибденового комплекса для количественного определения фосфора. 5
Известен способ выделения фосфорномолибденового комплекса из кислых растворов эфирами уксусной кислоты, например бутилацетатом.
Однако для такого способа io характерны длительность из-за необходимости при количественном определении фосфора проводить экстракцию в несколько ступеней,а также низкая селективность выделения,так как экстракт содержит заметное количество минеральных кислот, например соляной или серной.
Для обеспечения селективного выделения фосфорномолибденового комплекса и ускорения процесса извлечения его за счет сокращения числа ступеней экстракции,предлага+, ется проводить экстракцию фосфорномолибденового комплекса этилацета- 26
2 том при рН 0,3-0,9. 3 этих услови ях в этилацетат йе ходит лишь не.-начительное количество соляной или серной кислот,что позволяет проводить титриметрическое определение фосфора потенциометрически или с использованием цветного рН= индикатора, например фенолового красного, после однократной экстракции.
Пример. Отбирают порцию исследуемого раствора, содержащую не более 4 мг Р205,z закрепленную на штативе делительную воронку объемом 200 мл верхняя треть которой обрезана. Добавляют I5 мл молибдатного раствора {50 г/л а2Мо042Н20 и 80 r/ë аС ),соляную или серную кислоту до рН 0,3-0,9 и
20 мл этилацетата. Смесь перемешивают в течение 2 мин при помощи электромеханической мешалки. После
РЯССЛЯИВанИЯ СЛИВаЮт ВОДНУЮ фаЗУна экстракт титруют 0,05 н.раствором аОН или КОН по индикатору феноло4329П
ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИИ оставителв и ЯощЭОВЭ
РедакторЯ Ярщ цОтаа, Техред Яа аидащща Корректор СОЙЛ
3а вз ЯЯЗ и.. м 773 тираж Б
Подписное
ЦПИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, 113035, Раушсная наб.; 4
Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24
3 вому красному при температуре не ниже 29 С.
Способ экстракционного выде: ления фосфорномолибденового комплекса из кислых растворов с помо4 щью эфиров уксусной кислоты преи- мущественно при экстракционно=титриметрическом определении фосфора, отличающийся тем,что,с целью обес печения селективйостй выделения .комплекса и ускорения процесса, экстракцию проводят этилацетатом — при рн 0,3-0,9.
