Способ получения бисимидов 2-галогенпафталин-1,4,5,8- тетракарбоновой кислоты1изобретение относится к области получения новых промежуточных продуктов, в частности бисимидов 2-галогеннафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве биологически активных препаратов, а также как промежуточные продукты в синтезе красителей.известен способ получения бисимидов 2,6- дихлорнафталинтетракарбоновой кислоты путем обработки 2,6- дихлорнафталинтетракарбоновой кислоты аминами. целевые продукты не находят широкого практического применения и только в последнее время их используют в производстве красителей синих тонов для крашения полиэфирного волокна в массе.предлагаемый способ хотя и основан на известной реакции взаимодействия галогеннафталинтетракарбоновых кислот с аминами, позволяет, однако, получить новые соединения, на базе которых получают более качественные и более дешевые красители для химического волокна.способ состоит в том, что 2-галогеннафталин-1,4,5,8- тетракарбоновую кислоту или ее диангидрид обрабатывают первичным алифатическим, алициклическим или ароматическим амином в среде органических кислот, например уксусной, при 50—120°с с последующим выделением целевого продукта известными приемами.получают бисимиды 2-галогеннафталцн- 1, 4,5,8-тетракарбоновой кислоты общей формулы1015пример 1. 9 г диангидрида 2-хлорнафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты и 10 мл20 анилина кипятят 3 час в 135 мл уксусной кислоты, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают 20 мл уксусной кислоты и водой, разваривают 30 мин в 100 мл 5%- ного раствора потаща, отфильтровывают, промывают, су-25 шат. выход бисфенилимида 2-хлорнафталин-1,4,5,8- тетракарбоновой кислоты 11,7 г(95,3%). продукт получают в виде мелкихбесцветных игл, которые не плавятся до 400° с.найдено, %: n 6,48, 6,37; с1 7,93, 7,87.30 с2бн1зс1ы2о4.

Авторы патента:

C07D471/02 - в которых конденсированная система содержит два гетероциклических кольца

1 (11), ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 22.03.72 (21) 1762555/23-4 (51) М. Кл. С 07d 39/00 с присоединением заявки

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (32) Приоритет

Опубликовано 15.11.1974. Бюллетень М 6

Дата опубликования описания 1.07.1974 (53) УДК 547.582.4.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

Ю. E. Герасименко, В. А. Шигалевский и Е. Ф. Бондаренко (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСИМИДОВ

2-ГАЛОГЕННАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЪ|

gal

Изобретение относится к области получения новых промежуточных продуктов, в частности бисимидов 2-галогеннафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве биологически активных препаратов, а также как промежуточные продукты в синтезе красителей.

Известен способ получения бисимидов 2,6дихлорнафталинтетракарбоновой кислоты путем обработки 2,6-дихлорнафталинтетракарбо- 10 новой кислоты аминами. Целевые продукты не находят широкого практического применения и только в последнее время их используют в производстве красителей синих тонов для крашения полиэфирного волокна в массе. 15

Предлагаемый способ хотя и основан на известной реакции взаимодействия галогеннафталинтетракарбоновых кислот с аминами, позволяет, однако, получить новые соединения, на базе которых получают более качественные 20 и более дешевые красители для химического волокна.

Способ состоит в том, что 2-галогеннафталин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту или ее диангидрид обрабатывают первичным алифа- 2S тическим, алициклическим или ароматическим амином в среде органических кислот, например уксусной, при 50 вЂ” 120 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 30

Получают бисимиды 2-галогеннгфталин1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты общей формулы

Пример 1. 9 г диангидрида 2-хлорнафталин-1,4,5.8-тетракарбоновой кислоты и 10 мл анилина кипятят 3 час в 135 мл уксусной кислоты, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают 20 мл уксусной кислоты и водой, разваривают 30 мин в 100 мл 5%-ного раствора поташа, отфильтровывают, промывают, сушат. Выход бнсфенилимида 2-хлорнафталин1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты 11,7 г (95,3%). Продукт получают в виде мелких бесцветных игл, которые не плавятся до 400 С.

Найдено, /о.. N 6,48, 6,37; Cl 7,93, 7,87.

С26Н i gC1IU 20 .

415261

Составитель Г. Шагалова

Редактор Л. Новожилова

Техред Е. Борисова Корректор В. Жолудева

Заказ 1358/8 Изд. № 1262 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2

Вычислено, %. N 6,19; C17,83.

Пример 2. 8,3 г диангидрида 2-хлорнафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты и 6,4 г моноэтаноламина кипятят 3 час в 130 мл уксусной кислоты, отгоняют уксусную кислоту, 5 остаток выливают в воду, отфильтровывают осадок, промывают водой, сушат. Выход бисэтилоксиимида 2-хлорнафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты 10,7 г (100% ) . Продукт ю где R=H, алкил, циклоалкил, арил, замещенный арил, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы производства красителей, 2-галогеннафталин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту или ее диангидрид обрабатывают получают в виде мелких бесцветных игл, с т. пл. 148 С.

Найдено, /о, N 7,28, 7,25; Сl 9,28, 9,10.

СгвН зС1ИзОз

Вычислено, / . N 7,21; С1 9,12.

Предмет изобретения

Способ получения бисимидов 2-галогеннафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты общей формулы первичным алифатическим, алициклическим или ароматическим амином в среде органических кислот, например уксусной, при 50вЂ”

120 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Способ получения бисимидов 2-галогенпафталин-1,4,5,8- тетракарбоновой кислоты1изобретение относится к области получения новых промежуточных продуктов, в частности бисимидов 2-галогеннафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве биологически активных препаратов, а также как промежуточные продукты в синтезе красителей.известен способ получения бисимидов 2,6- дихлорнафталинтетракарбоновой кислоты путем обработки 2,6- дихлорнафталинтетракарбоновой кислоты аминами. целевые продукты не находят широкого практического применения и только в последнее время их используют в производстве красителей синих тонов для крашения полиэфирного волокна в массе.предлагаемый способ хотя и основан на известной реакции взаимодействия галогеннафталинтетракарбоновых кислот с аминами, позволяет, однако, получить новые соединения, на базе которых получают более качественные и более дешевые красители для химического волокна.способ состоит в том, что 2-галогеннафталин-1,4,5,8- тетракарбоновую кислоту или ее диангидрид обрабатывают первичным алифатическим, алициклическим или ароматическим амином в среде органических кислот, например уксусной, при 50—120°с с последующим выделением целевого продукта известными приемами.получают бисимиды 2-галогеннафталцн- 1, 4,5,8-тетракарбоновой кислоты общей формулы1015пример 1. 9 г диангидрида 2-хлорнафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты и 10 мл20 анилина кипятят 3 час в 135 мл уксусной кислоты, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают 20 мл уксусной кислоты и водой, разваривают 30 мин в 100 мл 5%- ного раствора потаща, отфильтровывают, промывают, су-25 шат. выход бисфенилимида 2-хлорнафталин-1,4,5,8- тетракарбоновой кислоты 11,7 г(95,3%). продукт получают в виде мелкихбесцветных игл, которые не плавятся до 400° с.найдено, %: n 6,48, 6,37; с1 7,93, 7,87.30 с2бн1зс1ы2о4.

Похожие патенты:

Способ получения 2- // 407897

Способ получения беизо-1ь]-а-карбол инов // 394373

Получения гетероциклических соединенийспособ // 275882

Способ получения 9-[2-(пиридил-4)этил] 3,6-диметил- -1,2,3, 4-тетраг идро-у-карбол ика // 259888

Способ получения 3-метил-зн-ил\идазолон- 2- // 234406

Способ получения замещенных имидазопиридинов // 207143

Способ получения з-арилгидразоно-2-оксоимидазо- // 203685

Способ получения хлоргидрата 5,6-триметилен-2,3,4,5- // 194827

Способ получения производных 5,6-триметилен-у-изокарболинов // 192819

Способ получения а-карболина // 176900

Антагонисты витронектинового рецептора, их получение и применение // 2198892

Изобретение относится к соединениям формулы А-В-D-Е-F-G, где значения радикалов представлены в описании во всех их стереоизомерных формах и их смесях во всех соотношениях, и их физиологически приемлемым солям

3-[(3,5-динитрофенил)карбоксамидо]-1,4,6-триметил-5-хлорпиразоло[3,4-b]пиридин в качестве антидота 2,4-д на подсолнечнике // 2358973

Изобретение относится к 3-[(3,5-динитрофенил)карбоксамидо]-1,4,6-триметил-5-хлорпиразоло[3,4-b]пиридину, который проявляет антидотную активность по отношению к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте на подсолничнике

Лиганд с широким спектром одновременной рецепторной активности, фармацевтическая композиция, способ ее получения и лекарственное средство // 2374245

Изобретение относится к новому лиганду, включающему в спектр фармакологической активности GPCR рецепторы, ионные каналы и моноаминовые транспортеры

Способ получения 2-метил-1-(2-метилпропил)-1н-имидазо[4, 5-c][1, 5]нафтиридин-4-амина // 2388760

Стимуляторы секреции инкретиновых гормонов, способы их получения и применения // 2456287

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами стимуляторов секреции инкретиновых гормонов, предпочтительно свойствами агониста рецепторов желчных кислот TGR5

Карбамоилоксиарилалканоиларилпиперазиновое соединение, фармацевтические композиции, содержащие его, и способ лечения боли, беспокойства и депрессии // 2460731

Изобретение относится к производным общей формулы 1, их фармацевтически приемлемым солям или гидратам, фармацевтическим композициям на их основе и способу лечения боли, беспокойства или депрессии

Производные индолона в виде рацемата или оптически активного изомера или их фармацевтически приемлемые аддитивные соли кислоты и кетопроизводные индолона // 2068414

Изобретение относится к нейрозащитным (противоишемическим и блокирующим возбуждаемого аминокислотой рецептора) аналогам 5-(1-окси-2-пиперидинопропил)-2-(1Н, 3Н)-индола, определяемым формулами (I), (II) и (III), представленными ниже; их фармацевтически приемлемым солям; способу использования этих соединений при лечении приступа, черепно-мозговой травмы или дегенеративных болезней ЦНС (центральной нервной системы), таких как болезнь Алзгеймера, старческое слабоумие Алзгеймеровского типа, болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона; и к некоторым их интермедиатам

Способ получения 1,10-фенантролина // 2009140

Изобретение относится к получению особо чистых веществ, используемых в качестве реактивов, в частности к усовершенствованному способу получения 1,10-фенантролина

Производные 4-аминопиридина // 2039058

Способ получения производных пиразоло [1,5-а] пиридина1изобретение относится к способу получения новых производных лиразоло[ 1,5-а]пиридина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти применение 'в фармацевтической промышленности.предложен основанный на известной реакции спо:соб получения 2-за* 1ешенных 3-нигрозопиразоло[1,5-а]|пиридина общей формулы iгде x — галоген, низший алкоксил, гидроксил или ацетоксилруппа, заключающийся в том, что 2-замещенное производное пиразоло [1,5-а]ниридина общей фор'мулы пгде x имеет указанное значение, подвергают нитрозированию и целевые продукты выделяют известными приемами. предпоч и тельным вариантом осуществле-5 ния указанного способа является прямое нитрозирование исходных соединений формулы ii. при этом в качестве нипрозирующего агента используют азотистую кислоту или ее этиловый, бутиловый или амиловый эфиры10 или н'итрозилхлорид, взятые в количестве, обычно превышающем эквимолекулярное количество. процесс осуществляют -в водной среде или в органическом растворителе, содержащих уксусную или неорганическую кис-15 лоту.пример!. 300мг // 415881

Изобретение относится к способу получения новых производных лиразоло[ 1,5-а]пиридина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти применение 'В фармацевтической промышленности.Предложен основанный на известной реакции спо:соб получения 2-за* 1ешенных 3-нигрозопиразоло[1,5-а]|Пиридина общей формулы Iгде X — галоген, низший алкоксил, гидроксил или ацетоксилруппа, заключающийся в том, что 2-замещенное производное пиразоло [1,5-а]ниридина общей фор'мулы Пгде X имеет указанное значение, подвергают нитрозированию и целевые продукты выделяют известными приемами