Способ получения бихроматов натрия и аммони-я
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт свидетельства №вЂ”
Заявлено 13Х11.1971 (№ 1687660/23-26) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 11.V11.1973. Бюллетень № 30
Дата опубликования описания З.XII.1973
M. Кл. С Olg 37/14
Государственный комитет
Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий
УДК 661.876.2 (088.8) Авторы изобретения Н. А. Карнаев, А. И. Левин, Л. М. Мохова, T. М. Иваницкая, A Г. Мохов, А. А. Ваулина, В. И. Чуркин, В. Г. Вахтин, Б. А, Пахомов, А. А. Андреев, Н. В. Павлова, Г. А. Буланова, С, В. Логинов и Г. В. Шилкова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИХРОМАТОВ НАТРИЯ И АММОНИЯ
Изобретение относится к технологии производства соединений хрома, в частности бихр о м а то в.
Известен способ получения бихроматов натрия и аммония путем нейтрализации раствора хромового ангидрида соответственно содой гидратом окиси аммония с последующей исткой растворов от трехвалентного хрома нагреванием, фильтрацией и отстаиванием.
Но известный способ характеризуется большим числом технологических стадий и длительностью процесса, значительными потерями хромового ангидрида с маточными растворамп, содержащими также соединения трехвалснтпого хрома, а также использованием для нейтрализации дорогой реактивной соды.
С целью интенсификации процесса, предотвращения потерь хромового ангидрида, а такrêå возможности применения для нейтрализации технической соды предлагают способ получения бнхроматов натрия и аммония путем нейтрализации хромов го ангидрида соответственно содой и гидратом окиси аммония, по которому очистку растворов от трехвалентного хрома ведут электролизом без диафрагмы при значении pII раствора, равном 0,5 — 2,5, температуре 30 — 90 С, плотности тока на аноде 2,5 — 1,5 а/дм, соотношении плотностей тока на катоде из титана или нержавеющей стали и аноде из свинца от 1: 2 до 1: 4.
При электролизе на аноде происходит окисление трехвалентного хрома до хромового ангидрида, тем самым растворы не только очищаются, но и хромихроматы превращаются в полезный продукт СгОз, также используемый для получения бихроматов.
Ионы хлора, имеющиеся в растворе или внесенные с технической содой, окисля ются на аноде до свободного хлора.
10 П р и и е р 1. П о л у ч е н и е р е а к т и вного бихромата аммония. Маточный или другой раствор хромового ангидрида, содержащий 900 г/л CrO, 50 г/л Сг+ в пересчете па Сг Оз и 3,4 г/л S04 обрабатывают
15 хроматом бария для осаждения сульфатионов и нейтрализуют 25%-ным раствором гидрата окиси аммония до рН 1,5.
Нейтр",ëèçîâàííûé раствор разбавляют до
250 г/л в пересчете на CrOз и подвергают
20 электролизу. Анодная плотность тока равна
2,5 а/дм, катодная — 15 а/дм, темпсратура электролита 40 — 60 С. Электролиз ведут в течение 10 час до остаточной концентрации
Cr + 0,05 г/л. Расход электроэнергии состав25 ляет 500 квтч/т хромового ангидрида.
После элсктролиза окисленный раствор направляют на окончательную нейтрализацию для получения бихромата аммония.
Полученный бихромат соответствует марке
З0 «ЧДА».
390026
Предмет изобретения
Составитель Ф. Львович
Техред Е. Борисова
Корректоры: А. Николаева и Е. Давыдкина
Редактор Л. Новожилова
Заказ 3103/7 Изд. № 1750 Тираж 523 Подписное
ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Пример 2. Получение бихромата натрия.
Маточный или другой раствор такого же состава, что и в примере 1, обрабатывают хроматом бария для удаления сульфат-иона и затем нейтрализуют технической содой до рН 2. Нейтрализованный раствор подают в электролизер. Электролиз ведут в течение
15 час при анодной плотности тока 5 а/дм2, катодной — 20 а/дм и температуре электролита 40 — 60 С. В процессе электролиза хромихроматы превращаются в хромовый ангидрид.
Остаточная концентрация Сг + 0,05 г/л.
Окисленный раствор донейтрализовывают реактивной содой, упаривают и используют для получения бихромата натрия. Чистота получаемого продукта соответствует марке
«ЧДА».
Способ получения бихром атон натрия и аммония путем нейтрализации хромового ангидрида соответственно содой и гидратом окиси аммония с последующей очисткой растворов от трехвалентного хрома, отличаюи ийся тем, что, с целью интенсификации процесса, предотвращения потерь хромового ан10 гидрида, а также обеспечения возможности применения для нейтрализации технической соды, очистку растворов от трехвалентного хрома ведут электролизом в бездиафрагменном электролизере при значении рН раствора, 15 равном 0,5 — 2,5, температуре 30 — 90 С, плотности тока на аноде 2,,5 — 15 а/дл, соотношении плотностей тока на катоде из титана или нержавеющей стали и аноде из свинца от 1: 2 до 1:4.

