Способ получения производных тетрлгидробензодиазепинонл
4232()!) i.ë ñ R;
Т<> )кя
)
В C i! Ы!! !) к);, C:
К3
IО
170--71. )f(i 2
) ! (,Г3 02 с! (,H5
l l! — l ) 12
)1
I ()и —,) 2
))! !5
С5Н5 (51!5
Г5 1-! 5
C5Í5
0- с! — с„f I4
125 -26
l 38 — 3!) C l
19() 9;
?O
1()8--70 )()2
ХО, ). "
))!
, 11 (H !. 1-1
- iÄ1> ) 02
R; --Х..1!Вслс)
122 — 2-!
I i i --!2 !
3Π— 3! ! 4.1 .I5
Вг !
I3r
Вг !
I:г
-(Cl{ )5-- — С! I,,с! 1, -а
" (II — (а 12) — -а 13 — Сl I!
23 -2) СГ3 с!
ЯЯ Яч
Вг
Вг
Г.н c:f! а! — (.Н2 -Cl f C.I I — С.f f. — СН Cff,— (»!
- -С:!! -СН,— Г)!!
158 — ВО
I 2)!) 30 !
88 - :)3
155 -5 >, .(о, ! с! !
) П р с;I, м с т и 3 О 0 1) с. т с. и и я
1. С!Гособ получения П1)оизводиыс дробеизодия lc;iiilioii3 общей формулы етрягиR ) !
&+3 — С14 с)1
-11 — )
1,, !1
j 0 а!3 — с! 1, Cl f3 — Cf l,— ГН C:l f„ — (.2! 15 (С !2)2 Г!{3
-СН,— СН =- С(1, — ГН2 -C:I I CI 12
-СI I2 -Г Сl! — С- !2 — :I! CI I С:l!3 — (с:Il ), -а!., — (сн,), сн, — Cl I3
С! !3 — (С1-1,>,— с!1, ((! !2)3 (!!3 — СН вЂ” С511„ (! f3 — (С 1„-С:! !3
-(CH2)3 — Cl I3
С5! 1„
С51!.-.
С5Н5
С5Н.
С5Н, с,н., С:,Н5
С")! )5
С>!!5
С,II 1,-, C: ii{5
С3! 1;, С5Н5 ) О2 — CI. Il 3
С,!!5
С, I I,, ф— l f5
C5Í5. (О
) (02
С! 3 i 02
СР3 .;С)2 2 02
Вг
1 35--37
125 -28
1-!3- - 5 ! 93 ).
91 -92
3)!ас io
l I -I — -15 и;!. I IIIIOHIIblij или ненасыщенный с прямой или с разветвленной цепью
Ялк!1л с 1 — 6 атомами углерода. Ялк.!л с 2- 3 атомами углерода. зямсll1ñI I и ы Й Оксll ГР 11ï0é В (I) — II îë0æñ l1 ll i!, цик,!03;!ки13!СTIII с 3 llли 6 атомами
У! . 1СРОДЯ В КОЛЬ!(С;
R2 — Q ииридил или фенил, из которы.с последний может быть замсщси в орТо-положении галогеном, нитро- или трифтор мстильной группой;
1(3 я О . ВО 10родя, Г(1, 1 ОГСП, О! си-, тр иС!)1 ОР МСTEIË i IITP0 ИЛИ Ц1! Я Н01 j)X III!ß, или и. . солей, отличаloщиllcя тем, чтo
cÎс:lинс,Illñ общей формулы 11
Где R2 и 1с3 и)!с!()т указанные выше значения, 3ëêèëèðóIoT соединением общей формулы 111 где Я! имеет мкязяииое Вышс значение или
l рупия формулы
X -- - El ToA1 ВО:(01)o;I cl If l и 3 пион кис 10тьl, с иослсдугощим Выделением цс.1евогÎ про, !) I(T3 В сВобо;) ио)! сос1 оя ни и i I, !i! в Ви;!е со 1 i!
-i, )
ИЗВЕСТНЬ1:)1И ПРИС. 1 Я )lн.
2. Способ llo и. 1, Огличягощийся тем, ))ТО IIPÎIECCC ВС;() 1. В ill)iIC) I.CÒÂ!IIE ОСНОВЯИИЯ.
)с
Приоритет по пунктам и признакам: 11.06.6()
Iio п. 1 ири Ri — — Водород, насыщенный или llc1!(!сы!ценны!!. !Гсрязвствленный или разветвлсииый;!лкил с ислом атомов углерода 1 — -6.
ll ll l(103 71êè, 1)1CTil, C 3 и lи 6 ЯТОМ а Ì ll углерод(1, 1(-- с.-ииридил или фенил, иезямещенный или
:!3)!сгцс !Пь!й В орго-положении галогеном, ниI ро и,lи трllфт01) ll(тилыlОП Грмп пои, 1)3 ВО
;!01)oд, Г(!лОГсн, Окси . Три(1)тор!)!стил, llllT110
5() И ii! ЦИЯ НОГj) I ППЯ;
13.02.70 Ilo п. 1 при RI — ялкил с 2 — 3 ато мами углерода, замещенный в св-положении оксигруппой.
