Патент ссср 412144
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН III SI
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
4I2I44
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”
Заявлено 06.07,70 (№ 1453573/23-26) М. Кл. С Olb 33/32
С Оlg 37/00 с присоединением заявки ¹â€”
Государственный комите
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Приоритет—
Опубликовано 25.01.74. Бюллетень № 3 УДК 661.876.231.65 (088.8) Дата опубликования описания 11.Х1.1974
Авторы изобретения
Б. П. Середа, А. А. Солошенко, Г. А. Кравченко, T. А. Устьянцева, Л. Н, Калитина и И. А. Леонтьева
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАГРИЙХРОМОВОГО
СИЛ И КАТА
iX a O )гОз ° 4Si02 гкадеит
МагО. ГегОг-4SiO эгирин
Na2O. СггОг-4SiO, 4,353
2,938
2,841
2,497
2,421
2,224
2,127
2 075
9
4
4,499
3,012
2,916
2,545
2,483
2,287
2,208
2,119
7!
4
l,983
2.033
1,897
1,690
1,942
1,729
l,609
),556
1,562
1,521 1,497
1,385
1,475
1,353
Изобретение относится к производству натрийхромового силиката,в частности хромнатриевого тетрасиликата.
Известен способ получения хромнатриевого тетрасилнката путем смешения кремнезема, окиси хрома и метаснликата натрия при следующей дозировке компонентов, !o. S)O> 45;! 4,38
2,96
2,88
2,52
2,46
2,23
2,18
2,10
2,08
2,025
1,995
1,917
1,711
l,646
1,619 !
),597
1,513
),492
l,380
Ма510а 45; Cr203 10, термообработкн (сплавления) смеси при 1100 С с последующей кристаллизацией продукта из расплава в течение двух суток при спи>кенни температуры до
700 С.
Получают лишь 30% хромнатриевого тетрасилнката. средняя очень c!!. .üèàÿ сильная сильная средняя очень слабая слабая слабая очень сл",áàÿ очень слабая очень слабая очень слабая очень слабая очень слабая очень слабая очень слабая очень слабая слабая средняя (412144
Предмет изобретения
Составитель С. Розенфельд
Тсхред 3. Тараиенко
Корректор О. Тюрина
Редактор Д, Пинчук
Заказ 1216/214 Изд. № 398 Тираж 537
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»
С целью интенсификации процесса и повышения выхода продукта предлагается в качестве соединения натрия использовать щелочь, гидроокись хрома и гель кремниевой кислоты, прокаливание проводить при 980 †10 С в окислительной атмосфере.
Это позволяет сократить время процесса до
60 иин (вместо 2 суток).
П р и и е р. Все исходные реагенты берут в стехнометрическом количестве для получения соединения МавО. Cr OÄ- 4SiOq. Смесь, состоящую из 0,00694 кг гидроокиси хрома, 55,94%
Сг Оз и 0.0146 кг геля кремниевой кислоты, содержащего 42 /с SiOq, тщательно перемецшвают и вводят концентрированный раствор едкой щелочи, содержащий 0,00203 кг МаОН.
Приготовлен«ую смесь прокаливают «р«
980 С, получая готовый продукт следую цего состава, %: Cr20: 33,3; SiO 52,9; Na20 13,8.
В таблице приведены межплоскост«ые расстоян пя.
Аналогичный результат получа1от в случае использования концентрированного раствора карбоната натрия, содержащего 0,00204;г щелочи в пересчете на ХаОН.
Способ получения натрийхромового с«лнката путем смешения соединений натрия, хрома и кремния и прокаливания смеси, orr .аюи1ийся тем, что, с целью ннтенсифшсации
15 процесса н повышения выхода продукта, щелочь, гидроокись хрома и гель кремниевой кислоты прокаливают при 980 †10 С в окислитель«ой атмосфере.
